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Ultrasonido 3D en el punto de atención para diversas aplicaciones: un estudio piloto

20 de mayo de 2024 actualizado por: Duke University

Un estudio piloto para probar la adquisición rápida de ultrasonido en el punto de atención para diversas aplicaciones

Resumen

  1. Propósito y objetivo: El propósito de este estudio es probar la viabilidad de la adquisición rápida de ultrasonido 3D en el punto de atención para obtener imágenes abdominales y/o pélvicas. El estudio utilizará un método de adquisición y una técnica de posprocesamiento recientemente desarrollados para crear modelos de imágenes tridimensionales del abdomen y/o la pelvis.
  2. Actividades de estudio y grupo de población. La población del estudio será una muestra de conveniencia de pacientes de cualquier edad que se presenten en el Departamento de Emergencias con quejas que requieran una imagen clínica abdominal y/o pélvica. La intervención del estudio incluye la adquisición de imágenes de ultrasonido de investigación, que no se utilizarán para atención clínica, y la comparación de estas imágenes con imágenes obtenidas clínicamente. También se revisarán otros datos clínicos, como informes quirúrgicos y patológicos. 3.Análisis de datos y cuestiones de riesgo/seguridad. Este es un estudio piloto destinado a determinar la viabilidad y perfeccionar los algoritmos de reconstrucción de imágenes. Las imágenes de investigación se compararán con las imágenes clínicas. También se compararán las imágenes de la investigación con el diagnóstico final. La intervención de investigación, un examen de ultrasonido, no tiene riesgos de seguridad conocidos. El único riesgo para los sujetos es la pérdida de confidencialidad.

Este estudio es observacional, no intervencionista, porque la ecografía experimental se realizará en todos los sujetos y no se utilizará en la atención clínica de los pacientes (en consecuencia, no tendrá la oportunidad de afectar los resultados clínicos). Las imágenes experimentales se revisarán después de completar la atención clínica y no se proporcionarán a los médicos que atienden a los sujetos. Los investigadores no están midiendo el efecto del examen de ultrasonido en los resultados de los sujetos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

174

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de cualquier edad que acuden al Servicio de Urgencias con quejas principales sospechosas de estar relacionadas con una patología abdominal o pélvica para las que se solicita clínica de imagen.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos potenciales deben acudir al servicio de urgencias para la evaluación de quejas sospechosas de estar relacionadas con una patología abdominal o pélvica. El plan de diagnóstico clínico antes de la inscripción del sujeto puede incluir ultrasonido abdominal o pélvico, tomografía computarizada y/o resonancia magnética.

O

  • Voluntario no paciente

Criterio de exclusión:

  • No hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sujetos del departamento de emergencias
Sujetos que acuden al Departamento de Emergencias con quejas que requieren imágenes abdominales o pélvicas.
Voluntarios no pacientes
Empleados de Duke que voluntariamente se someterán a una ecografía abdominal o pélvica con el único propósito de realizar el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Coincidencia del diagnóstico ecográfico experimental con el diagnóstico estándar de referencia final
Periodo de tiempo: La comparación del diagnóstico por ultrasonido experimental con el diagnóstico de referencia final ocurrirá aproximadamente 4 semanas (promedio) después de la fecha del examen por ultrasonido experimental, para permitir que ocurra el seguimiento clínico.
La comparación del diagnóstico por ultrasonido experimental con el diagnóstico de referencia final ocurrirá aproximadamente 4 semanas (promedio) después de la fecha del examen por ultrasonido experimental, para permitir que ocurra el seguimiento clínico.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración del examen de ultrasonido experimental
Periodo de tiempo: La duración del examen de ultrasonido experimental en segundos se registrará digitalmente en el momento de su realización. Anticipamos que la duración del ultrasonido será de menos de 600 segundos.
La duración del examen de ultrasonido experimental en segundos se registrará digitalmente en el momento de su realización. Anticipamos que la duración del ultrasonido será de menos de 600 segundos.
Calidad de imagen de ultrasonido experimental.
Periodo de tiempo: 4 semanas (promedio). Las imágenes se revisarán después de la finalización de la atención aguda de cada sujeto. La revisión de la imagen generalmente ocurrirá dentro de las 4 semanas.
4 semanas (promedio). Las imágenes se revisarán después de la finalización de la atención aguda de cada sujeto. La revisión de la imagen generalmente ocurrirá dentro de las 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joshua Broder, MD, Duke University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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