- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02927353
Un estudio de bioequivalencia farmacocinética de fase 1 de DMB-3113 y adalimumab en sujetos masculinos adultos japoneses sanos (DMB-3113-1)
17 de agosto de 2017 actualizado por: Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
Determinar la bioequivalencia farmacocinética de DMB-3113 y adalimumab y confirmar la seguridad del fármaco del estudio en sujetos varones adultos japoneses sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
180
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Fukuoka, Japón
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 39 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres adultos japoneses sanos;
- El índice de masa corporal (IMC) de los sujetos debe ser de 17,6 a 26,4 kg/m2 en el momento de la prueba de detección; y
- Los sujetos deben realizar una prueba de detección dentro de las 4 semanas anteriores a la fecha de administración del fármaco del estudio; los sujetos deben realizar una prueba de detección antes de la fecha de administración del fármaco del estudio y no mostrar hallazgos clínicamente anormales a juicio del investigador o de cualquiera de los subinvestigadores
Criterio de exclusión:
- Concurrentes o antecedentes de infecciones potencialmente fatales, como infecciones oportunistas, que incluyen sepsis, neumonía e infección por hongos;
- Individuos con antecedentes de tuberculosis o diagnosticados con tuberculosis por entrevista, examen de rayos X de tórax o ensayo de liberación de interferón-gamma;
- Concurrente o antecedentes de enfermedad desmielinizante (esclerosis múltiple, etc.);
- Concurrente o antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva;
- Síntomas alérgicos concurrentes o antecedentes, como asma bronquial, erupción cutánea inducida por fármacos y urticaria, que, a juicio del investigador o cualquiera de los subinvestigadores, pueden afectar la participación en este estudio clínico; o
- Concurrentes o antecedentes de trastornos de la función cardíaca, hepática, renal, gastrointestinal, respiratoria y/o hematológica que, a juicio del investigador o cualquiera de los subinvestigadores, pueden afectar la participación en este estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: DMB-3113
biosimilar de adalimumab
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inyectado por vía subcutánea en una dosis única de 40 mg.
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COMPARADOR_ACTIVO: adalimumab
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inyectado por vía subcutánea en una dosis única de 40 mg.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Área bajo la curva de concentración sérica-tiempo (AUC) desde 0 hasta el punto de muestreo final
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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AUC de 0 a infinito
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Concentración sérica máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC desde 0 hasta la última concentración medible
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Tiempo para alcanzar la concentración máxima (tmax)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Tiempo medio de residencia (MRT) desde 0 hasta el punto de tiempo de muestreo final
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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MRT de 0 a infinito
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Constante de tasa de eliminación (kel)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Juego observado (CL/F)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
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Día 1 a Día 71
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Volumen de distribución observado (V/F)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
|
Día 1 a Día 71
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 71
|
Día 1 a Día 71
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hideki Fushimi, Manager, Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
17 de enero de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
17 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2017
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMB-3113-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .