- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02807207
Evaluar la seguridad cardíaca y la farmacocinética después de la administración de una dosis oral única de pacritinib en sujetos sanos
Un estudio de fase 1, de un solo centro, de pacritinib versus placebo, ciego, controlado con placebo y activo, aleatorizado, cruzado de 3 vías para evaluar la seguridad cardíaca y la farmacocinética después de la administración de una dosis oral única de pacritinib en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio cruzado de tres períodos, aleatorizado, ciego a pacritinib versus placebo, controlado con placebo y activo, de dosis única, de un solo centro, para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de 400 mg de pacritinib en comparación con placebo. y caracterizar la farmacocinética de pacritinib y los principales metabolitos humanos de pacritinib. El estudio es ciego para pacritinib y placebo, y abierto para moxifloxacina.
Los sujetos debían recibir 3 tratamientos (400 mg de pacritinib, placebo y 400 mg de moxifloxacina) de forma cruzada. Cada tratamiento se administra como monoterapia durante 1 de 3 períodos de tratamiento con un período de lavado de 7 días entre la administración de cada medicamento del estudio. La evaluación se realizó hasta 28 días antes del check-in (día -1) del período 1. El día -1 del Período 1, los sujetos se registraron en la Unidad de Investigación Clínica (CRU) para las evaluaciones iniciales y fueron confinados en la CRU por el resto del estudio hasta su finalización (día 22)/terminación anticipada. Se realizó monitorización y registro continuo de ECG cardiodinámico de 12 derivaciones desde la predosis (al menos
1 hora antes de la administración de la medicación del estudio) hasta 24 horas después de la administración de la medicación del estudio, luego durante 15 minutos cada 12 horas (los días 2 a 7 de cada período). También se recogieron muestras de sangre para el análisis farmacocinético antes de la dosis (hora 0) y en cada momento del ECG cardiodinámico después de la dosis. Los criterios de valoración de seguridad (p. ej., eventos adversos [EA], evaluaciones de laboratorio clínico, signos vitales) se monitorearon durante cada período. Los sujetos fueron dados de alta al finalizar el estudio (día 22). Se programó que los sujetos regresaran para una visita de seguimiento 14 días (±3 días) después, el día 36.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47710
- Covance Clinical Research Unit Inc.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres o mujeres sanos, entre 18 y 55 años inclusive, que no sean consumidores de tabaco;
- con IMC comprendido entre 18,0 y 32,0 kg/m2, inclusive;
- ECG de 12 derivaciones normal o clínicamente no significativo, en opinión del investigador;
- frecuencia cardíaca de 45 a 90 latidos por minuto (lpm), inclusive, después de 5 minutos en posición supina;
- presión arterial sistólica media <141 mmHg y presión arterial diastólica media <90 mmHg, valor promedio para cada uno tomado por duplicado en la selección (se puede realizar un conjunto duplicado repetido una vez en la selección);
- gozar de buena salud, determinada por la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, el examen físico y los signos vitales;
- 7. evaluaciones de laboratorio clínico (incluido el panel de química clínica [en ayunas de al menos 10 horas], CBC y UA) dentro del rango de referencia para el laboratorio de pruebas, a menos que el investigador lo considere clínicamente significativo;
- prueba negativa para drogas de abuso seleccionadas (incluido el alcohol) en la selección y en el check-in (día -1 del período 1);
- panel de hepatitis negativo (incluido el antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg] y anticuerpos del virus de la hepatitis C [anti-VHC]) y pruebas de detección de anticuerpos del VIH negativas;
- las mujeres no deben estar embarazadas ni en período de lactancia, y las mujeres que no estén en edad fértil deben ser posmenopáusicas durante al menos 1 año o ser quirúrgicamente estériles (p. ej., ligadura de trompas, histerectomía) durante al menos 90 días, o aceptar su uso, desde el momento de firmar el consentimiento informado o 10 días antes del Check-in (Día -1) del Período 1 hasta 30 días después de la finalización del estudio (Día 22)/ET, uno de los siguientes métodos anticonceptivos: dispositivo intrauterino (DIU) no hormonal con espermicida; condón femenino con espermicida; esponja anticonceptiva con espermicida; sistema intravaginal (p. ej., NuvaRing®); diafragma con espermicida; capuchón cervical con espermicida; pareja sexual masculina que acepta utilizar un condón masculino con espermicida; pareja sexual estéril; o abstinencia. No se podrán utilizar anticonceptivos orales, implantables, transdérmicos o inyectables desde el momento de la firma del consentimiento informado o 10 días antes del Check-in (Día -1) del Período 1 hasta 14 días después de la administración de la dosis final. Para todas las mujeres, el resultado de la prueba de embarazo debe ser negativo en la Evaluación y Registro (Día -1) del Período 1;
- los hombres serán estériles o aceptarán usar, desde el registro (día -1) del período 1 hasta 90 días después de la finalización del estudio (día 22)/ET, uno de los siguientes métodos anticonceptivos aprobados: condón masculino con espermicida; pareja sexual estéril; o uso por parte de la pareja sexual femenina de un DIU con espermicida; un condón femenino con espermicida; una esponja anticonceptiva con espermicida; un sistema intravaginal; un diafragma con espermicida; un capuchón cervical con espermicida; o anticonceptivos orales, implantables, transdérmicos o inyectables. Los sujetos se abstendrán de donar esperma desde el registro (día -1) del período 1 hasta los 90 días posteriores a la finalización del estudio (día 22)/ET;
- capaz de comprender y dispuesto a firmar un Formulario de Consentimiento Informado (CIF).
Criterio de exclusión:
presencia de cualquiera de las siguientes anomalías electrocardiográficas según el ECG de seguridad en el cribado:
- Intervalo QTcF >450 ms
- Morfología inusual de la onda T (como la onda T bífida) u ondas T aplanadas de bajo voltaje
- Intervalo PR >210 ms o <110 ms
- evidencia de bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado
- evidencia electrocardiográfica de bloqueo completo de rama izquierda (BRI), bloqueo de rama derecha o BRI incompleto o retraso de la conducción intraventricular o duración del QRS > 110 ms;
- antecedentes de síncope, paro cardíaco, arritmias cardíacas, torsades de pointes, enfermedad cardíaca estructural, antecedentes familiares de síndrome de QT largo o arritmias cardíacas en curso de grado >3,0 de los Criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE);
- antecedentes o manifestaciones clínicas clínicamente significativas de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas (p. ej., hepatitis), renales, hematológicas, gastrointestinales (p. ej., enfermedad celíaca, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, enfermedad inflamatoria intestinal), metabólicas, alérgicas, dermatológicas, neurológicas o psiquiátricas. trastorno (según lo determine el investigador; la apendicectomía y la colecistectomía no se consideran enfermedades clínicamente significativas);
- anomalías significativas en las pruebas de función hepática (cualquiera o todas las concentraciones de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa o fosfatasa alcalina >1,5 x límite superior de lo normal [LSN]; gamma-glutamil transferasa >2 x LSN; o bilirrubina total >1,3 x LSN), riñón pruebas de función (creatinina sérica > LSN), hipopotasemia (definida como potasio sérico <3,0 mEq/L) que es persistente y refractaria a la corrección, o hipomagnesemia (definida como magnesio sérico <1,4 mEq/L);
- antecedentes de malignidad, excepto los siguientes: cánceres que se determine que están curados o en remisión durante ≥5 años, cánceres de piel de células basales o de células escamosas resecados curativamente, cáncer de cuello uterino in situ o pólipos de colon resecados;
- antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativa a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia, a menos que lo apruebe el investigador;
- antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal que potencialmente alteraría la absorción y/o excreción de medicamentos administrados por vía oral, excepto que se permitirá la apendicectomía y la reparación de hernia;
- historia del síndrome de Gilbert;
- antecedentes o presencia de un ECG anormal que, en opinión del investigador, sea clínicamente significativo;
- antecedentes de alcoholismo o adicción a las drogas dentro del año anterior al check-in (día -1) del período 1;
- uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores al Registro (Día -1) del Período 1 y durante todo el estudio;
- consumo de alimentos y bebidas que contienen alcohol o cafeína durante las 72 horas anteriores a la selección y durante todo el estudio;
- consumo de alimentos y bebidas que contienen pomelo u otros inhibidores potentes del citocromo P450 (CYP) 3A4 durante 72 horas antes de la selección y durante todo el estudio;
- participación en cualquier otro ensayo de fármaco del estudio de investigación en el que la recepción de un fármaco del estudio de investigación se produjo dentro de las 5 vidas medias o 30 días antes del Registro (Día -1) del Período 1, lo que sea más largo, y durante todo el estudio;
- uso de anticonceptivos orales, implantables, inyectables o transdérmicos dentro de los 10 días anteriores al Registro (Día -1) del Período 1 o desde el momento de la firma del consentimiento informado (solo mujeres) hasta 14 días después de la administración de la dosis final;
- uso de cualquier medicamento y/o producto recetado dentro de los 14 días anteriores al Registro (Día -1) del Período 1 y durante todo el estudio;
- uso de cualquier medicamento, vitaminas o minerales de venta libre y sin receta dentro de los 7 días anteriores al registro (día -1) del período 1 y durante todo el estudio;
- uso de preparaciones fitoterapéuticas/herbarias/derivadas de plantas dentro de los 7 días anteriores al Registro (Día -1) del Período 1 y durante todo el estudio;
- acceso venoso periférico deficiente;
- donación de sangre desde 30 días antes de la selección hasta la finalización del estudio (día 22)/ET, inclusive, o de plasma desde 2 semanas antes de la selección hasta la finalización del estudio (día 22)/ET, inclusive;
- recepción de productos sanguíneos dentro de los 2 meses anteriores al Registro (Día -1) del Período 1;
- cualquier diarrea o vómito durante el período de selección o en el check-in (día -1) del período 1;
- cualquier condición aguda o crónica que, en opinión del Investigador, limitaría la capacidad del sujeto para completar y/o participar en este estudio clínico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Secuencia I
secuencia de tratamiento: A/B/C
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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Experimental: Secuencia II
secuencia de tratamiento: A/C/B
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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Experimental: Secuencia III
secuencia de tratamiento: B/A/C
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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Experimental: Secuencia IV
secuencia de tratamiento: B/C/A
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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Experimental: Secuencia V
secuencia de tratamiento: C/A/B
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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Experimental: Secuencia VI
secuencia de tratamiento: C/B/A
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Tratamiento B
Tratamiento A
Otros nombres:
Tratamiento C
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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QT calculado utilizando el intervalo de corrección de Fridericia (QTcF)
Periodo de tiempo: ECG: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Evaluar la seguridad cardíaca de una dosis oral única (400 mg) de pacritinib en comparación con placebo
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ECG: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Día 1 al día 36
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Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de pacritinib después de la administración de una dosis única en sujetos sanos.
La frecuencia de los TEAE se resume por tratamiento, clasificación de órganos y sistemas MedDRA (versión 16.0) y término preferido.
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Día 1 al día 36
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|
tiempo hasta Cmax (tmax)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) desde la hora 0 hasta la última concentración medible (AUC0-t)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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AUC extrapolada al infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Constante de tasa de eliminación terminal aparente (λz)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Vida media de eliminación terminal aparente (t1/2)
Periodo de tiempo: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Caracterizar la farmacocinética de pacritinib, moxifloxacina y metabolitos principales.
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Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 y 168 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kelly Whitehurst, MD, Covance Clinical Research Unit
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
Otros números de identificación del estudio
- PAC107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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