Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad con CAR-T para el linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario (EECBL)

Criterios de inclusión:

1. Confirmado por biopsia patológica en pacientes con linfoma difuso de células B grandes por tratamiento con solución estándar no válido o recurrencia de refractario, y por citometría de flujo o examen inmunohistoquímico patológico, confirmó la expresión de la superficie de la célula tumoral dianas moleculares de intervención positiva, principalmente para el CD19 (+) y/o CD20 (+).
2. Edad de 3 a 75 años, tanto hombres como mujeres;
3. Se espera que sobreviva más de 3 meses;
4. La condición física es buena: 0-2 puntaje ECOG;
5. En el grupo de cuatro semanas antes de la carga tumoral corporal de evaluación del examen de imágenes de Canon, recomendamos la línea PET - examen CT.
6. Requerimientos generales sangre periférica como linfocitos T básicos, normales en sangre en hemograma periférico debe >= 0.2 x10^9 / L;
7. Ningún corazón, hígado, riñón anormales obvios, ninguna herida grande que no haya cicatrizado en el cuerpo;
8. En grupos para participar voluntariamente, buena adherencia, puede cooperar con la observación de la prueba, las mujeres en edad fértil deben estar 7 días antes de comenzar el tratamiento, la prueba de embarazo experta y los resultados fueron negativos, y firmaron un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

1. Los pacientes recurrentes o refractarios con linfoma difuso de células B grandes.
2. Insuficiencia orgánica, como el corazón: Clase III y IV; hígado: a Grado infantil de la función hepática grado C; riñón: etapa de insuficiencia renal y uremia; pulmón: síntomas de insuficiencia respiratoria grave; cerebro: trastorno de la conciencia;
3. Infección aguda grave existente, incontrolable, o tener relaciones sexuales más feroces e infección crónica, herida en retraso no más;
4. Pacientes con enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) significativa después de antecedentes de trasplante de órganos o trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
5. Enfermedades autoinmunes sistémicas o enfermedad de inmunodeficiencia, pacientes con constitución alérgica;
6. anomalías de la coagulación y trombosis grave;
7. Mujeres embarazadas y lactantes;
8. Cualquier otro paciente con enfermedad crónica que haya sido tratado con agentes inmunitarios o terapia hormonal;
9. Pacientes que hayan participado en otros ensayos clínicos u otros ensayos clínicos en los últimos 30 días;
10. El investigador cree que los pacientes no deberían participar en este experimento.