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QUILT-3.028: Estudio de haNK™ para infusión en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

25 de septiembre de 2024 actualizado por: ImmunityBio, Inc.

Estudio abierto de fase 1 de haNK™ para infusión en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

El propósito de este estudio es determinar si haNK™ para infusión es seguro y eficaz en el tratamiento de tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo de fase 1 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos partes: la parte 1 implicará el aumento de la dosis utilizando un diseño 3 + 3, y la parte 2 implicará la expansión de MTD o HTD para evaluar más a fondo la seguridad de haNK. En la parte 1, se inscribirán secuencialmente de 3 a 6 sujetos a partir de la cohorte de dosis 1, y se evaluarán las DLT de los sujetos.

  • Cohorte 1: 2 x 10^9 células por infusión.
  • Cohorte 2: 4 x 10^9 células por infusión.
  • Si es necesario, los sujetos se inscribirán en una cohorte de desescalada de dosis (cohorte -1): 1 x 10^9 células por infusión.

En la parte 2, la expansión de la dosis ocurrirá cuando se haya determinado la MTD o la HTD. Se pueden inscribir 4 materias adicionales en la parte 2, para un total de hasta 10 materias en el MTD o HTD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • El Segundo, California, Estados Unidos, 90245
        • Chan Soon-Shiong Institute for Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años.
  2. Capaz de entender y proporcionar un consentimiento informado firmado que cumpla con las pautas relevantes de IRB o IEC.
  3. Neoplasia maligna sólida confirmada histológicamente, irresecable, localmente avanzada o metastásica.
  4. Estado funcional ECOG de 0 a 2.
  5. Tener al menos 1 lesión medible y/o enfermedad no medible evaluable según RECIST Versión 1.1.
  6. Debe tener una muestra reciente de biopsia de tumor fijada con formalina e incluida en parafina (FFPE) luego de la conclusión del tratamiento contra el cáncer más reciente. Si no se dispone de una muestra histórica, el sujeto debe estar dispuesto a someterse a una biopsia durante el período de selección, si el investigador lo considera seguro. Si los problemas de seguridad impiden la recolección de una biopsia durante el período de selección, se puede usar una muestra de biopsia de tumor recolectada antes de la conclusión del tratamiento contra el cáncer más reciente.
  7. Debe estar dispuesto a proporcionar muestras de sangre antes y después de la infusión.
  8. Haber recibido tratamiento con al menos 1 línea de terapia previa en el entorno metastásico o no ser candidato a una terapia de eficacia comprobada para su enfermedad. Se permite la inmunoterapia previa.
  9. Resolución de todos los efectos secundarios tóxicos de quimioterapia, radioterapia o procedimientos quirúrgicos previos a grado CTCAE ≤ 1, con la excepción de la alopecia.
  10. Esperanza de vida ≥ 12 semanas.
  11. Capacidad para asistir a las visitas de estudio requeridas y regresar para un seguimiento adecuado, según lo requiere este protocolo.
  12. Acuerdo para practicar métodos anticonceptivos efectivos para mujeres en edad fértil y hombres no estériles. Las mujeres en edad fértil se consideran todas las mujeres que son fisiológicamente capaces de quedar embarazadas. Las mujeres en edad fértil suelen ser mujeres premenopáusicas o mujeres con menos de 12 meses de amenorrea posmenopáusica y que no se han sometido a esterilización quirúrgica. Las mujeres en edad fértil y los hombres no estériles deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos durante al menos 60 días (mujeres) y 120 días (hombres) después de la última dosis de haNK. La anticoncepción eficaz incluye esterilización quirúrgica (p. ej., vasectomía, ligadura de trompas), dos formas de métodos de barrera (p. ej., condón, diafragma) utilizados con espermicida, dispositivos intrauterinos (DIU) y abstinencia.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de toxicidad hematológica persistente de grado 2 o superior (CTCAE Versión 4.03) como resultado de una terapia previa.
  2. Enfermedad concomitante grave no controlada que contraindicaría el uso del fármaco en investigación utilizado en este estudio o que pondría al sujeto en alto riesgo de complicaciones relacionadas con el tratamiento.
  3. Enfermedad autoinmune sistémica (p. ej., lupus eritematoso, artritis reumatoide, enfermedad de Addison, enfermedad autoinmune asociada con linfoma).
  4. Antecedentes de trasplante de órganos que requieran inmunosupresión.
  5. Antecedentes o enfermedad inflamatoria intestinal activa (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
  6. Función inadecuada del órgano, evidenciada por los siguientes resultados de laboratorio:

    • Recuento de glóbulos blancos (WBC) < 2500 células/mm^3
    • Recuento absoluto de neutrófilos < 1500 células/mm^3.
    • Recuento de plaquetas < 100.000 células/mm3.
    • Hemoglobina < 9 g/dL.
    • Bilirrubina total mayor que el límite superior de la normalidad (LSN; a menos que el sujeto haya documentado el síndrome de Gilbert).
    • Aspartato aminotransferasa (AST [SGOT]) o alanina aminotransferasa (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepática).
    • Niveles de fosfatasa alcalina > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepáticas o > 10 × ULN en sujetos con metástasis óseas).
    • Creatinina sérica > 2,0 mg/dL o 177 μmol/L.
  7. Hipertensión no controlada (sistólica > 150 mm Hg y/o diastólica > 100 mm Hg) o enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (es decir, activa), accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la primera medicación del estudio; angina inestable; insuficiencia cardíaca congestiva de grado 2 o superior de la New York Heart Association; o arritmia cardíaca grave que requiere medicación.
  8. Disnea en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada u otra enfermedad que requiera oxigenoterapia continua.
  9. Resultados positivos de la prueba de detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Sin embargo, los sujetos con VIH pueden participar en el estudio si cumplen con los siguientes criterios:

    • Recuento de células T CD4+ >200 células/mm^3.
    • Terapia antirretrovital estable durante al menos 12 semanas antes del ingreso.
    • Niveles de ARN del VIH en plasma por debajo del límite inferior de cuantificación en la selección y niveles de ARN del VIH no cuantificables dentro de las 12 semanas anteriores a la selección.
  10. Tratamiento diario crónico actual (continuo durante > 3 meses) con corticoides sistémicos (dosis equivalente o superior a 10 mg/día de metilprednisolona), excluyendo esteroides inhalados. Se permite el uso de esteroides a corto plazo para prevenir la reacción alérgica al contraste intravenoso o la anafilaxia en sujetos que tienen alergias conocidas al contraste.
  11. Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de los medicamentos del estudio.
  12. Participación en un estudio de medicamentos en investigación o antecedentes de haber recibido cualquier tratamiento en investigación dentro de los 28 días anteriores a la selección para este estudio, excepto la terapia para reducir la testosterona en hombres con cáncer de próstata.
  13. Evaluado por el investigador como incapaz o no dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo.
  14. Participación concurrente en cualquier ensayo clínico intervencionista.
  15. Mujeres embarazadas y lactantes. Se debe documentar una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 72 horas anteriores a la administración de haNK antes de administrar cualquier haNK a una mujer en edad fértil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1, 2x10^9 células haNK™
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2], suspensión para infusión intravenosa
haNK™ para infusión es una línea de células NK alogénica humana que ha sido diseñada para producir IL-2 endógena retenida intracelularmente y para expresar CD16, el receptor Fc gamma de alta afinidad (158V) (FcγRIIIa/CD16a).
Otros nombres:
  • NK-92 [CD16.158V, ER IL-2], suspensión para vía intravenosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinación de la Dosis Máxima Tolerada (MTD) o Dosis Máxima Probada (HTD).
Periodo de tiempo: 28 días/4 semanas
28 días/4 semanas
Aparición de toxicidades limitantes de dosis (DLT).
Periodo de tiempo: 28 días/4 semanas
28 días/4 semanas
Número de participantes con eventos adversos (EA) surgidos del tratamiento y eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: El investigador registrará todos los eventos notificables con fechas de inicio que ocurran en cualquier momento después de que se obtenga el consentimiento informado hasta 30 días después del último día de participación en el estudio, hasta 5,3 meses.
El investigador registrará todos los eventos notificables con fechas de inicio que ocurran en cualquier momento después de que se obtenga el consentimiento informado hasta 30 días después del último día de participación en el estudio, hasta 5,3 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG).
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) Versión 1.1 y los criterios de respuesta relacionados con el sistema inmunitario (irRC).
Periodo de tiempo: 2 años
La ORR se define como la proporción de pacientes con una respuesta completa o parcial confirmada.
2 años
Supervivencia libre de progresión (PFS) por RECIST e irRC.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

6 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

20 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • QUILT-3.028

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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