- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02568683
Seguridad y eficacia de entospletinib (ENTO [GS-9973]) combinado con vincristina (VCR) en participantes adultos con linfoma no Hodgkin (LNH) de células B en recaída o refractario
Un estudio de fase 1b-2, abierto, de aumento de dosis y expansión que evalúa la seguridad y la eficacia de entospletinib (ENTO [GS-9973]) combinado con vincristina (VCR) en sujetos adultos con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario (NHL)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mississippi
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Hattiesburg, Mississippi, Estados Unidos
- Forrest General Hospital
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos
- Medical University of South Carolina
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Dijon Cedex, Francia
- Centre Hospitalier Universitaire de Dijon Hôpital du Bocage
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Pierre Benite, Francia
- Centre Hospital Lyon Sud
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Aquitaine
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Pessac, Aquitaine, Francia
- Groupe Hospitalier Du Haut Leveque
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NORD Pas-de-calais
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Lille cedex, NORD Pas-de-calais, Francia
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille (CHRU de Lille)
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Provence Alpes COTE D'azur
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Marseille, Provence Alpes COTE D'azur, Francia
- Institut Paoli Calmettes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Enfermedad medible por tomografía computarizada (CT)/ y/o tomografía por emisión de positrones CT (PET-CT)
- A) Etapa de escalada de dosis: diagnóstico confirmado de LNH de células B en recaída o refractario tratado con tratamiento previo para neoplasias linfoides que comprende al menos 1 régimen que contiene un anticuerpo anti-CD20 terapéutico (p. ej., rituximab, ofatumumab, GA-101) y al menos 2 regímenes previos de quimioterapia combinada (o trasplante autólogo de células madre), o tratados con 1 régimen previo de quimioterapia combinada en pacientes sin una opción de terapia de segunda línea aprobada, que requieren tratamiento según la opinión del médico tratante
B) Cohortes de expansión de dosis:
- Cohorte de expansión A: diagnóstico de DLBCL recidivante o refractario tratado con tratamiento previo para neoplasias linfoides que comprende al menos 1 régimen que contiene un anticuerpo anti-CD20 terapéutico (p. ej., rituximab, ofatumumab, GA-101) y al menos 2 regímenes previos de quimioterapia combinada o trasplante autólogo de células madre, o tratados con 1 régimen previo de quimioterapia combinada en pacientes sin una opción de terapia de segunda línea aprobada, que requieren tratamiento según la opinión del médico tratante
- Cohorte de expansión B: diagnóstico de LNH de células B en recaída o refractario (que no sea DLBCL) tratado con tratamiento previo para neoplasias linfoides que comprende al menos 1 régimen que contiene un anticuerpo anti-CD20 terapéutico (p. ej., rituximab, ofatumumab, GA-101) y al menos 2 regímenes previos de quimioterapia combinada o trasplante autólogo de células madre, o tratados con 1 régimen previo de quimioterapia combinada en pacientes sin una opción de terapia de segunda línea aprobada, que requieren tratamiento según la opinión del médico tratante
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 o estado funcional de Karnofsky ≥ 70
- Datos de laboratorio de detección requeridos (dentro de las 2 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio) como se define en el protocolo del estudio.
- Función adecuada de los órganos definida por la inclusión en el laboratorio de cribado y Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 45% confirmada por ecocardiograma (ECHO) o adquisición multigated (MUGA)
- Interrupción de toda la terapia (incluida la radioterapia, la quimioterapia, los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), la inmunoterapia o la terapia en investigación para el tratamiento del cáncer al menos 2 semanas antes del inicio de la terapia del estudio
- Todos los efectos tóxicos agudos de cualquier terapia antitumoral anterior se resolvieron a Grado ≤ 1 antes de la inscripción, con la excepción de la alopecia (cualquier grado permitido)
- Para las mujeres en edad fértil, disposición a usar un método anticonceptivo recomendado por el protocolo desde la visita de selección durante todo el estudio y 30 días desde la última dosis de ENTO o VCR, lo que ocurra más tarde.
- Para los hombres que tienen relaciones sexuales con mujeres en edad fértil, la voluntad de abstenerse de tener relaciones heterosexuales o utilizar un método anticonceptivo recomendado por el protocolo desde el inicio del fármaco del estudio durante todo el período de tratamiento del estudio y durante los 90 días posteriores a la última dosis de ENTO o VCR, lo que ocurra más tarde y abstenerse de donar esperma desde el comienzo del fármaco del estudio durante todo el período de tratamiento del estudio y durante los 90 días posteriores a la última dosis de ENTO o VCR, lo que ocurra más tarde.
- A juicio del investigador, la participación en el protocolo ofrece una relación riesgo-beneficio aceptable al considerar el estado actual de la enfermedad, la afección médica y los beneficios y riesgos potenciales de los tratamientos alternativos para el LNH del individuo.
- Voluntad de cumplir con las visitas programadas, el plan de administración de medicamentos, los estudios de imágenes, las pruebas de laboratorio, otros procedimientos del estudio y las restricciones del estudio.
- Tener la capacidad de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito, que debe obtenerse antes del inicio de los procedimientos del estudio.
Criterios clave de exclusión:
- Diagnóstico del linfoma primario de células B grandes del mediastino
- Una enfermedad, afección médica o disfunción de un sistema orgánico que ponga en peligro la vida y que, en opinión del investigador, podría comprometer la seguridad del individuo o interferir con la absorción o el metabolismo de ENTO.
- Enfermedad activa o sintomática del sistema nervioso central (SNC) o afectación epidural
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, angina de pecho inestable o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Neuropatía actual/en curso (sensorial o motora) Grado > 1 o cualquier antecedente de neuropatía de Grado ≥ 3 con exposición previa a VCR o quimioterapia (la documentación por antecedentes es adecuada para excluir)
- Contraindicación para recibir VCR o cualquier quimioterapia planificada especificada en el protocolo
- Elegible para trasplante autólogo de células madre
- Antecedentes de síndrome mielodisplásico, trasplante alogénico de células madre o de órganos sólidos
- Antecedentes de cualquier otra neoplasia maligna linfoide previa que no sea la histología de registro o cualquier otra neoplasia maligna no linfoide, excepto por lo siguiente: carcinoma local de células basales o de células escamosas tratado adecuadamente, carcinoma de cuello uterino in situ, cáncer de vejiga superficial, cáncer de próstata asintomático sin enfermedad metastásica conocida y sin necesidad de terapia o que solo requiera terapia hormonal y con antígeno prostático específico normal durante ≥ 1 año antes del inicio del fármaco del estudio, o cualquier otro cáncer que haya estado en remisión completa sin tratamiento durante ≥ 5 años antes de inscripción
- Hipersensibilidad o intolerancia conocida a alguno de los principios activos o excipientes de las formulaciones para ENTO
- Evidencia de infección bacteriana, fúngica o viral sistémica no controlada al comienzo del fármaco del estudio
- Daño hepático inducido por fármacos en curso, virus de la hepatitis C crónica activa (VHC), virus de la hepatitis B crónica activa (VHB), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), enfermedad hepática alcohólica, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis biliar primaria, obstrucción extrahepática causada por colelitiasis , cirrosis hepática o hipertensión portal
- Tratamiento actual con inhibidores de la bomba de protones
- Embarazo o lactancia
- Neumonitis activa en curso
- Tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa del bazo (SYK)
Nota: Es posible que se apliquen otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Escalada de dosis: ENTO
Los participantes se inscribirán secuencialmente en un diseño de escalada de dosis 3 + 3 para recibir una dosis creciente de ENTO+VCR en los niveles de dosis 1 a 4 con el objetivo de definir la dosis máxima tolerada (MTD) o la dosis recomendada para la etapa de expansión de dosis.
Después de la determinación de la MTD de los niveles de dosis 1 a 4 (o simultáneamente con la apertura del nivel de dosis 4), la seguridad de administrar ENTO con VCR cuando se administra como una infusión continua prolongada de 4 días puede evaluarse en la dosis de infusión continua. nivel de escalamiento (nivel de dosis C1) con el objetivo de investigar el programa de dosificación de ENTO cuando se administra con VCR como una infusión continua.
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Comprimidos de dispersión secados por pulverización ENTO administrados por vía oral dos veces al día en ayunas
Otros nombres:
VCR administrado por vía intravenosa
Otros nombres:
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Experimental: Expansión de dosis: VCR+ENTO (Cohorte A)
Según los datos de tolerabilidad, seguridad y eficacia de la fase de aumento de la dosis, los participantes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL, por sus siglas en inglés) recidivante o refractario pueden recibir VCR+ENTO.
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Comprimidos de dispersión secados por pulverización ENTO administrados por vía oral dos veces al día en ayunas
Otros nombres:
VCR administrado por vía intravenosa
Otros nombres:
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Experimental: Expansión de dosis: VCR+ENTO (Cohorte B)
En función de los datos de tolerabilidad, seguridad y eficacia de la fase de aumento de la dosis, los participantes con LNH de células B en recaída o refractario (no DLBCL) pueden recibir VCR+ENTO.
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Comprimidos de dispersión secados por pulverización ENTO administrados por vía oral dos veces al día en ayunas
Otros nombres:
VCR administrado por vía intravenosa
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos (AE) y anomalías de laboratorio (laboratorio) definidas como toxicidades limitantes de la dosis (DLT) en participantes con LNH de células B en recaída o refractario: etapa de escalada de dosis
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (ciclo de 28 días)
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La ocurrencia de cualquiera de las siguientes toxicidades durante el Ciclo 1 se consideró DLT si el investigador juzgó que posiblemente, probablemente o definitivamente esté relacionada con la administración de cualquier fármaco en el régimen de tratamiento:
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Ciclo 1 (ciclo de 28 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con EA y anomalías de laboratorio no definidas como DLT en participantes con LNH de células B en recaída o refractario: etapa de escalada de dosis
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (ciclo de 28 días)
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Se presenta el número de participantes con EA y anomalías de laboratorio no definidas como DLT en participantes en la etapa de aumento de la dosis con LNH de células B en recaída o refractario.
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Ciclo 1 (ciclo de 28 días)
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Duración de la exposición a ENTO
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del estudio (máximo: 24 semanas)
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Desde el inicio hasta el final del estudio (máximo: 24 semanas)
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Número de dosis de VCR
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del estudio (máximo: 24 semanas)
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Desde el inicio hasta el final del estudio (máximo: 24 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma
- Linfoma de células B
- Linfoma No Hodgkin
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Vincristina
Otros números de identificación del estudio
- GS-US-339-1562
- 2015-002731-17 (Número EudraCT)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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