- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03110809
Wpływ kapsynoidów na aktywację brązowej tkanki tłuszczowej w otyłości (BATCAP)
10 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Lisa Neff, Northwestern University
Wpływ kapsynoidów na rekrutację i aktywację brązowej tkanki tłuszczowej w otyłości
To badanie naukowe jest przeprowadzane w celu ustalenia, czy przyjmowanie suplementu diety zwanego kapsynoidami, pochodzącego ze słodkiej papryki, może aktywować brązowy tłuszcz, który już jest obecny, a nawet wytwarzać nowy brązowy tłuszcz u osób z nadwagą.
Wcześniejsze badania sugerowały, że chroniczne spożywanie kapsynoidów może być w stanie wytworzyć nowy brunatny tłuszcz u szczupłych osób.
Kapsynoidy mogą również mieć niewielki pozytywny wpływ na metabolizm (zwiększone spalanie kalorii) i utratę tkanki tłuszczowej.
Wiedza zdobyta w tym badaniu może ostatecznie doprowadzić do większej liczby opcji leczenia osób z nadwagą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Otyłość stała się epidemią w Stanach Zjednoczonych, dotykając ponad jedną trzecią dorosłych Amerykanów i zwiększając częstość występowania cukrzycy i innych chorób współistniejących.
Utrata masy ciała wywołuje adaptacyjne zmiany metaboliczne i hormonalne, podobne do obserwowanych w przypadku głodu, co utrudnia utrzymanie zmniejszonej masy ciała.
Zmiany te obejmują zmniejszenie wydatku energetycznego, które jest większe niż można by się spodziewać na podstawie samych zmian w składzie ciała.
U gryzoni od dawna ustalono, że brunatna tkanka tłuszczowa (BAT) jest głównym miejscem adaptacyjnej termogenezy lub modulacji wydatku energetycznego i wytwarzania ciepła podczas ekspozycji na zimno i przekarmienia.
Pojawiające się dane sugerują, że aktywowane BAT mogą wpływać na masę ciała, temperaturę wewnętrzną ciała, wydatek energetyczny oraz metabolizm cukru i tłuszczu we krwi u ludzi.
Kapsynoidy to nieostre analogi kapsaicyny, które aktywują BAT poprzez stymulację neuronów czuciowych w przewodzie pokarmowym.
Przewlekłe przyjmowanie kapsynoidów może stymulować rozwój lub rekrutację nowych BAT z prekursorowych komórek macierzystych w magazynach białej tkanki tłuszczowej.
Głównym celem proponowanego badania jest ustalenie, czy chroniczne przyjmowanie kapsynoidów może rekrutować BAT u osób otyłych, którym go brakuje, czy tylko aktywuje BAT u tych, którzy już go mają.
Dodatkowe cele to 1) ustalenie, czy wspólne warianty genetyczne wpływają na odpowiedź na kapsynoidy, 2) określenie skutków metabolicznych przewlekłego przyjmowania kapsynoidów i aktywacji BAT w otyłości bez utraty masy ciała oraz 3) ustalenie, czy chroniczne przyjmowanie kapsynoidów i aktywacja BAT poprawiają utratę wagi z dieta niskokaloryczna.
42 otyłych ochotników płci męskiej w wieku 18-50 lat zostanie zrekrutowanych do randomizowanej, podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo próby suplementacji kapsynoidów.
Badanie będzie składało się z dwóch faz: pierwszej, w której badani utrzymają swoją zwykłą dietę i poziom aktywności przez 8 tygodni, oraz drugiej, w której badani będą stosować dietę niskokaloryczną przez 12 tygodni.
Uczestnicy będą badani przed i po każdej fazie, w tym pomiar BAT, temperatury wewnętrznej ciała, wydatku energetycznego w spoczynku, po ekspozycji na zimno i po posiłku testowym, składzie ciała oraz poziomie cukru i insuliny we krwi po posiłku testowym.
BAT zostaną scharakteryzowane za pomocą technik pozytonowej tomografii emisyjnej/rezonansu magnetycznego (PET/MR) oraz obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
Jeśli wstępne dane zostaną potwierdzone, rekrutacja i aktywacja BAT poprzez przewlekłą suplementację kapsynoidów może okazać się bezpieczną metodą zwalczania adaptacyjnych zmian wydatku energetycznego, które obserwuje się przy utracie wagi w otyłości.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna.
- 18-50 lat.
- Nie palący.
- Nadwaga/otyłość (BMI 27-45).
- Ogólnie zdrowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: BAT Pozytywne Placebo
U uczestników zostanie potwierdzony pozytywny wynik aktywności BAT, ale na placebo
|
Placebo dla kapsynoidu.
Kapsułka nie zawiera składników aktywnych.
|
|
Komparator placebo: BAT Negatywne Placebo
U uczestników zostanie potwierdzony negatywny wynik aktywności BAT, ale na placebo
|
Placebo dla kapsynoidu.
Kapsułka nie zawiera składników aktywnych.
|
|
Eksperymentalny: Kapsynoid pozytywny BAT
Uczestnicy zostaną potwierdzeni z pozytywnym wynikiem na aktywność BAT, ale będą przyjmować kapsynoidy.
Kapsynoidy są pochodną słodkiej papryki, która może aktywować i rekrutować BAT.
|
Kapsynoidy to nieostre analogi kapsaicyny, które aktywują BAT poprzez stymulację neuronów czuciowych w przewodzie pokarmowym.
Przewlekłe przyjmowanie kapsynoidów może stymulować rozwój lub rekrutację nowych BAT z prekursorowych komórek macierzystych w magazynach białej tkanki tłuszczowej.
|
|
Eksperymentalny: Kapsynoid ujemny BAT
Uczestnicy zostaną potwierdzeni z wynikiem negatywnym na aktywność BAT, ale będą przyjmować kapsynoidy.
Kapsynoidy są pochodną słodkiej papryki, która może aktywować i rekrutować BAT.
|
Kapsynoidy to nieostre analogi kapsaicyny, które aktywują BAT poprzez stymulację neuronów czuciowych w przewodzie pokarmowym.
Przewlekłe przyjmowanie kapsynoidów może stymulować rozwój lub rekrutację nowych BAT z prekursorowych komórek macierzystych w magazynach białej tkanki tłuszczowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mapy aktywności MRI BAT
Ramy czasowe: 22 tygodnie
|
Opracuj wieloparametryczne mapy aktywności MRI BAT, porównując pomiary MRI w termo-neutralnej termogenezie bez dreszczy iw warunkach rozgrzewki.
|
22 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lisa M Neff, MD., MS., Northwestern University Feinberg School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SP0037287
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone