Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność metronomicznego cyklofosfamidu, metforminy i olaparybu u pacjentek z rakiem endometrium (ENDOLA)

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie I/II fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności cyklofosfamidu metronomicznego, metforminy i olaparybu u pacjentek z nawracającym zaawansowanym/przerzutowym rakiem endometrium

Rak endometrium zajmuje 11. miejsce pod względem zachorowalności (7275/rok) i umieralności (2025 zgonów/rok). Całkowite 5-letnie przeżycie pacjentów w chwili rozpoznania raka miejscowo zaawansowanego iz przerzutami wynosi odpowiednio około 50% i 15%. Poza leczeniem pierwszego rzutu chemioterapią opartą na platynie brakuje skutecznego leku w tej chorobie, co tłumaczy złe rokowanie pacjentów.

Rokowanie u pacjentek z rakiem endometrium z przerzutami jest złe i wykazano, że niewiele leków jest skutecznych poza pierwszą linią chemioterapii.

Raki endometrium charakteryzują się częstymi zmianami PI3K-AKT-mTor; IGF1R i szlaki naprawy DNA. Homolog fosfatazy i tensyny (PTEN) -kinaza 3-fosfoinozytydu (PI3K) - ssaczy cel rapamycyny (mTor) i szlaki naprawy DNA oddziałują, a hamowanie szlaku sygnałowego PI3K-AKT-mTor może zmienić naprawę uszkodzeń DNA.

Schemat metronomicznego cyklofosfamidu może nasilać antyproliferacyjne działanie olaparybu, ponieważ jest on środkiem alkilującym i wywiera działanie antyangiogenne, z korzystnym profilem toksyczności.

Metformina może nasilać antyproliferacyjne działanie olaparybu, ponieważ obniża poziom szlaków IGF1R i PI3K-AKT-mTor, bez dodatkowej toksyczności.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja, 14076
        • Service d'Oncologie Médicale, Centre François Baclesse
      • Lille, Francja, 59000
        • Département de Cancérologie Cervico-Faciale et Thoracique, Centre Oscar Lambret
      • Nice, Francja, 06189
        • Département d'Oncologie Médicale, Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Francja, 75248
        • Service d'Oncologie Médicale, Institut Curie
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Villejuif, Francja, 94800
        • Comité Gynécologique, Institut Gustave Roussy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 77 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku powyżej 18 lat i młodsza niż 81 lat
  • Pacjenci z histologicznie i/lub cytologicznie udokumentowanym rakiem endometrium (typu I lub typu II), nawracającym po chemioterapii opartej na związkach platyny.
  • Pacjenci ze stanem sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Dostępna archiwalna tkanka guza lub wykonalna biopsja zmiany guza
  • Nie ma ograniczeń co do liczby wcześniejszych terapii
  • Pacjenci z mierzalną chorobą zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1
  • Pacjenci z odpowiednią czynnością szpiku kostnego

    • Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 10 9 /l
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10 9 /l
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dl
  • Pacjenci z prawidłową czynnością nerek :

    * Klirens kreatyniny obliczony przy użyciu wzoru MDRD zgodnie ze znormalizowaną metodą IDMS (http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm poprzez zaznaczenie standardowego pomiaru IDMS).>= 60 ml/min

  • Pacjenci z prawidłową czynnością wątroby

    *Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy < 1,25 x górna granica normy (UNL) i aminotransferaza asparaginianowa (AST)/aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x UNL (≤ 5 x UNL u pacjentów z przerzutami do wątroby)

  • Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić ≥ 16 tygodni
  • Pacjentki w wieku rozrodczym: dowód braku możliwości zajścia w ciążę, praktykujące dwie medycznie akceptowalne metody antykoncepcji od momentu podpisania zgody w trakcie badania i 12 miesięcy po zakończeniu leczenia
  • Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Pacjenci objęci ubezpieczeniem społecznym

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby niekompatybilne z leczeniem metforminą, w szczególności związane z ryzykiem wystąpienia hipoperfuzji lub niedotlenienia (m.in.): ostra lub przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min, z zastosowaniem wzoru MDRD wg wystandaryzowanej metody IDMS); kwasica ketonowa; wstrząs septyczny; zastoinowa niewydolność serca; Niewydolność oddechowa; niewydolność wątroby; przewlekły alkoholizm; niekontrolowane drgawki; wiek > 80 lat; alergia/nadwrażliwość na metforminę.
  • Wcześniejsze leczenie cyklofosfamidem; lub alergia/nadwrażliwość na cyklofosfamid lub jedną z jego substancji pomocniczych lub jeden z jego metabolitów.
  • Choroba niekompatybilna z leczeniem cyklofosfamidem: istniejące wcześniej krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego i niedrożność dróg moczowych
  • Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie inhibitorem polimerazy rybozy rybozy (PARP) poliadenozynodifosforanu (ADP), w tym olaparybem.
  • Pacjenci z drugim pierwotnym rakiem, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub innych guzów litych leczonych wyleczalnie bez objawów choroby przez ≥ 5 lat.
  • Pacjenci otrzymujący jakąkolwiek ogólnoustrojową chemioterapię, radioterapię (z wyjątkiem przyczyn paliatywnych) w ciągu 2 tygodni od ostatniej dawki przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Pacjent może otrzymać stabilną dawkę bisfosfonianów na przerzuty do kości przed iw trakcie badania, o ile zostały one rozpoczęte co najmniej 4 tygodnie przed leczeniem badanym lekiem.
  • Jednoczesne stosowanie znanych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, indynawir, sakwinawir, telitromycyna, klarytromycyna, boceprewir, telaprewir i nelfinawir oraz induktorów, takich jak fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna.
  • Utrzymująca się toksyczność (>= stopień 2 wg CTCAE) z wyjątkiem łysienia, spowodowana wcześniejszą terapią przeciwnowotworową.
  • Leczenie innymi czynnikami badawczymi.
  • Zespół zarostu jelita grubego lub inne zaburzenie żołądkowo-jelitowe, które uniemożliwia przyjmowanie doustnych leków, takie jak złe wchłanianie.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, czynne zakażenie wirusem HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub inne postacie zapalenia wątroby lub marskości wątroby.
  • Objawowe niekontrolowane przerzuty do mózgu. Pacjent może otrzymać stabilną dawkę kortykosteroidów przed iw trakcie badania, o ile zostały one rozpoczęte co najmniej 28 dni przed leczeniem.
  • Poważna operacja w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania
  • Pacjenci muszą być wyleczeni ze skutków jakiejkolwiek poważnej operacji.
  • Spoczynkowe EKG ze skorygowanym odstępem QT (QTc) > 470 ms w 2 lub więcej punktach czasowych w ciągu 24 godzin lub zespół długiego QT w wywiadzie rodzinnym.
  • Jednoczesne leczenie antagonistami witaminy K
  • Pacjenci pod opieką.

Pacjent z cukrzycą może być włączony do badania. W tym wypadku:

- Jeśli pacjent jest leczony metforminą: Przechowywać metforminę w zwykłej dawce. W badaniu nie będzie żadnych recept ani zwolnień.

- Jeśli pacjent jest leczony innym lekiem (z firmy Stagid): Zasięgnąć opinii diabetologa lub lekarza kierującego na cukrzycę w celu kontynuacji tego samego leczenia i dodania metforminy do dawki 500 mg/dobę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olaparib, metformina i cyklofosfamid metronomiczny

Faza 1: Schemat zwiększania dawki: metoda ciągłej ponownej oceny (CRM) będzie stosowana w celu kierowania włączaniem pacjentów do wcześniej określonych poziomów dawek leku na podstawie obserwacji toksyczności ograniczającej dawkę.

Faza 2 (rozszerzenie kohorty): po ustaleniu RP2D, dodatkowi pacjenci zostaną włączeni w celu uzyskania wstępnych danych o skuteczności w 2-etapowym projekcie Simona.

Dawka tabletki olaparybu będzie zwiększana o 4 poziomy dawek, zgodnie z metodą ciągłej ponownej oceny (CRM).

Jeden cykl będzie trwał 28 dni (4 tygodnie), z wyjątkiem cyklu 1, który będzie trwał 6 tygodni.

Od 3. tygodnia dawka metforminy będzie stopniowo zwiększana z 500 mg/dobę do 1500 mg/dobę z cotygodniowym zwiększaniem dawki o 500 mg
od tygodnia 2 cyklofosfamid metronomiczny będzie podawany codziennie doustnie w sposób ciągły w dawce 50 mg qd

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zalecana dawka badania fazy 2 (RP2D) olaparybu w skojarzeniu z metronomicznym cyklofosfamidem i metforminą
Ramy czasowe: do 6 tygodnia kuracji (cykl 1)
do 6 tygodnia kuracji (cykl 1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność olaparybu w połączeniu z metronomicznym cyklofosfamidem i metforminą
Ramy czasowe: w 10 tygodniu
wskaźnik braku progresji po 10 tygodniach, obliczony jako połączenie stabilnej choroby, częściowej i całkowitej odpowiedzi zdefiniowanej zgodnie z RECIST v.1.1
w 10 tygodniu
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane w porównaniu z badanym leczeniem olaparybem w skojarzeniu z cyklofosfamidem metronomicznym i metforminą
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Wszystkie zdarzenia niepożądane związane z badanym leczeniem będą rejestrowane (kryteria NCI — Common Terminology for Adverse Events (CTAE) v.4) podczas leczenia.
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążące DNA nowotworu (ctDNA),
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Kinetyka krążącego DNA guza (ctDNA), mierzona seryjnie, zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążący czynnik wzrostu insuliny (IGF-1)
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Kinetyka seryjnie mierzonych wartości czynnika wzrostu insuliny (IGF-1) zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Farmakodynamiczny wpływ 3 leków na krążące (antygen nowotworowy) wartości CA-125
Ramy czasowe: do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)
Kinetyka wartości (antygenu nowotworowego) CA-125 mierzonych seryjnie zostanie oceniona przy użyciu metody kinetyki populacyjnej i modelowania matematycznego
do zakończenia leczenia (mediana 12 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benoit YOU, Doctor, Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający rak endometrium

Badania kliniczne na Olaparyb

Subskrybuj