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Sprint to Fitness: efecto de las expectativas de resultados sobre las respuestas al entrenamiento con ejercicios por intervalos

23 de enero de 2022 actualizado por: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Efecto de las expectativas de resultados sobre las respuestas psicológicas y fisiológicas al entrenamiento con ejercicios por intervalos

El propósito de este estudio es investigar los efectos del ejercicio de alta intensidad durante períodos cortos de tiempo sobre la tolerancia al ejercicio y la motivación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación propuesta investigará si agregar un componente de tratamiento que se centre en las expectativas de resultados positivos de una intervención de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) produce mayores mejoras en los resultados del estudio psicológico y fisiológico. Este proyecto generará evidencia empírica que informará cómo ayudar a los estadounidenses a cumplir con las pautas de actividad física; cómo desarrollar programas de ejercicio que tengan más probabilidades de promover el ejercicio como hábito; y el mantenimiento de la salud y un peso corporal saludable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de Masa Corporal de 25-35 kg/m2
  • Sedentario (no hacer ejercicio regularmente más de una vez por semana)
  • Peso estable (no ha perdido ni ganado más de 10 libras de peso corporal en los últimos 3 meses)

Criterio de exclusión:

  • Tomar cualquier medicamento que afecte el gasto de energía o trate la presión arterial alta
  • El consumo de tabaco
  • Embarazada o amamantando o planea quedar embarazada en los próximos 3 meses
  • Tiene cualquier condición médica que impida que el sujeto haga ejercicio de manera segura (por ejemplo, lesiones ortopédicas, enfermedades cardiovasculares, hepáticas, endocrinas o pulmonares)
  • Presión arterial sistólica en reposo ≥ 140 mmHg
  • Presión arterial diastólica en reposo ≥ 90 mmHg
  • Glucosa plasmática sin ayuno de ≥ 200 mg/dl

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HIIT + POE
Entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) más expectativas de resultados positivos (POE) de participar en el programa de ejercicios.
Los sujetos participarán en entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) con un componente de tratamiento adicional para aumentar las expectativas de resultados positivos (POE) del ejercicio.
Experimental: Solo HIIT
Solo entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT).
Los sujetos participarán únicamente en el entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el valor de refuerzo relativo (RRV) de la actividad física
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
El RRV de la actividad física se evaluará evaluando el número de respuestas (pulsaciones del botón del mouse) que un sujeto está dispuesto a completar para acceder a la actividad física o una alternativa sedentaria.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la preferencia por la actividad física intensa y la tolerancia a las molestias del ejercicio
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la preferencia por la actividad física intensa y la tolerancia a la incomodidad del ejercicio se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme al Cuestionario de Preferencia y Tolerancia de la Intensidad del Ejercicio (PRETIE-Q). El PRETIE-Q mide la preferencia por el ejercicio de alta intensidad frente al de baja intensidad y la capacidad de persistir o tolerar las molestias asociadas con el ejercicio intenso. El PRETIE-Q consta de dos subescalas: Preferencia por la intensidad del ejercicio y Tolerancia a la intensidad del ejercicio. Cada subescala tiene 8 ítems calificados en una escala de respuesta de 5 puntos (rango 8 - 40). Las puntuaciones más altas indican una mayor preferencia por el ejercicio intenso y/o una mayor tolerancia a las molestias del ejercicio. No se utilizan puntuaciones de escala total. Se utilizarán promedios de escala.
Semana 0, Semana 6, Semana 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en minutos de actividad física, según lo evaluado por el rastreador de actividad
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los minutos de actividad física se evaluarán haciendo que los participantes usen un acelerómetro Actigraph durante 7 días (mínimo 10 horas por día) en la cadera derecha.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la fuerza de los cuádriceps y los isquiotibiales (músculo del muslo) evaluados por separado en cada pierna
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Después de determinar el rango de movimiento, los participantes participarán en una serie de extensiones y flexiones en las que la velocidad máxima se establece en 60°, 180° y 300°.s±1 para determinar el par máximo de cada pierna según lo evaluado por la prueba de dinamómetro isocinético ( Sistema Biodex 4 Pro).
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la capacidad aeróbica, evaluados mediante el Protocolo de ejercicio exponencial estandarizado (STEEP)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Después de un breve calentamiento, los participantes pedalearán en un ergómetro a 75-85 revoluciones por minuto (RPM) con una resistencia baja de aproximadamente 2 equivalentes metabólicos de tarea (MET). La resistencia aumentará un 15 % por minuto hasta que la tasa de intercambio respiratorio (RER) supere 1,0, se alcance el consumo máximo de oxígeno (V02 max) o el participante ya no pueda mantener la velocidad de pedaleo.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la potencia anaeróbica, como durante una prueba de ejercicio de potencia anaeróbica de Wingate
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Luego de un breve calentamiento, se les indicará a los participantes que pedaleen en un ergómetro lo más fuerte y rápido que puedan durante 30 segundos a una resistencia de 1 watt·kilogramo-1, seguido de un período de enfriamiento. Los cambios en la potencia anaeróbica se evaluarán como cambios en la producción de potencia en vatios (rpm·fuerza de frenado).
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la masa grasa evaluados mediante exploraciones de absorciometría de rayos X de energía dual (DXA)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Se indicará a los participantes que se acuesten boca arriba con las manos a los costados en una máquina GE Lunar iDXA para una exploración de rayos X de cuerpo completo que medirá los gramos y el porcentaje cambiado en la masa grasa.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la masa magra sin grasa según lo evaluado por escaneos DXA
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Se indicará a los participantes que se acuesten boca arriba con las manos a los costados en una máquina GE Lunar iDXA para una exploración de rayos X de cuerpo completo que medirá los gramos y el porcentaje cambiado en la masa magra sin grasa.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la tolerancia al dolor físico y al malestar.
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la preferencia por la tolerancia al dolor físico y la incomodidad se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Escala de intolerancia al malestar (DIS). Esta escala mide las diferencias individuales en la capacidad de tolerar sensaciones incómodas. Hay 7 artículos en total. Aunque hay dos subescalas (medir la capacidad de tolerar la incomodidad/el dolor y evitar la incomodidad física), solo se utilizarán las puntuaciones totales. Hay 7 artículos en total. Los ítems se califican de 0 a 6 (rango total de 0 a 42), y las puntuaciones más altas indican una mayor capacidad para tolerar la incomodidad física. Se utilizará la puntuación media de la escala total.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en el apoyo percibido a la actividad física por parte de amigos y familiares
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en el apoyo percibido para la actividad física por parte de amigos y familiares se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Encuesta de apoyo social y ejercicio. Este cuestionario mide 13 elementos que se puntúan en una escala de 1 a 5, donde las puntuaciones más altas indican una mayor percepción de apoyo. Se utilizarán puntajes totales, con rangos de 13 a 65. Los puntajes más altos indican un mayor apoyo percibido. Se utilizará la puntuación media de la escala total. Los elementos se pueden responder dos veces, una vez para los miembros de la familia y otra para los amigos.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en las percepciones de cuánto ejercicio satisface las necesidades de autonomía, relación y competencia
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en las percepciones de cuánto ejercicio satisface las necesidades de autonomía, relación y competencia se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Escala de satisfacción de necesidades psicológicas en el ejercicio. Esta escala mide cuánto se satisfacen las necesidades psicológicas de autonomía, relación y competencia durante el ejercicio. Hay tres subescalas: autonomía, relación y competencia. Cada subescala tiene 6 ítems calificados en una escala de 6 puntos. Las puntuaciones más altas indican mayores cantidades del constructo. Las puntuaciones totales de la subescala pueden oscilar entre 6 y 36. Los promedios de subescala se utilizarán en los análisis.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la motivación intrínseca, externa, interrogada, identificada, introyectada y desmotivada para la actividad física
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la motivación intrínseca, externa, interrogada, identificada, introyectada y desmotivada para la actividad física se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Regulación del comportamiento en el ejercicio, 3.ª edición (BREQ-3). Esta escala mide cuánto el comportamiento del ejercicio es impulsado por motivación intrínseca, motivación externa, motivación interrogada, motivación identificada, motivación introyectada y desmotivación (falta de motivación). Hay 6 subescalas con 4 ítems cada una: intrínseca, externa, interrogada, identificada, introyectada y desmotivación. Los ítems se miden en una escala de 5 puntos, donde las puntuaciones más altas indican mayores cantidades del constructo. Las puntuaciones de las subescalas pueden oscilar entre 4 y 20. En los análisis se utilizarán las puntuaciones medias de las subescalas.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la forma en que se percibe que la actividad física es placentera
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la forma en que se percibe que la actividad física es placentera se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la escala de disfrute de la actividad física (PACES). Esta escala mide cuán placentera o no placentera se percibe la actividad física. La medida consta de 18 preguntas y no tiene subescalas. Cada pregunta se mide en una escala de 7 puntos, donde las puntuaciones más altas indican un mayor disfrute. Las puntuaciones totales pueden oscilar entre 18 y 126. Se utilizará la puntuación media.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en el esfuerzo percibido realizado durante el ejercicio
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en el esfuerzo percibido realizado durante el ejercicio se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Escala de calificación de esfuerzo percibido de Borg. Esta escala mide el esfuerzo físico percibido durante el ejercicio. Solo hay 1 ítem y no hay subescalas. Las puntuaciones pueden variar de 0 a 10, y las puntuaciones más altas indican un mayor esfuerzo percibido. La puntuación total se utilizará en los análisis.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en el dolor/malestar percibido durante el ejercicio
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en el dolor/malestar percibido durante el ejercicio se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Escala de calificación numérica del dolor. Esta escala de un solo ítem mide el dolor/malestar muscular asociado con la actividad física. No hay subescalas. Las puntuaciones pueden variar de 0 a 11, y las puntuaciones más altas indican mayor dolor/malestar. La puntuación total se utilizará en los análisis.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la capacidad percibida para continuar con el ejercicio a largo plazo
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la capacidad percibida para continuar con el ejercicio a largo plazo se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Escala de Autoeficacia de Barreras (BARSE). Esta escala mide la capacidad percibida para continuar cumpliendo con las pautas de ejercicio durante las próximas 1 a 8 semanas. No hay subescalas. 8 elementos se miden en una escala de 11 puntos donde las puntuaciones más altas indican una mayor certeza en la capacidad para completar el ejercicio. La puntuación media se utilizará en los análisis.
Semana 0, Semana 6, Semana 10
Cambios en la capacidad percibida para seguir una rutina de ejercicios
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 6, Semana 10
Los cambios en la capacidad percibida para seguir una rutina de ejercicios se evaluarán mediante las respuestas del cuestionario de autoinforme a la Encuesta de confianza en el ejercicio. Esta escala mide la confianza percibida en la capacidad de hacer tiempo para hacer ejercicio y persistir en una rutina de ejercicios. Hay 2 subescalas: cumplirlo (8 ítems) y hacer tiempo para hacer ejercicio (4 ítems). Los elementos se miden en una escala de 5 puntos donde las puntuaciones más altas indican una mayor confianza. Las puntuaciones totales pueden oscilar entre 8 y 40 (cumplir con el objetivo) o entre 4 y 20 (hacer tiempo). En los análisis se utilizarán las puntuaciones medias de las subescalas.
Semana 0, Semana 6, Semana 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

21 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GFHNRC407

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre HIIT + POE

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