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Respuesta a pembrolizumab en melanoma metastásico: análisis de textura por tomografía computarizada como biomarcador predictivo

3 de agosto de 2023 actualizado por: Canadian Cancer Trials Group

Un estudio de fase II de la evaluación de la respuesta a pembrolizumab en melanoma metastásico: análisis de textura por TC como biomarcador predictivo

Los estudios han demostrado que el fármaco del estudio, pembrolizumab, actúa ayudando al sistema inmunitario. De esta manera, pembrolizumab puede ayudar a retrasar el crecimiento del melanoma o puede provocar la muerte de las células cancerosas. En comparación con los tratamientos estándar, pembrolizumab parece prolongar el tiempo de vida de los pacientes en general y el tiempo sin que el cáncer empeore.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es averiguar si un tipo de tomografía computarizada (topografía computarizada) puede ayudar a saber si pembrolizumab está funcionando. Esta tomografía computarizada (llamada análisis de textura) observa el tumor con gran detalle. No se ha estudiado el uso de este tipo de tomografía computarizada en pacientes con melanoma metastásico. Los investigadores quieren ver si esta tomografía computarizada mostrará si algunos pacientes tratados con pembrolizumab responden mejor que otros.

Uno de los otros propósitos es comparar los costos dentro de este ensayo con los costos del estándar de atención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5W9
        • London Regional Cancer Program
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Odette Cancer Centre
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Melanoma histológicamente confirmado que es recurrente/metastásico y no susceptible de cirugía potencialmente curativa.
  • Presencia de enfermedad documentada clínica y/o radiológicamente según RECIST 1.1. Al menos un sitio de la enfermedad debe ser unidimensionalmente medible mediante tomografía computarizada con contraste de la siguiente manera:

Tomografía computarizada (con espesor de corte de ≤ 5 mm) ≥ 10 mm --> diámetro más largo Ganglios linfáticos por tomografía computarizada ≥ 15 mm --> medidos en el eje corto

  • Edad ≥ 18 años.
  • Estado de rendimiento ECOG de 0 a 1.
  • Terapia previa

Cirugía:

Se permite la cirugía previa siempre que haya sido al menos 21 días antes del registro del paciente y que se haya producido la cicatrización de la herida.

Terapia Sistémica:

Es posible que los pacientes no hayan recibido ningún tratamiento sistémico previo para el melanoma metastásico.

Radiación:

Se permite la radiación paliativa siempre que hayan transcurrido > 7 días entre la última dosis y la inscripción en el ensayo.

  • Requisitos de laboratorio Neutrófilos absolutos ≥ 1,5 x 10^9/L Plaquetas ≥ 100 x 10^9/L Hemoglobina ≥ 90 g/L o ≥ 5,6 mmol/L (sin transfusión ni dependencia de EPO) Creatinina sérica o creatinina medida o calculada: ≤1,5 x ULN o ≥ 60 ml/min para sujetos con niveles de depuración de creatinina > 1,5 x ULN Bilirrubina total en suero ≤ 1,5 x ULN o bilirrubina directa ≤ ULN para sujetos con niveles de bilirrubina total > 1,5 x ULN AST y ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x LSN para sujetos con metástasis hepática) Albúmina ≥ 25 g/L
  • Las mujeres/hombres en edad fértil deben haber accedido a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz.
  • Las mujeres en edad fértil se someterán a una prueba de embarazo en suero u orina dentro de los 7 días anteriores al registro para determinar la elegibilidad.
  • El consentimiento del paciente debe obtenerse de acuerdo con los requisitos del Comité Experimental Humano Institucional y/o Universitario local.
  • Los pacientes deben estar accesibles para el tratamiento y el seguimiento. Los pacientes registrados en este ensayo deben ser tratados y seguidos en el centro participante.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que hayan recibido tratamiento sistémico previo para melanoma metastásico.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) (anticuerpos VIH 1/2).
  • Pacientes con antecedentes conocidos o positivo conocido para Hepatitis B (HBsAg reactivo) o Hepatitis C (se detecta ARN del VHC [cualitativo]). Los pacientes con antecedentes desconocidos del virus de la hepatitis B (VHB) o del virus de la hepatitis C (VHC) requerirán una prueba de detección.
  • Los pacientes con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que estén estables sin evidencia de agrandamiento después del tratamiento con radiación y sin toxicidad aguda por radiación O sin evidencia de agrandamiento al menos 4 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio si no reciben tratamiento y no reciben esteroides sistémicos por al menos dos semanas.
  • Pacientes que están embarazadas o amamantando, o que esperan concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del estudio, desde la visita de preselección o selección hasta 4 meses después de la última dosis del tratamiento de prueba.
  • Pacientes que hayan tenido previamente una reacción de hipersensibilidad grave al tratamiento con otro mAb.
  • Pacientes con una enfermedad autoinmune activa o antecedentes documentados de enfermedad o síndrome autoinmune que requiera esteroides sistémicos o agentes inmunosupresores. (Solo los pacientes en tratamiento activo no son elegibles).
  • Pacientes con antecedentes de una neoplasia maligna (que no sea la enfermedad bajo tratamiento en el estudio) dentro de los 5 años anteriores a la primera administración del fármaco del estudio.
  • Pacientes en cualquier terapia sistémica con corticosteroides dentro de una semana antes de la fecha planificada para la primera dosis de tratamiento o en cualquier otra forma de medicación inmunosupresora.
  • Pacientes con alergia a los medios de contraste yodados utilizados para la TC.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis).
  • Pacientes con evidencia de enfermedad pulmonar intersticial;
  • Pacientes con antecedentes conocidos o cualquier evidencia de neumonitis no infecciosa activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pembrolizumab
200 mg IV Día 1 cada 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la textura tumoral por tomografía computarizada
Periodo de tiempo: 12 meses
Evaluar si los parámetros de textura tumoral de una tomografía computarizada pueden diferenciar a los pacientes que responden y los que no responden al tratamiento con pembrolizumab. El ensayo se cerró debido a la acumulación lenta, no se realizó un análisis para el resultado primario porque no se recopilaron los datos.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general evaluada por tomografía computarizada
Periodo de tiempo: 24 meses

Determinar la tasa de respuesta global (respuesta completa + parcial)/número total de pacientes.

La respuesta y la progresión se evaluarán en este estudio utilizando los criterios internacionales revisados ​​(1.1) propuestos por el comité RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours), así como las pautas iRECIST modificadas. La respuesta se evaluó mediante tomografía computarizada: respuesta completa (CR), desaparición de todas las lesiones diana; Respuesta parcial (PR), >=30% de disminución en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana; Respuesta Global (OR) = CR + PR.

24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Teresa Petrella, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto ON

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2023

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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