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Estudio sobre la seguridad y eficacia de dalbavancina versus comparador activo en participantes adultos con osteomielitis

11 de diciembre de 2018 actualizado por: Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan plc

Ensayo de fase 2, de un solo centro, abierto, aleatorizado, controlado con comparador de la seguridad y eficacia de dalbavancina versus comparador activo en pacientes adultos con osteomielitis conocida o sospechada debida a organismos grampositivos

Este estudio clínico será un estudio de un solo centro, aleatorizado, abierto, con control activo y de grupos paralelos que comparará dalbavancina con la terapia estándar de atención (SOC) en la osteomielitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cherkasy, Ucrania, 18009
        • Allergan Investigative Site 001

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un diagnóstico de osteomielitis (primer episodio) definido por:
  • Dolor o sensibilidad puntual a la palpación o al sondaje del hueso
  • Radiografía simple o resonancia magnética nuclear (RMN) compatible con osteomielitis (patrón de edema medular indistintamente marginado) hipointensidad en secuencias ponderadas en T1 sin contraste, hiperintensidad en secuencias ponderadas en T2 saturadas de grasa y de recuperación de inversión de tau corta (STIR) y/o realce anormal en secuencias potenciadas en T2 saturadas de grasa realzadas con gadolinio, con o sin periostitis visible o destrucción ósea cortical) O cocos grampositivos documentados en una tinción de Gram inicial de una muestra de hueso
  • Proteína C reactiva (CRP) elevada (baja sensibilidad) por encima del límite superior normal (ULN) (el rango de referencia para CRP de baja sensibilidad es de 3-10 mg/L)
  • Los participantes deben estar dispuestos y ser capaces, si son dados de alta del hospital, de regresar al hospital o a una clínica designada para visitas programadas, tratamiento, pruebas de laboratorio y otros procedimientos ambulatorios según lo requiera el protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del producto en investigación.
  • Recibir > 24 horas de terapia antibacteriana IV potencialmente eficaz para la osteomielitis dentro de las 96 horas posteriores a la aleatorización, a menos que se documentara que el patógeno aislado era Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) que era resistente al antibiótico administrado.
  • Un episodio previo de osteomielitis o un tratamiento fallido para la osteomielitis.
  • Infección asociada con una herida por quemadura, con una úlcera de decúbito sacro o con múltiples sitios de osteomielitis.
  • Artritis séptica que no es contigua a la osteomielitis, diagnosticada mediante el aislamiento de un patógeno del cultivo de líquido sinovial.
  • Inmunosupresión/inmunodeficiencia
  • Evidencia de bacterias Gram-negativas por tinción de Gram en ausencia de organismos Gram-positivos.
  • Bacteriemia por gramnegativos
  • Pacientes con endocarditis concomitante, fascitis necrosante o material protésico en el sitio de infección al momento de iniciar el estudio.
  • Infección debida a un organismo del que se sabía antes del ingreso al estudio que no era sensible a la dalbavancina (concentración inhibitoria media [MIC] de dalbavancina > 0,12 μg/mL) o vancomicina (MIC de vancomicina > 2 μg/mL).
  • Tratamiento antibacteriano sistémico concomitante para infecciones grampositivas (p. ej., rifampicina, gentamicina).
  • Hipersensibilidad conocida o sospechada a los antibióticos glicopéptidos.
  • Pacientes con una enfermedad rápidamente fatal, que no se espera que sobrevivan por 3 meses.
  • Mujeres embarazadas o lactantes; prueba de embarazo positiva en orina (o suero) en la selección (solo mujeres premenopáusicas) o después de la admisión (antes de la dosificación)
  • Mujeres sexualmente activas en edad fértil que no quieran o no puedan usar un método anticonceptivo aceptable desde al menos la primera dosis del fármaco del estudio hasta la última prueba de embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estándar de cuidado
Antibiótico consistente con el estándar de atención (SOC), basado en el patógeno de referencia, durante 4 a 6 semanas.
Experimental: Dalbavancin
Dalbavancin 1500 mg, administración intravenosa (IV) durante 30 minutos el día 1 y el día 8. Si el aclaramiento de creatinina era < 30 mililitros por minuto (mL/min) y el participante no estaba recibiendo hemodiálisis o diálisis peritoneal regulares, la dosis de dalbavancina se redujo a 1000 mg.
Otros nombres:
  • Dalvance®
  • Xydalba™

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 42 en la población clínicamente evaluable (CE)
Periodo de tiempo: Día 42
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 42
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 365 en la población de CE
Periodo de tiempo: Día 365
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 365

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con mejoría clínica en el día 21 en la población mITT
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 21
La mejoría clínica se definió como la ausencia de empeoramiento del dolor desde el inicio, si estaba presente (dolor subjetivo y/o sensibilidad puntual), y una mejoría en la inflamación (medida por la proteína C reactiva [PCR]).
Línea de base hasta el día 21
Porcentaje de participantes con mejoría clínica en el día 21 en la población de EC
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 21
La mejoría clínica se definió como la ausencia de empeoramiento del dolor desde el inicio, si estaba presente (dolor subjetivo y/o sensibilidad puntual), y una mejoría en la inflamación (medida por la proteína C reactiva [PCR]).
Línea de base hasta el día 21
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 42 en la población mITT
Periodo de tiempo: Día 42
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 42
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 42 en la población con intención de tratar microbiológicamente modificada (Micro-mITT)
Periodo de tiempo: Día 42
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 42
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 180 en la población mITT
Periodo de tiempo: Día 180
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 180
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 180 en la población de CE
Periodo de tiempo: Día 180
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 180
Porcentaje de participantes con respuesta clínica en el día 365 en la población mITT
Periodo de tiempo: Día 365
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 365
Número de participantes con cura clínica por patógeno de referencia en el día 42 en la población de CE
Periodo de tiempo: Día 42
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 42
Número de participantes con cura clínica por patógeno de referencia en el día 180 en la población de CE
Periodo de tiempo: Día 180
La respuesta clínica fue de curación, fracaso o indeterminada. Una cura se definió como la recuperación sin necesidad de terapia antibiótica adicional. Un fracaso se definió como el requisito de terapia antibiótica adicional por falta de respuesta o empeoramiento después de la mejoría, nueva purulencia, amputación debido a la progresión de la infección (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados), que requiere > 6 semanas de terapia antibiótica para los participantes en el brazo de atención estándar o la muerte (por cualquier motivo). Indeterminado se definió como pérdida durante el seguimiento o amputación debido a insuficiencia vascular (desde el inicio del fármaco del estudio hasta la visita de evaluación de resultados).
Día 180

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Urania Rappo, MD, MS, PharmD, Allergan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

12 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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