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Biomarkers in Idiopathic Juvenile Arthritis

4 de septiembre de 2015 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Usefulness of Protoarray®Microarray for Identifying Biomarkers in Idiopathic Juvenile Arthritis Antinuclear Antibodies Positive.

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common form of arthritis in children. The etiology is unknown. Several types of arthritis fall under the JIA heading. Oligoarticular JIA with antinuclear antibodies affects about half of all children. There 's no specific markers. Our purpose is to identify new markers in this pathology. The ProtoArray®Human Protein Microarray allows rapid and efficient detection of protein interaction using a suitable protein or small molecule probe. The investigators hope so detect novel potential autoantigen biomarkers specific in JIA.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

We select 10 patients with inclusion criteria and 10 controls. We analyse their blood sample (5ml). The ProtoArray® Microarray allows to detect novel protein-protein interactions, to rapidly perform serum profiling using a sensitive method to detect potential autoantigen biomarkers. The ProtoArray® Human Protein Microarray is a high-density protein microarray containing thousands of purified human proteins for protein interaction screening.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamiento
        • Cardiology paediatric consultation, Arnaud de Villeneuve Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • aurelia carbasse, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria for experimental group :

  • child age from 2 to 16 years
  • Oligoarticular JIA with antinuclear antibodies
  • with or without uveitis

Exclusion criteria for experimental group :

  • immunosuppressive and biological therapy

Inclusion Criteria for control group :

  • child age from 2 to 16 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: idiopathic juvenile arthritis
blood sample
Otro: blood sample for identifying biomarkers
Otro: control
blood sample
Otro: blood sample for identifying biomarkers

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identification of specific autoantigen biomarkers
Periodo de tiempo: 1 day
Identify blood sampling biomarkers of juvenile idiopathic arthritis
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9355

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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