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El efecto de la liberación miofascial en pacientes con cefalea cervicogénica (RCT)

10 de abril de 2017 actualizado por: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

El efecto de la técnica de liberación miofascial sobre la intensidad, la duración, la frecuencia y el umbral del dolor por presión de la cefalea en pacientes con cefalea cervicogénica

La cefalea cervicogénica (CeH) es una secundaria y a menudo unilateral que se conoce por referir el dolor de las estructuras cervicales blandas o duras a las regiones occipital, temporal, frontal y, en ocasiones, preorbitaria. Existe una mayor prevalencia de tensión muscular cervical, evaluada clínicamente en pacientes con CeH y anatómicamente existen algunas conexiones fasciales entre los músculos suboccipitales con la vértebra de C2 y la duramadre. Por lo tanto, la restricción fascial en esta región puede limitar el movimiento normal de los músculos entre los músculos fasciales. Placas en diferentes direcciones en la región suboccipital. El propósito del estudio actual fue comparar el efecto de la técnica MFR en la región cervical superior con común (Exs) sobre la intensidad del dolor, la frecuencia, la duración y el umbral de dolor por presión (PPT) de las articulaciones cervicales superiores en sujetos con CeH.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cefalea cervicogénica (CeH) es una secundaria y a menudo unilateral que se conoce por referir el dolor desde las estructuras cervicales blandas o duras a las regiones occipital, temporal, frontal y, a veces, preorbitaria (Becker, 2010). Su prevalencia en la población general es de alrededor del 0,4-2,5% y en mujeres cuatro veces más que en hombres (Racicki, Gerwin, DiClaudio, Reinmann, & Donaldson, 2013). Se ha estimado que el 15-20% de todos los dolores de cabeza crónicos incluyen CeH (Racicki et al., 2013). Según los informes, como mínimo alrededor de 7 millones de personas trabajan en CeH, lo que hace que se desperdicien muchos trabajos diarios y, por lo tanto, disminuya considerablemente su rendimiento (Suijlekom, Lamé, Stomp-van den Berg, Kessels y Weber, 2003). Basado en la última versión del "Cervicogenic Headache International Study Group" se ha mencionado una lista que incluye algunos criterios clínicos como dolor por movimiento cervical o posiciones sostenidas inapropiadas, rigidez de tejidos blandos, dolor de cuello y rango de movimiento (ROM) cervical limitado para CeH. Los mejores estudios disponibles han demostrado que las articulaciones cigapofisarias C2-3 son la fuente más común de CeH y representan alrededor del 70 % de los casos (Hall, Briffa, Hopper y Robinson, 2010; Zito, Jull y Story, 2006). Uno de los principales problemas es la superposición de CeH con otros tipos de dolores de cabeza como la migraña y el dolor de cabeza tensional (TTH) (Yi, Cook, Hamill-Ruth y Rowlingson, 2005), pero se ha demostrado que la mejor prueba clínica con alta sensibilidad y la especificidad para el diagnóstico de CeH es la prueba de flexión-rotación cervical superior (FRT) (Amiri, Jull y Bullock-Saxton, 2003; Bravo Petersen y Vardaxis, 2015). algunas investigaciones han relacionado la CeH con una disfunción dolorosa en los tres segmentos cervicales superiores (C0-3) (Hall et al., 2007; Ogince, Hall, Robinson y Blackmore, 2007). Jull y et al en 1999 habían observado que existe una mayor prevalencia de tensión muscular cervical, evaluada clínicamente en pacientes con CeH (G Jull, Barrett, Magee y Ho, 1999; Zito et al., 2006). No obstante, anatómicamente, existen algunas conexiones fasciales entre los músculos suboccipitales con la vértebra de C2 y la duramadre (Robert Schleip, Jäger y Klingler, 2012). Se ha asumido que las limitaciones de la fascia en una región del cuerpo causan un estrés indebido en otras regiones del cuerpo debido a la continuidad de la fascia. Por lo tanto, la restricción de la fascia en esta región puede limitar el movimiento normal de los músculos entre las placas de la fascia en diferentes direcciones en el suboccipital. región (Ajimsha, Al-Mudahka y Al-Madzhar, 2015; Robert Schleip, 2003). Recientes Congresos de Investigación de Fascia (FRC) explicaron la fascia como un 'componente de tejido blando del sistema de tejido conectivo que se filtra en el cuerpo humano (Langevin & Huijing, 2009) y es parte del sistema de transmisión de fuerza tensional del cuerpo (R Schleip, Findley, Chaitow, y Huijing, 2012). La liberación miofascial (MFR) es una técnica terapéutica que utiliza presión y estiramiento suaves (en ambas formas de enfoques directos e indirectos) destinados a restaurar, disminuir el dolor, optimizar la longitud y facilitar la liberación de las restricciones fasciales causadas por lesiones, estrés, uso repetitivo. , etc. (J. F. Barnes, 1990; Robert Schleip, 2003). Hay algunos estudios sobre MFR y sus efectos que incluyen: aumentar la extensibilidad de los tejidos blandos, aumentar el ROM, mejorar la biomecánica articular, disminuir el dolor y el tono muscular significativamente (Ajimsha, 2011; Tozzi, Bongiorno y Vitturini, 2011). A pesar de; Muchos remedios como fisioterapia, electroterapia, terapia de ejercicios y movilización espinal se usan para el dolor de cabeza cervicogénico (GA Jull & Stanton, 2005; Pöllmann, Keidel, & Pfaffenrath, 1997) pero no se ha estudiado específicamente sobre MFR suboccipital para CeH . Por lo tanto, el propósito del estudio actual fue comparar el efecto de la técnica MFR en la región cervical superior con común (Exs) sobre la intensidad del dolor, la frecuencia, la duración y el umbral de dolor por presión (PPT) de las articulaciones cervicales superiores en sujetos con CeH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Islamic Republic of
      • Tehran, Islamic Republic of, Irán (República Islámica de, 1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de cuello con dolor unilateral referido a la región suboccipital.
  • El dolor y la limitación de la rotación C1-C2 con FRT craneocervical.
  • Intensificación del dolor de cabeza por presión manual en los músculos y articulaciones cervicales superiores.
  • Frecuencia de cefalea de al menos una por semana en un período de 6 meses previos

Criterio de exclusión:

  • Cefaleas bilaterales (que tipifican la cefalea tensional).
  • Intolerancia a la TRF craneocervical.
  • Presencia de síntomas del sistema autónomo como vértigo, mareos y discapacidad visual.
  • Dolores severos de cuello específicos como hernia discal, estenosis de canal y espondilosis cervical.
  • Cualquier condición que pueda contraindicar la técnica de liberación miofascial en la región cervical superior.
  • Fisioterapia para el dolor de cabeza en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de liberación miofascial
Los sujetos se acostaron en decúbito supino con flexión de rodilla. Terapeuta sentada en un taburete a la cabecera de la mesa. Codos y antebrazos en supinación sobre la mesa. Pidió al cliente que levantara la cabeza de la mesa. Coloque las puntas de los tres primeros dedos en el tejido blando inmediatamente inferior al arco del atlas. Los dedos se estabilizan en una posición flexionada, alrededor de 45° en las articulaciones MP y PIP. Se le pide al sujeto que descanse la cabeza hacia abajo de modo que las yemas de los dedos estén en los tejidos blandos suboccipitales y las yemas de los dedos descansen firmemente contra la cara inferior del atlas. Una vez que se percibe que la posición es cómoda, se producirá una serie de respuestas de los tejidos blandos, caracterizadas por sensaciones locales de ablandamiento seguidas de un aumento del peso de la cabeza.
La técnica de liberación miofascial dura unos 3 minutos. Esta fase se repitió 3 veces en cada sesión. Al final, para mayor liberación, comenzará la tracción suboccipital. El sujeto se acuesta en decúbito supino con la cabeza apoyada y el terapeuta coloca los tres dedos medios caudalmente a la línea nucal, levanta las puntas de los dedos hacia arriba y coloca las manos sobre la mesa de tratamiento, y luego aplica un tirón craneal suave, provocando una extensión del eje largo. El procedimiento se realiza durante 2 a 3 minutos. Los sujetos de cada grupo recibieron diez sesiones de tratamiento de fisioterapia. La frecuencia del tratamiento fue de seis veces por semana para el grupo MFR y todos los días para el grupo de ejercicio que tres veces por semana acudió al centro clínico para que el fisioterapeuta revisara el ejercicio.
Otros nombres:
  • liberación de tejido blando
Experimental: terapia de ejercicio convencional
Ejercicios de flexión craneocervical, realizados en decúbito supino, destinados a trabajar los músculos flexores profundos del cuello. Luego se entrenaron para poder mantener rangos cada vez mayores de flexión craneocervical utilizando la retroalimentación de un sensor de presión lleno de aire colocado detrás del cuello. Los músculos de la escápula, en particular el serrato anterior y el trapecio inferior, se entrenaron utilizando ejercicios de mantenimiento del rango interno de aducción y retracción escapular, practicados inicialmente en posición prona. Los sujetos fueron entrenados para sentarse con una lordosis lumbar natural mientras aducían y retraían suavemente las escápulas y flexionaban suavemente la columna craneocervical para facilitar los flexores profundos del cuello.
Todos los ejercicios se realizaron con una cuenta de 7 segundos y se instruyó a los sujetos para que realizaran todos los ejercicios diariamente, 15 repeticiones cada uno (dos veces al día). La frecuencia del tratamiento fue todos los días para el grupo de ejercicio que tres veces por semana acudía al "centro clínico" para que el fisioterapeuta comprobara el ejercicio. También se les podría enseñar ejercicios de estiramiento muscular activo para abordar cualquier tensión muscular que se evalúe que esté presente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
severidad del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: un año
La intensidad del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) se recolectó al inicio y al final del tratamiento.
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: un año
número de días de dolor de cabeza en la última semana/mes
un año
duración del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: un año
promedio de horas que duraron los dolores de cabeza en la última semana
un año
umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: un año
Se utilizó un algómetro de umbral de presión para medir el umbral de presión del dolor de un punto gatillo del músculo vasto lateral antes del tratamiento y el final de la apófisis transversa y espinosa de las vértebras C1 y C2 antes y después de 10 sesiones de tratamiento.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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