- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02668380
An Open Label, Prospective, Multicentre, Non-interventional Study of Apatinib for Chemotherapy-Refractory Advanced Metastatic Gastric Cancer (AHEAD-G202)
28 de enero de 2016 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
This is an Open Label, Prospective, Multicentre, Non-interventional Study of Apatinib for Chemotherapy-Refractory Advanced Metastatic Gastric Cancer, the investigators opted to give patients for apatinib 850 mg once daily, 28 days for a cycle.
To evaluate the safety and efficacy of apatinib for Advanced Metastatic Gastric Cancer in the real world.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
In the last decade, front-line chemotherapy has been considered a standard therapeutic regimen for the extension of survival time in patients with metastatic gastric cancer (mGC).
New evidence suggests that salvage chemo-therapies, as second-line treatments, may have a survival advantage when compared with best supportive care.
After failure of second-line chemotherapy, the results of further treatment are poor, yielding response rates of 0% to 5% with no evidence of prolonged survival.
Apatinib is a small-molecule VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitor, Had been approved by the CFDA for the treatment of advanced gastric cancer, However, this study defines a variety of inclusion/exclusion criteria, efficacy and safety are not well reflect in the real world for the treatment of advanced gastric cancer.
Therefore, an Open Label, Prospective, Multicentre, Non-interventional Study could evaluate the safety and efficacy of apatinib for Advanced Metastatic Gastric Cancer in the real world.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100032
- Reclutamiento
- Department of Oncology and Surgery, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Investigador principal:
- Xiao yi Li, Doctor
-
Contacto:
- Lin Zhao, Master
- Número de teléfono: +86(10)69158315
- Correo electrónico: wz20010727@aliyun.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Advanced Metastatic Gastric Cancer
Descripción
Inclusion Criteria:
- 》18 years old
- Advanced Metastatic Gastric Cancer
- The doctor evaluate that patients had benefit from treatment
- The patients signed the written informed consent
Exclusion Criteria:
- Apatinib has been confirmed for allergy sufferers
- Pregnant or lactating women
- Patients with contraindications (active bleeding, ulcers, intestinal perforation, intestinal obstruction, within 30 days after major surgery, uncontrolled high blood pressure medication, III-IV level cardiac insufficiency, severe liver and kidney dysfunction)
- Doctors think doesn't inclusion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Apatinib
Apatinib Tablets: 850 mg,po, once daily , 28 days for a cycle
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Adverse Events
Periodo de tiempo: 1 years
|
Treatment-related toxicities were graded according to Common Terminology Criteria Adverse Events (CTCAE) version 4.0.
|
1 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Overall survival
Periodo de tiempo: 1 years
|
Overall survival (OS) was calculated from the date of initial treatment with apatinib to the date of death due to any cause.
|
1 years
|
Progression-free survival
Periodo de tiempo: 8 months
|
A duration from the date of initial treatment with apatinib to disease progression(as defined by RECIST) or death.
|
8 months
|
Objective response rate
Periodo de tiempo: 5 months
|
Number of participants who achieve complete response or partial response.
Either complete response (CR) or partial response (PR) will be evaluated by RECIST, confirmed at least 4 weeks following the date of the initial response.
|
5 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chunmei Bai, MD, Peking Union Medical College Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Li N, Bai C, Zhang R, Ma L, Ren X, Zhang J, Fu Z, Zhao L. Efficacy and safety of apatinib for the treatment of AFP-producing gastric cancer. Transl Oncol. 2021 Feb;14(2):101004. doi: 10.1016/j.tranon.2020.101004. Epub 2020 Dec 28.
- Wang X, Zhang R, Du N, Yang M, Zang A, Liu L, Yu J, Gao J, Zhang J, Fu Z, Ren Y, Ma L, Guo J, Li Q, Li X, Fan Z, Song X, Liu Z, Zhang Y, Li G, Yu Z, Diao J, Jia J, Liang F, Wang H, Sun J, Gao Y, Yang P, Bai C, Ren X, Zhong D. An open label, multicenter, noninterventional study of apatinib in advanced gastric cancer patients (AHEAD-G202). Ther Adv Med Oncol. 2020 Mar 19;12:1758835920905424. doi: 10.1177/1758835920905424. eCollection 2020.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AHEAD-G202
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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