- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02683148
DHEA en pacientes con sarcoma sinovial
4 de septiembre de 2019 actualizado por: Washington University School of Medicine
Un ensayo clínico de fase I/II de aumento de dosis de DHEA en pacientes con sarcoma sinovial
DHEA es un inhibidor alostérico natural de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
G6PD es una enzima reguladora clave para la supervivencia del sarcoma sinovial.
Los investigadores postulan que pueden inhibir la producción de NADPH en el sarcoma sinovial y provocar la muerte celular mediante el uso de un inhibidor de G6PD natural.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de sarcoma sinovial metastásico o no resecable confirmado histológica o citológicamente.
- Falló al menos una línea de quimioterapia. La quimioterapia neoadyuvante y adyuvante cuenta como una línea de terapia previa.
- Enfermedad medible definida como lesiones que se pueden medir con precisión en al menos una dimensión (diámetro más largo a registrar) como ≥ 10 mm con tomografía computarizada, como ≥ 20 mm por radiografía de tórax, o ≥ 10 mm con calibradores por examen clínico.
- Al menos 16 años de edad.
- Estado funcional ECOG ≤ 2
Función normal de la médula ósea y los órganos como se define a continuación:
- Leucocitos ≥ 3.000/mcL
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mcl
- Plaquetas ≥ 50.000/mcl
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x NIU
- Creatinina ≤ IULN O aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min/1,73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Los pacientes que usan antiestrógenos para el control de la natalidad oral no son elegibles. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por el IRB (o el del representante legalmente autorizado, si corresponde).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de otras neoplasias malignas ≤ 3 años anteriores, con la excepción de carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel, que se trataron solo con resección local o carcinoma in situ del cuello uterino.
- Actualmente recibe otros agentes en investigación.
- Metástasis cerebrales conocidas. Los pacientes con metástasis cerebrales conocidas deben excluirse de este ensayo clínico debido a su mal pronóstico y porque a menudo desarrollan una disfunción neurológica progresiva que confundiría la evaluación de eventos adversos neurológicos y de otro tipo.
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a la DHEA u otros agentes utilizados en el estudio.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Embarazada y/o en periodo de lactancia. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 14 días posteriores al ingreso al estudio.
- Se sabe que la positividad del VIH en la terapia antirretroviral combinada debido al potencial de interacciones farmacocinéticas con DHEA. Además, estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando reciben tratamiento supresor de la médula ósea. Se realizarán estudios apropiados en pacientes que reciben terapia antirretroviral combinada cuando esté indicado.
- Trastorno psiquiátrico asociado a manía conocido.
- Trastorno convulsivo conocido.
- Usar corticosteroides o anticonceptivos orales a base de estrógenos.
- Usar medicamentos que se sabe que reducen o aumentan los niveles de DHEA.
- Requiere estrógeno o testosterona.
- Tomar warfarina sódica. Los pacientes que toman otros anticoagulantes deben ser monitoreados por trombocitopenia.
- Tomar un fuerte inhibidor o inductor del citocromo P450. Los inhibidores intermedios están permitidos si se consideran médicamente necesarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo 1: Nivel de dosis de DHEA 1
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
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Otros nombres:
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Experimental: Brazo 2: Nivel de dosis de DHEA 2
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
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Otros nombres:
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Experimental: Brazo 3: Nivel de dosis de DHEA 3
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
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Otros nombres:
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Experimental: Brazo 4: DHEA Fase II
-DHEA es un suplemento oral que se administrará de forma ambulatoria en la dosis prescrita diariamente en un ciclo de 28 días.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis máxima tolerada (MTD) de DHEA (solo Fase I)
Periodo de tiempo: Finalización del ciclo 1 para todos los pacientes de la fase I (estimado en 2 años)
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Finalización del ciclo 1 para todos los pacientes de la fase I (estimado en 2 años)
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Tasa libre de progresión (respuesta completa + respuesta parcial + enfermedad estable) (solo fase II)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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Hasta 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de supervivencia libre de progresión (PFS) (solo fase II)
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Toxicidad de la DHEA medida por el grado y la frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días después de completar el tratamiento (estimado en 7 meses)
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-Las descripciones y escalas de calificación que se encuentran en los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) revisados del NCI, versión 4.0, se utilizarán para todos los informes de toxicidad.
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30 días después de completar el tratamiento (estimado en 7 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
9 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
4 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201603100
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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