- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02831556
Ultrasonido 3D en el punto de atención para diversas aplicaciones: un estudio piloto
Un estudio piloto para probar la adquisición rápida de ultrasonido en el punto de atención para diversas aplicaciones
Resumen
- Propósito y objetivo: El propósito de este estudio es probar la viabilidad de la adquisición rápida de ultrasonido 3D en el punto de atención para obtener imágenes abdominales y/o pélvicas. El estudio utilizará un método de adquisición y una técnica de posprocesamiento recientemente desarrollados para crear modelos de imágenes tridimensionales del abdomen y/o la pelvis.
- Actividades de estudio y grupo de población. La población del estudio será una muestra de conveniencia de pacientes de cualquier edad que se presenten en el Departamento de Emergencias con quejas que requieran una imagen clínica abdominal y/o pélvica. La intervención del estudio incluye la adquisición de imágenes de ultrasonido de investigación, que no se utilizarán para atención clínica, y la comparación de estas imágenes con imágenes obtenidas clínicamente. También se revisarán otros datos clínicos, como informes quirúrgicos y patológicos. 3.Análisis de datos y cuestiones de riesgo/seguridad. Este es un estudio piloto destinado a determinar la viabilidad y perfeccionar los algoritmos de reconstrucción de imágenes. Las imágenes de investigación se compararán con las imágenes clínicas. También se compararán las imágenes de la investigación con el diagnóstico final. La intervención de investigación, un examen de ultrasonido, no tiene riesgos de seguridad conocidos. El único riesgo para los sujetos es la pérdida de confidencialidad.
Este estudio es observacional, no intervencionista, porque la ecografía experimental se realizará en todos los sujetos y no se utilizará en la atención clínica de los pacientes (en consecuencia, no tendrá la oportunidad de afectar los resultados clínicos). Las imágenes experimentales se revisarán después de completar la atención clínica y no se proporcionarán a los médicos que atienden a los sujetos. Los investigadores no están midiendo el efecto del examen de ultrasonido en los resultados de los sujetos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Quistes en los ovarios
- Enfermedades intestinales
- Infecciones intraabdominales
- El embarazo
- Pólipos
- Apendicitis
- Diverticulitis
- Pancreatitis
- Cálculos biliares
- Aneurisma aortico
- Lesiones Abdominales
- Embarazo Ectópico
- Fibras uterinas
- Cálculos renales
- Tumores
- Enfermedad vascular
- Evidencia de colecistectomía
- Embarazo Intrauterino
- Anomalías uterinas
- Anomalías de la vejiga
- Anomalías testiculares
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos potenciales deben acudir al servicio de urgencias para la evaluación de quejas sospechosas de estar relacionadas con una patología abdominal o pélvica. El plan de diagnóstico clínico antes de la inscripción del sujeto puede incluir ultrasonido abdominal o pélvico, tomografía computarizada y/o resonancia magnética.
O
- Voluntario no paciente
Criterio de exclusión:
- No hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sujetos del departamento de emergencias
Sujetos que acuden al Departamento de Emergencias con quejas que requieren imágenes abdominales o pélvicas.
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Voluntarios no pacientes
Empleados de Duke que voluntariamente se someterán a una ecografía abdominal o pélvica con el único propósito de realizar el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Coincidencia del diagnóstico ecográfico experimental con el diagnóstico estándar de referencia final
Periodo de tiempo: La comparación del diagnóstico por ultrasonido experimental con el diagnóstico de referencia final ocurrirá aproximadamente 4 semanas (promedio) después de la fecha del examen por ultrasonido experimental, para permitir que ocurra el seguimiento clínico.
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La comparación del diagnóstico por ultrasonido experimental con el diagnóstico de referencia final ocurrirá aproximadamente 4 semanas (promedio) después de la fecha del examen por ultrasonido experimental, para permitir que ocurra el seguimiento clínico.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración del examen de ultrasonido experimental
Periodo de tiempo: La duración del examen de ultrasonido experimental en segundos se registrará digitalmente en el momento de su realización. Anticipamos que la duración del ultrasonido será de menos de 600 segundos.
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La duración del examen de ultrasonido experimental en segundos se registrará digitalmente en el momento de su realización. Anticipamos que la duración del ultrasonido será de menos de 600 segundos.
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Calidad de imagen de ultrasonido experimental.
Periodo de tiempo: 4 semanas (promedio). Las imágenes se revisarán después de la finalización de la atención aguda de cada sujeto. La revisión de la imagen generalmente ocurrirá dentro de las 4 semanas.
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4 semanas (promedio). Las imágenes se revisarán después de la finalización de la atención aguda de cada sujeto. La revisión de la imagen generalmente ocurrirá dentro de las 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joshua Broder, MD, Duke University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Infecciones
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades del sistema endocrino
- Quistes
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Gastroenteritis
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Complicaciones del embarazo
- Enfermedades de la vesícula biliar
- Enfermedades del Tracto Biliar
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- Neoplasias De Tejido Muscular
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- Cálculos urinarios
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- Diverticulitis
- Pancreatitis
- Cálculos renales
- Cálculos biliares
- Leiomioma
- Aneurisma aortico
- Embarazo Ectópico
- Quistes en los ovarios
- Lesiones Abdominales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00071789
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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