- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02755844
Bezpieczeństwo i skuteczność metronomicznego cyklofosfamidu, metforminy i olaparybu u pacjentek z rakiem endometrium (ENDOLA)
Badanie I/II fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności cyklofosfamidu metronomicznego, metforminy i olaparybu u pacjentek z nawracającym zaawansowanym/przerzutowym rakiem endometrium
Rak endometrium zajmuje 11. miejsce pod względem zachorowalności (7275/rok) i umieralności (2025 zgonów/rok). Całkowite 5-letnie przeżycie pacjentów w chwili rozpoznania raka miejscowo zaawansowanego iz przerzutami wynosi odpowiednio około 50% i 15%. Poza leczeniem pierwszego rzutu chemioterapią opartą na platynie brakuje skutecznego leku w tej chorobie, co tłumaczy złe rokowanie pacjentów.
Rokowanie u pacjentek z rakiem endometrium z przerzutami jest złe i wykazano, że niewiele leków jest skutecznych poza pierwszą linią chemioterapii.
Raki endometrium charakteryzują się częstymi zmianami PI3K-AKT-mTor; IGF1R i szlaki naprawy DNA. Homolog fosfatazy i tensyny (PTEN) -kinaza 3-fosfoinozytydu (PI3K) - ssaczy cel rapamycyny (mTor) i szlaki naprawy DNA oddziałują, a hamowanie szlaku sygnałowego PI3K-AKT-mTor może zmienić naprawę uszkodzeń DNA.
Schemat metronomicznego cyklofosfamidu może nasilać antyproliferacyjne działanie olaparybu, ponieważ jest on środkiem alkilującym i wywiera działanie antyangiogenne, z korzystnym profilem toksyczności.
Metformina może nasilać antyproliferacyjne działanie olaparybu, ponieważ obniża poziom szlaków IGF1R i PI3K-AKT-mTor, bez dodatkowej toksyczności.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14076
- Service d'Oncologie Médicale, Centre François Baclesse
-
Lille, Francja, 59000
- Département de Cancérologie Cervico-Faciale et Thoracique, Centre Oscar Lambret
-
Nice, Francja, 06189
- Département d'Oncologie Médicale, Centre Antoine Lacassagne
-
Paris, Francja, 75248
- Service d'Oncologie Médicale, Institut Curie
-
Pierre-Bénite, Francja, 69495
- Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Villejuif, Francja, 94800
- Comité Gynécologique, Institut Gustave Roussy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku powyżej 18 lat i młodsza niż 81 lat
- Pacjenci z histologicznie i/lub cytologicznie udokumentowanym rakiem endometrium (typu I lub typu II), nawracającym po chemioterapii opartej na związkach platyny.
- Pacjenci ze stanem sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Dostępna archiwalna tkanka guza lub wykonalna biopsja zmiany guza
- Nie ma ograniczeń co do liczby wcześniejszych terapii
- Pacjenci z mierzalną chorobą zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1
Pacjenci z odpowiednią czynnością szpiku kostnego
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 10 9 /l
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10 9 /l
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl
Pacjenci z prawidłową czynnością nerek :
* Klirens kreatyniny obliczony przy użyciu wzoru MDRD zgodnie ze znormalizowaną metodą IDMS (http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm poprzez zaznaczenie standardowego pomiaru IDMS).>= 60 ml/min
Pacjenci z prawidłową czynnością wątroby
*Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy < 1,25 x górna granica normy (UNL) i aminotransferaza asparaginianowa (AST)/aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x UNL (≤ 5 x UNL u pacjentów z przerzutami do wątroby)
- Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić ≥ 16 tygodni
- Pacjentki w wieku rozrodczym: dowód braku możliwości zajścia w ciążę, praktykujące dwie medycznie akceptowalne metody antykoncepcji od momentu podpisania zgody w trakcie badania i 12 miesięcy po zakończeniu leczenia
- Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu
- Pacjenci objęci ubezpieczeniem społecznym
Kryteria wyłączenia:
- Choroby niekompatybilne z leczeniem metforminą, w szczególności związane z ryzykiem wystąpienia hipoperfuzji lub niedotlenienia (m.in.): ostra lub przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min, z zastosowaniem wzoru MDRD wg wystandaryzowanej metody IDMS); kwasica ketonowa; wstrząs septyczny; zastoinowa niewydolność serca; Niewydolność oddechowa; niewydolność wątroby; przewlekły alkoholizm; niekontrolowane drgawki; wiek > 80 lat; alergia/nadwrażliwość na metforminę.
- Wcześniejsze leczenie cyklofosfamidem; lub alergia/nadwrażliwość na cyklofosfamid lub jedną z jego substancji pomocniczych lub jeden z jego metabolitów.
- Choroba niekompatybilna z leczeniem cyklofosfamidem: istniejące wcześniej krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego i niedrożność dróg moczowych
- Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie inhibitorem polimerazy rybozy rybozy (PARP) poliadenozynodifosforanu (ADP), w tym olaparybem.
- Pacjenci z drugim pierwotnym rakiem, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub innych guzów litych leczonych wyleczalnie bez objawów choroby przez ≥ 5 lat.
- Pacjenci otrzymujący jakąkolwiek ogólnoustrojową chemioterapię, radioterapię (z wyjątkiem przyczyn paliatywnych) w ciągu 2 tygodni od ostatniej dawki przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Pacjent może otrzymać stabilną dawkę bisfosfonianów na przerzuty do kości przed iw trakcie badania, o ile zostały one rozpoczęte co najmniej 4 tygodnie przed leczeniem badanym lekiem.
- Jednoczesne stosowanie znanych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, indynawir, sakwinawir, telitromycyna, klarytromycyna, boceprewir, telaprewir i nelfinawir oraz induktorów, takich jak fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna.
- Utrzymująca się toksyczność (>= stopień 2 wg CTCAE) z wyjątkiem łysienia, spowodowana wcześniejszą terapią przeciwnowotworową.
- Leczenie innymi czynnikami badawczymi.
- Zespół zarostu jelita grubego lub inne zaburzenie żołądkowo-jelitowe, które uniemożliwia przyjmowanie doustnych leków, takie jak złe wchłanianie.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, czynne zakażenie wirusem HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub inne postacie zapalenia wątroby lub marskości wątroby.
- Objawowe niekontrolowane przerzuty do mózgu. Pacjent może otrzymać stabilną dawkę kortykosteroidów przed iw trakcie badania, o ile zostały one rozpoczęte co najmniej 28 dni przed leczeniem.
- Poważna operacja w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania
- Pacjenci muszą być wyleczeni ze skutków jakiejkolwiek poważnej operacji.
- Spoczynkowe EKG ze skorygowanym odstępem QT (QTc) > 470 ms w 2 lub więcej punktach czasowych w ciągu 24 godzin lub zespół długiego QT w wywiadzie rodzinnym.
- Jednoczesne leczenie antagonistami witaminy K
- Pacjenci pod opieką.
Pacjent z cukrzycą może być włączony do badania. W tym wypadku:
- Jeśli pacjent jest leczony metforminą: Przechowywać metforminę w zwykłej dawce. W badaniu nie będzie żadnych recept ani zwolnień.
- Jeśli pacjent jest leczony innym lekiem (z firmy Stagid): Zasięgnąć opinii diabetologa lub lekarza kierującego na cukrzycę w celu kontynuacji tego samego leczenia i dodania metforminy do dawki 500 mg/dobę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Olaparib, metformina i cyklofosfamid metronomiczny
Faza 1: Schemat zwiększania dawki: metoda ciągłej ponownej oceny (CRM) będzie stosowana w celu kierowania włączaniem pacjentów do wcześniej określonych poziomów dawek leku na podstawie obserwacji toksyczności ograniczającej dawkę. Faza 2 (rozszerzenie kohorty): po ustaleniu RP2D, dodatkowi pacjenci zostaną włączeni w celu uzyskania wstępnych danych o skuteczności w 2-etapowym projekcie Simona. |
Dawka tabletki olaparybu będzie zwiększana o 4 poziomy dawek, zgodnie z metodą ciągłej ponownej oceny (CRM). Jeden cykl będzie trwał 28 dni (4 tygodnie), z wyjątkiem cyklu 1, który będzie trwał 6 tygodni.
Od 3. tygodnia dawka metforminy będzie stopniowo zwiększana z 500 mg/dobę do 1500 mg/dobę z cotygodniowym zwiększaniem dawki o 500 mg
od tygodnia 2 cyklofosfamid metronomiczny będzie podawany codziennie doustnie w sposób ciągły w dawce 50 mg qd
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zalecana dawka badania fazy 2 (RP2D) olaparybu w skojarzeniu z metronomicznym cyklofosfamidem i metforminą
Ramy czasowe: do 6 tygodnia kuracji (cykl 1)
|
do 6 tygodnia kuracji (cykl 1)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność olaparybu w połączeniu z metronomicznym cyklofosfamidem i metforminą
Ramy czasowe: w 10 tygodniu
|
wskaźnik braku progresji po 10 tygodniach, obliczony jako połączenie stabilnej choroby, częściowej i całkowitej odpowiedzi zdefiniowanej zgodnie z RECIST v.1.1
|
w 10 tygodniu
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane w porównaniu z badanym leczeniem olaparybem w skojarzeniu z cyklofosfamidem metronomicznym i metforminą
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane związane z badanym leczeniem będą rejestrowane (kryteria NCI — Common Terminology for Adverse Events (CTAE) v.4) podczas leczenia.
|
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
|
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążące DNA nowotworu (ctDNA),
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
Kinetyka krążącego DNA guza (ctDNA), mierzona seryjnie, zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
|
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
|
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążący czynnik wzrostu insuliny (IGF-1)
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
Kinetyka seryjnie mierzonych wartości czynnika wzrostu insuliny (IGF-1) zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
|
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
|
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążące (antygen nowotworowy) wartości CA-125
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
Kinetyka wartości (antygenu nowotworowego) CA-125 mierzonych seryjnie zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
|
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Benoit YOU, Doctor, Hospices Civils de Lyon
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory macicy
- Nowotwory endometrium
- Organiczne chemikalia
- Biguanides
- Guanidyny
- Śmiany
- Metformina
- Olaparib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL15_0321
- 2015-004364-11 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracający rak endometrium
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak jajnika | Platinum-sensitive Recurrent
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
Badania kliniczne na Olaparyb
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutacyjnyNowotwór | Rak jajnikaKorea Południowa
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutacyjnyRak jajnika | Rak jajowodu | Rak nabłonkowyHolandia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak Drobnokomórkowy Płuc | Rak drobnokomórkowy płucaStany Zjednoczone
-
Hangzhou SynRx Therapeutics Biomedical Technology...RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Zaawansowane guzy lite | Guz lity z przerzutami | BRCA 1/2 i/lub HRDChiny
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutacyjnyGuz lity | Zaawansowany rakStany Zjednoczone
-
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT); Belgian... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.ZakończonyZdrowi uczestnicyChiny
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekrutacyjny
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNawracające IDH | Zmutowany glejak wysokiego stopniaFrancja
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Aktywny, nie rekrutującyZaawansowany rak jajnika | Nowo zdiagnozowany | FIGO Etap III-IV | Częściowa odpowiedź | Pełna odpowiedź | Mutacja BRCA | Platynowa chemioterapia pierwszego rzutuFrancja, Włochy, Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Chiny, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Japonia, Australia, Holandia, Hiszpania, Korea Południowa, Rosja