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DHEA en pacientes con sarcoma sinovial

4 de septiembre de 2019 actualizado por: Washington University School of Medicine

Un ensayo clínico de fase I/II de aumento de dosis de DHEA en pacientes con sarcoma sinovial

DHEA es un inhibidor alostérico natural de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). G6PD es una enzima reguladora clave para la supervivencia del sarcoma sinovial. Los investigadores postulan que pueden inhibir la producción de NADPH en el sarcoma sinovial y provocar la muerte celular mediante el uso de un inhibidor de G6PD natural.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de sarcoma sinovial metastásico o no resecable confirmado histológica o citológicamente.
  • Falló al menos una línea de quimioterapia. La quimioterapia neoadyuvante y adyuvante cuenta como una línea de terapia previa.
  • Enfermedad medible definida como lesiones que se pueden medir con precisión en al menos una dimensión (diámetro más largo a registrar) como ≥ 10 mm con tomografía computarizada, como ≥ 20 mm por radiografía de tórax, o ≥ 10 mm con calibradores por examen clínico.
  • Al menos 16 años de edad.
  • Estado funcional ECOG ≤ 2
  • Función normal de la médula ósea y los órganos como se define a continuación:

    • Leucocitos ≥ 3.000/mcL
    • Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mcl
    • Plaquetas ≥ 50.000/mcl
    • Bilirrubina total ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x NIU
    • Creatinina ≤ IULN O aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min/1,73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional
  • Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Los pacientes que usan antiestrógenos para el control de la natalidad oral no son elegibles. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
  • Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por el IRB (o el del representante legalmente autorizado, si corresponde).

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de otras neoplasias malignas ≤ 3 años anteriores, con la excepción de carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel, que se trataron solo con resección local o carcinoma in situ del cuello uterino.
  • Actualmente recibe otros agentes en investigación.
  • Metástasis cerebrales conocidas. Los pacientes con metástasis cerebrales conocidas deben excluirse de este ensayo clínico debido a su mal pronóstico y porque a menudo desarrollan una disfunción neurológica progresiva que confundiría la evaluación de eventos adversos neurológicos y de otro tipo.
  • Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a la DHEA u otros agentes utilizados en el estudio.
  • Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Embarazada y/o en periodo de lactancia. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 14 días posteriores al ingreso al estudio.
  • Se sabe que la positividad del VIH en la terapia antirretroviral combinada debido al potencial de interacciones farmacocinéticas con DHEA. Además, estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando reciben tratamiento supresor de la médula ósea. Se realizarán estudios apropiados en pacientes que reciben terapia antirretroviral combinada cuando esté indicado.
  • Trastorno psiquiátrico asociado a manía conocido.
  • Trastorno convulsivo conocido.
  • Usar corticosteroides o anticonceptivos orales a base de estrógenos.
  • Usar medicamentos que se sabe que reducen o aumentan los niveles de DHEA.
  • Requiere estrógeno o testosterona.
  • Tomar warfarina sódica. Los pacientes que toman otros anticoagulantes deben ser monitoreados por trombocitopenia.
  • Tomar un fuerte inhibidor o inductor del citocromo P450. Los inhibidores intermedios están permitidos si se consideran médicamente necesarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1: Nivel de dosis de DHEA 1
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Dehidroepiandrosterona
  • Línea base, Ciclo 1 Día 15 y Día 1 de cada ciclo comenzando con el Ciclo 2
  • 7 preguntas con respuestas que van desde 0=Nada hasta 4=Mucho.
Experimental: Brazo 2: Nivel de dosis de DHEA 2
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Dehidroepiandrosterona
  • Línea base, Ciclo 1 Día 15 y Día 1 de cada ciclo comenzando con el Ciclo 2
  • 7 preguntas con respuestas que van desde 0=Nada hasta 4=Mucho.
Experimental: Brazo 3: Nivel de dosis de DHEA 3
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Dehidroepiandrosterona
  • Línea base, Ciclo 1 Día 15 y Día 1 de cada ciclo comenzando con el Ciclo 2
  • 7 preguntas con respuestas que van desde 0=Nada hasta 4=Mucho.
Experimental: Brazo 4: DHEA Fase II
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Dehidroepiandrosterona
  • Línea base, Ciclo 1 Día 15 y Día 1 de cada ciclo comenzando con el Ciclo 2
  • 7 preguntas con respuestas que van desde 0=Nada hasta 4=Mucho.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada (MTD) de DHEA (solo Fase I)
Periodo de tiempo: Finalización del ciclo 1 para todos los pacientes de la fase I (estimado en 2 años)
  • La MTD se define como el nivel de dosis inmediatamente por debajo del nivel de dosis en el que 2 pacientes de una cohorte (de 2 a 6 pacientes) experimentan toxicidad limitante de la dosis durante el primer ciclo. Los aumentos de dosis continuarán hasta que se haya alcanzado la MTD.
  • Las toxicidades limitantes de la dosis se definen como uno de los siguientes eventos que ocurren durante el primer ciclo de tratamiento y se piensa que posiblemente, probablemente o definitivamente esté relacionado con el tratamiento:

    • Anomalías en las pruebas de función hepática de grado 3 o superior
    • Trastorno psiquiátrico de grado 3 o mayor
    • Alteración de la calidad de vida (QOL) (cambio en la puntuación del 30%)
Finalización del ciclo 1 para todos los pacientes de la fase I (estimado en 2 años)
Tasa libre de progresión (respuesta completa + respuesta parcial + enfermedad estable) (solo fase II)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
  • Respuesta completa (CR): desaparición de todas las lesiones diana, cualquier ganglio linfático patológico (ya sea diana o no diana) debe tener una reducción en el eje corto a <10 mm, desaparición de todas las lesiones no diana y normalización del nivel del marcador tumoral.
  • Respuesta parcial (RP): al menos una disminución del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones diana, tomando como referencia la suma de los diámetros basales.
  • Enfermedad estable (SD): ni reducción suficiente para calificar para PR ni aumento suficiente para calificar para enfermedad progresiva, tomando como referencia la suma más pequeña de diateres durante el estudio
Hasta 5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia libre de progresión (PFS) (solo fase II)
Periodo de tiempo: 3 meses
  • La SSP se define como la duración del tiempo desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión o la muerte, lo que ocurra primero.
  • Enfermedad progresiva (EP): aAparición de una o más lesiones nuevas y/o progresión inequívoca de lesiones no diana existentes. La progresión inequívoca normalmente no debería prevalecer sobre el estado de la lesión diana. Debe ser representativo del cambio general del estado de la enfermedad, no de un aumento de una sola lesión.
3 meses
Toxicidad de la DHEA medida por el grado y la frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días después de completar el tratamiento (estimado en 7 meses)
-Las descripciones y escalas de calificación que se encuentran en los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) revisados ​​del NCI, versión 4.0, se utilizarán para todos los informes de toxicidad.
30 días después de completar el tratamiento (estimado en 7 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

9 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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