- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02755844
Seguridad y eficacia de ciclofosfamida metronómica, metformina y olaparib en pacientes con cáncer de endometrio (ENDOLA)
Un ensayo de fase I/II para evaluar la seguridad y la eficacia de la ciclofosfamida metronómica, la metformina y el olaparib en pacientes con cáncer de endometrio metastásico/avanzado recurrente
El cáncer de endometrio ocupa el puesto 11 en cuanto a incidencia (7275/año) y mortalidad (2025 muertes/año). La supervivencia general a los 5 años de los pacientes con carcinomas localmente avanzados y metastásicos en el momento del diagnóstico es de aproximadamente el 50 % y el 15 %, respectivamente. Más allá del tratamiento de primera línea con quimioterapia basada en platino, falta un fármaco eficaz en esta enfermedad, lo que explica el mal pronóstico de los pacientes.
El pronóstico de las pacientes con cáncer de endometrio metastásico es malo y se ha demostrado que pocos medicamentos son efectivos más allá de la primera línea de quimioterapia.
Los carcinomas de endometrio se caracterizan por alteraciones frecuentes de PI3K-AKT-mTor; IGF1R y de las vías de reparación del ADN. Fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN)-fosfoinositida 3-quinasa (PI3K)-objetivo de rapamicina en mamíferos (mTor) y vías de reparación del ADN interactúan, y la inhibición de la vía de señalización PI3K-AKT-mTor puede alterar la reparación del daño del ADN.
El régimen de ciclofosfamida metronómica puede aumentar los efectos antiproliferativos de olaparib porque es un agente alquilante y ejerce efectos antiangiogénicos, con un perfil de toxicidad favorable.
La metformina puede aumentar los efectos antiproliferativos de olaparib porque regula a la baja las vías IGF1R y PI3K-AKT-mTor, sin toxicidad aditiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Caen, Francia, 14076
- Service d'Oncologie Médicale, Centre François Baclesse
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Lille, Francia, 59000
- Département de Cancérologie Cervico-Faciale et Thoracique, Centre Oscar Lambret
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Nice, Francia, 06189
- Département d'Oncologie Médicale, Centre Antoine Lacassagne
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Paris, Francia, 75248
- Service d'Oncologie Médicale, Institut Curie
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Villejuif, Francia, 94800
- Comité Gynécologique, Institut Gustave Roussy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer mayor de 18 años y menor de 81 años
- Pacientes con carcinoma endometrial documentado histológica y/o citológicamente (tipo I o tipo II), recurrente después de quimioterapia basada en platino.
- Pacientes con estado funcional 0-1 del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG)
- Tejido tumoral de archivo disponible, o biopsia de lesión tumoral factible
- No hay limitación para el número previo de terapias.
- Pacientes que tienen enfermedad medible de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1
Pacientes con función adecuada de la médula ósea
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 10 9 /L
- Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10 9 /L
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
Pacientes con función renal adecuada:
* Depuración de creatinina calculada, usando la fórmula MDRD, de acuerdo con el método IDMS estandarizado (http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm marcando la medida estandarizada de IDMS).>= 60ml/min
Pacientes con función hepática adecuada
*Bilirrubina sérica total < 1,25 x límite superior normal (UNL) y aspartato aminotransferasa (AST)/alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 X UNL (≤ 5 X UNL para pacientes con metástasis hepáticas)
- Los pacientes deben tener una esperanza de vida ≥ 16 semanas
- Pacientes de sexo femenino en edad fértil: evidencia de que no son fértiles, que practican la práctica de dos métodos anticonceptivos médicamente aceptables desde la firma del consentimiento durante el estudio y 12 meses después del final del tratamiento
- Pacientes que dieron su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio
- Pacientes afiliados a un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Enfermedad, incompatible con el tratamiento con metformina, en particular aquellas asociadas con un riesgo de hipoperfusión o hipoxia (no limitado a): insuficiencia renal aguda o crónica (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min, utilizando la fórmula MDRD según el método estandarizado IDMS); cetoacidosis láctica; shock séptico; insuficiencia cardíaca congestiva; dificultad respiratoria; insuficiencia hepática; alcoholismo crónico; convulsiones incontroladas; edad > 80 años; alergia/hipersensibilidad a la metformina.
- Tratamiento previo con ciclofosfamida; o alergia/hipersensibilidad a la ciclofosfamida oa uno de sus excipientes oa uno de sus metabolitos.
- Enfermedad incompatible con el tratamiento con ciclofosfamida: cistitis hemorrágica preexistente y obstrucción del tracto urinario
- Cualquier tratamiento previo con un inhibidor de poliadenosina difosfato ribosa (ADP) ribosa polimerasa (PARP), incluido olaparib.
- Pacientes con un segundo cáncer primario, excepto: cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de cuello uterino in situ tratado curativamente u otros tumores sólidos tratados curativamente sin evidencia de enfermedad durante ≥ 5 años.
- Pacientes que reciben cualquier quimioterapia sistémica, radioterapia (excepto por razones paliativas), dentro de las 2 semanas posteriores a la última dosis antes del tratamiento del estudio. El paciente puede recibir una dosis estable de bisfosfonatos para las metástasis óseas, antes y durante el estudio, siempre que se hayan iniciado al menos 4 semanas antes del tratamiento con el fármaco del estudio.
- Uso concomitante de inhibidores conocidos de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, saquinavir, telitromicina, claritromicina, boceprevir, telaprevir y nelfinavir e inductores como fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina.
- Toxicidades persistentes (>=CTCAE grado 2) con la excepción de la alopecia, causada por una terapia anterior contra el cáncer.
- Tratamiento con otros agentes en investigación.
- Síndrome oclusivo intestinal u otro trastorno gastrointestinal que no permita la medicación oral como la malabsorción.
- Pacientes mujeres embarazadas o lactantes, infección activa por VIH, hepatitis B o C, o que tengan otras formas de hepatitis o cirrosis.
- Metástasis cerebrales sintomáticas no controladas. El paciente puede recibir una dosis estable de corticosteroides antes y durante el estudio siempre que estos se hayan iniciado al menos 28 días antes del tratamiento.
- Cirugía mayor dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento del estudio
- Los pacientes deben haberse recuperado de los efectos de cualquier cirugía mayor.
- ECG en reposo con intervalo QT corregido (QTc) > 470 mseg en 2 o más puntos de tiempo dentro de un período de 24 horas o antecedentes familiares de síndrome de QT largo.
- Tratamiento concomitante con antagonistas de la vitamina K
- Pacientes bajo tutela.
Un paciente diabético puede ser incluido en el estudio. En ese caso:
- Si el paciente está en tratamiento con metformina: Mantener la metformina a la dosis habitual. No habrá prescripción ni dispensación en el estudio.
- Si el paciente está siendo tratado con otro medicamento (ex Stagid): Aconsejar a un diabetólogo o al médico de referencia de la diabetes del paciente para la continuación del mismo tratamiento y la adición de metformina a 500 mg/día.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Olaparib, metformina y ciclofosfamida metronómica
Fase 1: esquema de escalada de dosis: se utilizará un método de reevaluación continua (CRM) para guiar la inclusión de pacientes en niveles de dosis de fármaco preespecificados en función de las observaciones de toxicidad limitante de la dosis. Fase 2 (expansión de la cohorte): una vez que se determine RP2D, se inscribirán pacientes adicionales para obtener datos preliminares sobre la eficacia en un diseño de Simon de 2 etapas. |
La dosis de la tableta de olaparib se escalará en 4 niveles de dosis, guiados por un método de reevaluación continua (CRM). Un ciclo tendrá una duración de 28 días (4 semanas), excepto el ciclo 1, que será de 6 semanas.
A partir de la semana 3, la metformina aumentará gradualmente de 500 mg/día a 1500 mg/día con niveles de aumento de dosis semanales de 500 mg.
a partir de la semana 2, se administrará ciclofosfamida metronómica de forma continua por vía oral diariamente a razón de 50 mg una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dosis recomendada de ensayo de fase 2 (RP2D) de olaparib combinada con ciclofosfamida metronómica y metformina
Periodo de tiempo: hasta la 6ª semana de tratamiento (ciclo 1)
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hasta la 6ª semana de tratamiento (ciclo 1)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia de olaparib combinado con ciclofosfamida metronómica y metformina
Periodo de tiempo: a las 10 semanas
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tasa de no progresión a las 10 semanas, calculada como la combinación de enfermedad estable, respuesta parcial y respuesta completa definida según RECIST v.1.1
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a las 10 semanas
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Número de pacientes con eventos adversos en relación con el tratamiento del estudio olaparib combinado con ciclofosfamida metronómica y metformina
Periodo de tiempo: hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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Todos los eventos adversos relacionados con el tratamiento del estudio se registrarán (criterios NCI- Terminología común para eventos adversos (CTAE) v.4) durante el tratamiento.
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hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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Efectos farmacodinámicos de los 3 fármacos sobre el ADN tumoral circulante (ctDNA),
Periodo de tiempo: hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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La cinética del ADN tumoral circulante (ctDNA), medida en serie, se evaluará mediante un enfoque de cinética poblacional y modelos matemáticos.
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hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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Efectos farmacodinámicos de los 3 fármacos sobre el factor de crecimiento de insulina circulante (IGF-1)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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La cinética de los valores del factor de crecimiento de la insulina (IGF-1) medidos en serie se evaluarán utilizando un enfoque de cinética poblacional y modelos matemáticos.
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hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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Efectos farmacodinámicos de los 3 fármacos sobre los valores circulantes (antígeno del cáncer) CA-125
Periodo de tiempo: hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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La cinética de los valores de CA-125 (antígeno del cáncer) medidos en serie se evaluará utilizando un enfoque de cinética de población y modelos matemáticos
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hasta la finalización del tratamiento (una mediana de 12 meses)
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Benoit YOU, Doctor, Hospices Civils de Lyon
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Endometriales
- Químicos orgánicos
- Biguanides
- Guanidinas
- Amidinos
- Metformina
- olaparib
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL15_0321
- 2015-004364-11 (Número EudraCT)
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