- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03110809
Los efectos de los capsinoides en la activación del tejido adiposo marrón en la obesidad (BATCAP)
10 de diciembre de 2021 actualizado por: Lisa Neff, Northwestern University
Los efectos de los capsinoides en el reclutamiento y la activación del tejido adiposo marrón en la obesidad
Este estudio de investigación se realiza para determinar si tomar un suplemento dietético llamado capsinoides, derivado de pimientos dulces, puede activar la grasa parda que ya está presente o incluso generar nueva grasa parda en personas con exceso de peso.
Estudios previos han sugerido que el consumo crónico de capsinoides puede generar nueva grasa parda en individuos delgados.
Los capsinoides también pueden tener un pequeño efecto positivo sobre el metabolismo (aumento de la quema de calorías) y la pérdida de grasa.
El conocimiento adquirido en este estudio puede conducir eventualmente a más opciones de tratamiento para las personas con exceso de peso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad se ha convertido en una epidemia en los Estados Unidos, afecta a más de un tercio de los adultos estadounidenses y aumenta la incidencia de diabetes y otras comorbilidades.
La pérdida de peso provoca cambios metabólicos y hormonales adaptativos, similares a los que se observan en la inanición, que hacen que sea más difícil mantener un peso corporal reducido.
Estos cambios incluyen una disminución en el gasto de energía que es mayor de lo que se esperaría sobre la base de los cambios en la composición corporal únicamente.
En roedores, se ha establecido durante mucho tiempo que el tejido adiposo pardo (BAT) es el sitio principal de la termogénesis adaptativa o la modulación del gasto de energía y la generación de calor durante la exposición al frío y la sobrealimentación.
Los datos emergentes sugieren que el BAT activado puede influir en el peso corporal, la temperatura corporal central, el gasto de energía y el azúcar en la sangre y el metabolismo de las grasas en los seres humanos.
Los capsinoides son análogos no picantes de la capsaicina que activan BAT al estimular las neuronas sensoriales en el tracto gastrointestinal.
La ingestión crónica de capsinoides puede estimular el desarrollo o el reclutamiento de nuevas BAT a partir de células madre precursoras dentro de los depósitos de tejido adiposo blanco.
El objetivo principal del estudio propuesto es determinar si la ingestión crónica de capsinoides puede reclutar BAT en personas obesas que carecen de él o simplemente activa BAT en aquellos que ya lo tienen.
Los objetivos adicionales son 1) determinar si las variantes genéticas comunes influyen en la respuesta a los capsinoides, 2) determinar los efectos metabólicos de la ingestión crónica de capsinoides y la activación de BAT en la obesidad sin pérdida de peso y 3) establecer si la ingestión crónica de capsinoides y la activación de BAT mejoran la pérdida de peso con una dieta baja en calorías.
Se reclutarán 42 voluntarios masculinos obesos, de 18 a 50 años de edad, para un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de suplementación con capsinoides.
El estudio constará de dos fases: la primera en la que los sujetos mantienen su dieta y nivel de actividad habituales durante 8 semanas, y la segunda en la que los sujetos consumen una dieta baja en calorías durante 12 semanas.
Se estudiará a los sujetos antes y después de cada fase, incluida la medición del BAT, la temperatura corporal central, el gasto de energía en reposo, después de la exposición al frío y después de una comida de prueba, la composición corporal y los niveles de azúcar e insulina en sangre después de una comida de prueba.
El BAT se caracterizará utilizando técnicas de tomografía por emisión de positrones/resonancia magnética (PET/MR) y resonancia magnética nuclear (RMN).
Si se confirman los datos preliminares, el reclutamiento y activación de BAT a través de la suplementación crónica con capsinoides puede surgir como un método seguro para combatir los cambios adaptativos en el gasto de energía que se observan con la pérdida de peso en la obesidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino.
- 18-50 años.
- De no fumadores.
- Sobrepeso/Obesidad (IMC 27-45).
- Generalmente saludable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo positivo para BAT
Los participantes serán confirmados positivos para la actividad BAT, pero en Placebo
|
Placebo para capsinoides.
La cápsula no contiene ingredientes activos.
|
|
Comparador de placebos: Placebo negativo BAT
Se confirmará que los participantes son negativos para la actividad de BAT, pero en Placebo
|
Placebo para capsinoides.
La cápsula no contiene ingredientes activos.
|
|
Experimental: Capsinoide positivo BAT
Los participantes serán confirmados como positivos para la actividad BAT, pero tomando capsinoides.
Los capsinoides son un derivado de los pimientos dulces que pueden activar y reclutar BAT.
|
Los capsinoides son análogos no picantes de la capsaicina que activan BAT al estimular las neuronas sensoriales en el tracto gastrointestinal.
La ingestión crónica de capsinoides puede estimular el desarrollo o el reclutamiento de nuevas BAT a partir de células madre precursoras dentro de los depósitos de tejido adiposo blanco.
|
|
Experimental: Capsinoide negativo BAT
Se confirmará que los participantes tienen actividad BAT negativa, pero tomando capsinoides.
Los capsinoides son un derivado de los pimientos dulces que pueden activar y reclutar BAT.
|
Los capsinoides son análogos no picantes de la capsaicina que activan BAT al estimular las neuronas sensoriales en el tracto gastrointestinal.
La ingestión crónica de capsinoides puede estimular el desarrollo o el reclutamiento de nuevas BAT a partir de células madre precursoras dentro de los depósitos de tejido adiposo blanco.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mapas de actividad MRI BAT
Periodo de tiempo: 22 semanas
|
Desarrolle mapas de actividad MRI MRI multiparamétricos comparando las mediciones de MRI en termogénesis termoneutral y sin escalofríos y condiciones de calentamiento.
|
22 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa M Neff, MD., MS., Northwestern University Feinberg School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
13 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
13 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SP0037287
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .