Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект миофасциального релиза у пациентов с цервикогенной головной болью (RCT)

10 апреля 2017 г. обновлено: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Влияние техники миофасциального релиза на интенсивность, продолжительность, частоту головной боли и болевой порог давления у пациентов с цервикогенной головной болью

Цервикогенная головная боль (ЦГБ) является вторичной и часто односторонней, о чем известно, когда боль передается от мягких или твердых шейных структур к затылочной, височной, лобной и иногда предглазничной областям. Существует более высокая распространенность скованности шейных мышц, оцениваемая клинически у пациентов с ЦГБ, и анатомически существуют некоторые фасциальные связи между подзатылочными мышцами с позвонком С2 и твердой мозговой оболочкой. Следовательно, фасциальное ограничение в этой области может ограничивать нормальное движение мышц между фасциальными пластинки в разных направлениях в подзатылочной области. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние техники MFR в верхнем шейном отделе с общим (Exs) на интенсивность боли, частоту, продолжительность и болевой порог давления (PPT) верхних шейных суставов у субъектов с CeH.

Обзор исследования

Подробное описание

Цервикогенная головная боль (ЦГГ) — вторичная и часто односторонняя, о которой известно, что боль отдает от мягких или твердых шейных структур к затылочной, височной, лобной и иногда предглазничной областям (Becker, 2010). Его распространенность среди населения в целом составляет около 0,4–2,5%, а у женщин в четыре раза больше, чем у мужчин (Racicki, Gerwin, DiClaudio, Reinmann, & Donaldson, 2013). Было подсчитано, что 15-20% всех хронических головных болей включают ЦГБ (Racicki et al., 2013). Согласно отчетам, как минимум около 7 миллионов человек трудятся в ЦВЗ, что приводит к потере многих ежедневных работ и, таким образом, сильно снижает их производительность (Suijlekom, Lamé, Stomp-van den Berg, Kessels, & Weber, 2003). На основании последней версии «Международной исследовательской группы по цервикогенной головной боли» для ЦГБ был упомянут список, включающий некоторые клинические критерии, такие как боль при движении шейного отдела позвоночника или в неподходящих устойчивых положениях, жесткость мягких тканей, боль в шее и ограниченный диапазон движений в шейном отделе (ROM). Лучшие доступные исследования показали, что зигапофизарные суставы C2-3 являются наиболее распространенным источником ЦГ, на которые приходится около 70% случаев (Hall, Briffa, Hopper, & Robinson, 2010; Zito, Jull, & Story, 2006). Одной из основных проблем является наложение CeH на головные боли других типов, таких как мигрень и головная боль напряжения (ГБН) (Yi, Cook, Hamill-Ruth, & Rowlingson, 2005), но было доказано, что лучший клинический тест с высокой чувствительностью и Специфичностью для диагностики ХГЭ является тест сгибания-вращения верхней части шейного отдела позвоночника (FRT) (Amiri, Jull, & Bullock-Saxton, 2003; Bravo Petersen & Vardaxis, 2015). некоторые исследования связывают ЦЭГ с болезненной дисфункцией в трех верхних шейных сегментах (C0-3) (Hall et al., 2007; Ogince, Hall, Robinson, & Blackmore, 2007). Jull и соавт. в 1999 г. отметили, что скованность шейных мышц чаще встречается у пациентов с CeH (G Jull, Barrett, Magee, & Ho, 1999; Zito et al., 2006). Тем не менее, анатомически существуют некоторые фасциальные связи между подзатылочными мышцами с позвонком С2 и твердой мозговой оболочкой (Robert Schleip, Jäger, & Klingler, 2012). Предполагалось, что фасциальные ограничения в одной области тела вызывают чрезмерное напряжение в других областях тела из-за непрерывности фасций. Следовательно, фасциальные ограничения в этой области могут ограничивать нормальное движение мышц между фасциальными пластинками в разных направлениях в подзатылочной области. регионе (Аджимша, Аль-Мудахка и Аль-Маджар, 2015; Роберт Шлейп, 2003). Недавние конгрессы по исследованию фасции (FRC) объяснили фасцию как «мягкотканный компонент системы соединительной ткани, который пронизывает тело человека (Langevin & Huijing, 2009) и является частью системы передачи силы натяжения тела (R Schleip, Findley, Chaitow, и Хуцзин, 2012). Миофасциальное высвобождение (МФР) — это терапевтическая техника, в которой используется мягкое давление и растяжение (в обеих формах прямого и непрямого подходов), предназначенная для восстановления уменьшения боли, оптимизации длины и облегчения снятия фасциальных ограничений, вызванных травмой, стрессом, повторяющимся использованием. и др. (Дж. Ф. Барнс, 1990; Роберт Шлейп, 2003). Есть некоторые исследования MFR и его эффектов, которые включают: увеличение растяжимости мягких тканей, увеличение объема движений, улучшение биомеханики суставов, значительное снижение боли и мышечного тонуса (Ajimsha, 2011; Tozzi, Bongiorno, & Vitturini, 2011). Хотя; многие средства, такие как физиотерапия, электротерапия, лечебная физкультура и мобилизация позвоночника, используются при цервикогенной головной боли (GA Jull & Stanton, 2005; Pöllmann, Keidel, & Pfaffenrath, 1997), но конкретно подзатылочная MFR при ЦГ не изучалась. . Поэтому целью настоящего исследования было сравнить влияние техники MFR в верхнем шейном отделе с общим (Exs) на интенсивность боли, частоту, продолжительность и болевой порог давления (PPT) верхних шейных суставов у субъектов с CeH.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее с иррадиирующей односторонней болью в подзатылочную область.
  • Боль и ограничение ротации С1-С2 при краниоцервикальной ФРТ.
  • Усиление головной боли при мануальном надавливании на верхние шейные мышцы и суставы.
  • Частота головной боли не менее одной в неделю в течение предшествующих 6 мес.

Критерий исключения:

  • Двусторонние головные боли (типичная головная боль напряжения).
  • Непереносимость краниоцервикальной ФРТ.
  • Наличие симптомов вегетативной системы, таких как головокружение, головокружение и нарушение зрения.
  • Сильная специфическая боль в шее при грыже диска, стенозе канала и шейном спондилезе.
  • Любое состояние, при котором может быть противопоказанием к технике миофасциального релиза в верхнем шейном отделе.
  • Физиотерапия головной боли в предшествующие 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника миофасциального релиза
Испытуемые лежали на спине с согнутыми коленями. Терапевт сидит на стуле во главе стола. Локти и супинированные предплечья на столе. Попросил клиента поднять голову со стола. Поместите кончики первых трех пальцев в мягкие ткани непосредственно ниже дуги атланта. Пальцы стабилизируются в согнутом положении - около 45° в ПДС и ПМФ. Субъекта просят опустить голову вниз так, чтобы кончики пальцев находились в подзатылочных мягких тканях, а подушечки пальцев плотно прилегали к нижней части атланта. Как только положение будет восприниматься как удобное, произойдет ряд реакций мягких тканей, характеризующихся местными ощущениями размягчения, за которыми следует увеличение веса головы.
методика миофасциального релиза занимает около 3 минут. Эта фаза повторяется 3 раза в каждом сеансе. В конце, для большего расслабления, начнется подзатылочная тяга. Субъект лежит на спине с опорой на голову, и терапевт помещает три средних пальца чуть каудально к затылочной линии, поднимает кончики пальцев вверх, кладя руки на процедурный стол, а затем применяет мягкое натяжение черепа, вызывая удлинение по длинной оси. Процедура выполняется в течение 2-3 минут. Субъекты в каждой группе прошли по десять сеансов физиотерапии. Частота лечения составляла шесть раз в неделю для группы MFR и каждый день для группы упражнений, которые три раза в неделю приходили в клинический центр для проверки упражнений физиотерапевтом.
Другие имена:
  • освобождение мягких тканей
Экспериментальный: обычная лечебная физкультура
Упражнения на краниоцервикальные сгибания, выполняемые в положении лежа на спине, нацелены на глубокие сгибатели шеи. Затем они научились удерживать краниоцервикальное сгибание в постоянно увеличивающемся диапазоне, используя обратную связь от заполненного воздухом датчика давления, расположенного за шеей. Мышцы лопатки, особенно передняя зубчатая и нижняя трапециевидная, тренировались с помощью упражнений на удержание внутреннего диапазона лопаток приведения и ретракции, которые первоначально выполнялись в положении лежа на животе. Субъектов обучали сидеть с естественным поясничным лордозом, осторожно сводя и втягивая лопатки, и осторожно сгибая кранио-шейный отдел позвоночника, чтобы облегчить глубокие сгибатели шеи.
Все упражнения выполнялись на счет 7 секунд, и испытуемые были проинструктированы выполнять все упражнения ежедневно, по 15 повторений каждое (дважды в день). Частота лечения была ежедневной для группы упражнений, которые три раза в неделю приезжали в «клинический центр» для проверки выполнения упражнений физиотерапевтом. Их также можно научить активным упражнениям на растяжку мышц, чтобы устранить любое мышечное напряжение, которое, по оценкам, присутствует.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тяжесть головной боли
Временное ограничение: один год
Интенсивность боли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) регистрировали в начале и в конце лечения.
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота головной боли
Временное ограничение: один год
количество дней с головной болью за последнюю неделю/месяц
один год
продолжительность головной боли
Временное ограничение: один год
среднее количество часов, в течение которых головные боли продолжались за последнюю неделю
один год
болевой порог давления
Временное ограничение: один год
Для измерения болевого порога давления в триггерной точке латеральной широкой мышцы бедра до лечения и окончания поперечного и остистого отростков С1 и С2 позвонков до и после 10 сеансов лечения использовали альгометр порога давления.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника миофасциального релиза

Подписаться