Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la terapia manual y el entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la presión inspiratoria máxima en pacientes con asma

22 de septiembre de 2016 actualizado por: Pablo Candelas Fernández, Universidad Autonoma de Madrid
El objetivo de este estudio es evaluar si una intervención de terapia manual y ejercicios de control motor combinados con un programa de entrenamiento de los músculos inspiratorios es más eficaz que un programa de entrenamiento de los músculos inspiratorios solo para aumentar la presión inspiratoria máxima en pacientes con asma. Además, el estudio pretende evaluar los cambios provocados por la intervención en cuanto a posibles cambios posturales y diámetro torácico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Madrid, España, 28023
        • Centro Superior de estudios Universitarios La SALLE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 63 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos asmáticos de 18 a 65 años

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los participantes que presentaron patologías neurológicas, psiquiátricas o cognitivas que dificulten la cooperación, enfermedad inflamatoria de la columna cervical y/o problemas ortopédicos severos que dificulten las actividades diarias, antecedente de cirugía torácica, fractura vertebral, radiografía de tórax anormal, estructura espinal y torácica. trastornos musculoesqueléticos y presentar alguna contraindicación de las técnicas de tratamiento (p. osteoforosis). En caso de exacerbación del asma, faltar a más de una sesión de tratamiento y/o presentar alguna contraindicación para continuar con la rutina de tratamiento durante las seis semanas del estudio también se excluyó al paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT)

El programa IMT consistió en ejercicios supervisados ​​y domiciliarios:

  1. - Los ejercicios supervisados ​​se realizaron en presencia del fisioterapeuta. Este consistió en 30 min 2 días durante 6 semanas utilizando el dispositivo de umbral (Powerbreathe classic nivel 1, Gaiam Ltd; Southam, Warwickshire, Reino Unido). Este programa consiste en 5 series de 5 repeticiones con 30 segundos de descanso entre cada una. La carga del entrenamiento se distribuyó de la siguiente manera:

    • Primera semana: 30% Presión inspiratoria máxima (PIM)
    • Segunda semana: 40% MIP
    • Tercera semana: 50% MIP
    • Cuarta semana: 50% MIP
    • Quinta semana: 60% MIP
    • Sexta semana: 60% MIP
  2. - Los ejercicios domiciliarios consistían en Ejercicios de Respiración de Yoga (Pranayama) que combina la inspiración y espiración por una o ambas fosas nasales, y requiere la activación de tórax y abdomen.
Otro: Entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT)
Entrenamiento de la musculatura inspiratoria Este protocolo se realizará utilizando el dispositivo Powerbreathe classic nivel 1 y Ejercicios Respiratorios de Yoga (Pranayama)
Dispositivo: Powerbreathe
Experimental: IMT + Terapia Manual y Ejercicio de Control Motor

El protocolo de este grupo es idéntico al del grupo anterior con la única diferencia de que se añade una terapia manual (MT) y unos ejercicios de control motor (MCE). El protocolo MT se realizó durante 15 min, mientras que el MCE fue de 10 min. A continuación se describen ambos protocolos:

  1. - MT:

    • Movilización de la región cervical superior en flexión
    • Movilización posteroanterior cervical inferior + tracción mantenida
    • Movilización posteroanterior de la articulación costovertebral
    • Empuje dorsal
    • Movilización cervical posteroanterior

  2. - MCE:

    • Contracción isométrica de los flexores profundos del cuello.
    • Contracción isométrica de los extensores del cuello.
    • Automovilización neuronal.
    • Retracción cervical con theraband.
    • Esfinge.
    • Ejercicios de aducción escapular en prono.
    • Ejercicios de aducción escapular en posición sentada con theraband.
Dispositivo: Powerbreathe
Otro: IMT + Terapia Manual y Ejercicio de Control Motor
IMT + Terapia Manual y Ejercicio de Control Motor El protocolo de Entrenamiento de la Musculatura Inspiratoria se realizará mediante el dispositivo Powerbreathe classic nivel 1 y Ejercicios Respiratorios de Yoga (Pranayama). Los ejercicios de terapia manual y control motor consistirán en movilización/manipulación articular y ejercicios en el cuello y las regiones torácicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión inspiratoria máxima
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la presión inspiratoria máxima a las 6 semanas
La presión inspiratoria máxima (PIM) se midió con un dispositivo llamado Kinetic KH1 Powerbreath en cmH2O. Este dispositivo aplica una carga inspiratoria que proporciona una resistencia. La maniobra se realizó en posición sentada. Se realizó la medición un mínimo de 3 veces, registrándose el valor más alto
Cambio desde el inicio en la presión inspiratoria máxima a las 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura de la cabeza
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la postura de la cabeza a las 6 semanas
La postura de la cabeza se midió a través del dispositivo Cervical Range of Motion (CROM) en centímetros. Este instrumento mide los movimientos fisiológicos de la columna cervical y la posición de la cabeza. Es un método de medición fiable, que proporciona un rango de fiabilidad intramedidor de 0,7 a 0,9 y un rango de fiabilidad intermedidor de 0,8 a 0,87. El evaluador instruyó al paciente para que se sentara en una posición estandarizada y asumiera una posición natural de la cabeza y se colocó el goniómetro sobre su cabeza para medir la postura de la cabeza.
Cambio desde el inicio en la postura de la cabeza a las 6 semanas
Cifosis torácica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en cifosis torácica a las 6 semanas
La medición de la cifosis torácica se realizó mediante flexicurva en grados. Es una regla flexible que se moldea en la parte posterior del sujeto para replicar la forma de la columna vertebral. La flexicurva es una herramienta válida y fiable. Se localizaron las apófisis espinosas de C7 y T12, posteriormente se colocaron en papel 10x10 para dibujar la curva y obtener la flexicurva índice.
Cambio desde el inicio en cifosis torácica a las 6 semanas
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas
La medición de la Capacidad Vital Forzada se realizó a través de una Espirometría simple. La Espirometría se realizó según los criterios de la American Thoracic Society y se midió en litros. La maniobra se realizó 3 veces y registrando la mejor.
Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas
Volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas
La medición del Volumen Espiratorio Forzado en el primer segundo se realizó a través de una Espirometría simple. La Espirometría se realizó según los criterios de la American Thoracic Society y se midió en litros. La maniobra se realizó 3 veces y registrando la mejor.
Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas
Flujo espiratorio máximo (PEF)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas
La medición del Flujo Espiratorio Máximo se realizó a través de una Espirometría simple. La Espirometría se realizó según los criterios de la American Thoracic Society y se midió en litros. La maniobra se realizó 3 veces y registrando la mejor.
Cambio desde el inicio en volúmenes y capacidades pulmonares a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Autonoma de Madrid

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Universidad Autonoma de Madrid

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT)

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir