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肌筋膜释放对颈源性头痛患者的影响 (RCT)

2017年4月10日 更新者:Amir Massoud Arab、University of Social Welfare and Rehabilitation Science

肌筋膜松解技术对颈源性头痛患者头痛强度、持续时间、频率和压痛阈值的影响

颈源性头痛 (CeH) 是一种继发性且通常是单侧性头痛,通过将疼痛从柔软或坚硬的颈部结构转移到枕骨、颞叶、额叶和有时是眶前区域而为人所知。 CeH 患者的颈肌紧张患病率较高,在临床上和解剖学上评估,枕下肌与 C2 椎骨和硬脑膜之间存在一些筋膜连接。因此,该区域的筋膜限制会限制筋膜之间肌肉的正常运动枕下区不同方向的板块。 本研究的目的是比较 MFR 技术在上颈椎区域与常见 (Exs) 对 CeH 受试者上颈椎关节疼痛强度、频率、持续时间和压力痛阈值 (PPT) 的影响。

研究概览

详细说明

颈源性头痛 (CeH) 是一种继发性且通常是单侧性的,通过将疼痛从柔软或坚硬的颈部结构转移到枕骨、颞叶、额叶和有时是眶前区域而为人所知 (Becker, 2010)。 它在普通人群中的患病率约为 0.4-2.5%,女性患病率是男性的四倍(Racicki、Gerwin、DiClaudio、Reinmann 和 Donaldson,2013 年)。 据估计,所有慢性头痛中有 15-20% 包括 CeH(Racicki 等人,2013 年)。 据报道,至少有大约 700 万人因 CeH 而痛苦不堪,这导致许多日常工作被浪费,从而大大降低了他们的表现(Suijlekom、Lamé、Stomp-van den Berg、Kessels 和 Weber,2003 年)。 根据最新版本的“颈源性头痛国际研究组”,列出了一些临床标准,如颈椎运动引起的疼痛或不适当的持续姿势、软组织僵硬、颈部疼痛和颈椎运动范围 (ROM) 受限,用于 CeH。 现有最佳研究表明,C2-3 关节突关节是 CeH 最常见的来源,约占所有病例的 70%(Hall、Briffa、Hopper 和 Robinson,2010 年;Zito、Jull 和 Story,2006 年)。 主要问题之一是 CeH 与偏头痛和紧张型头痛 (TTH) 等其他类型头痛的重叠(Yi、Cook、Hamill-Ruth 和 Rowlingson,2005 年),但事实证明,最好的临床测试具有高灵敏度和诊断 CeH 的特异性是上颈椎屈曲旋转试验 (FRT)(Amiri, Jull, & Bullock-Saxton, 2003; Bravo Petersen & Vardaxis, 2015)。 一些研究将 CeH 与上三个颈椎节段 (C0-3) 的疼痛功能障碍联系起来(Hall 等人,2007 年;Ogince、Hall、Robinson 和 Blackmore,2007 年)。 Jull 等人在 1999 年注意到,在 CeH 患者的临床评估中,颈肌紧张的患病率较高(G Jull、Barrett、Magee 和 Ho,1999 年;Zito 等人,2006 年)。 尽管如此,在解剖学上,枕下肌与 C2 椎骨和硬脑膜之间存在一些筋膜连接 (Robert Schleip, Jäger, & Klingler, 2012)。 由于筋膜的连续性,身体一个区域的筋膜限制导致身体另一区域的过度压力,因此该区域的筋膜限制可以限制枕下不同方向的筋膜板之间肌肉的正常运动地区(Ajimsha、Al-Mudahka 和 Al-Madzhar,2015 年;Robert Schleip,2003 年)。 最近的筋膜研究大会 (FRC) 将筋膜解释为渗入人体的“结缔组织系统的软组织成分”(Langevin & Huijing, 2009),并且是身体张力传输系统的一部分(R Schleip、Findley、Chaitow, & 慧静, 2012). 肌筋膜释放 (MFR) 是一种使用温和压力和拉伸(以直接和间接方法两种形式)的治疗技术,旨在恢复减少疼痛、优化长度,并促进因受伤、压力、重复使用引起的筋膜限制的释放, 等等 (J. F.巴恩斯,1990 年;罗伯特·施莱普,2003 年)。 有一些关于 MFR 及其影响的研究,包括:增加软组织的延展性、增加 ROM、改善关节生物力学、显着减少疼痛和肌肉张力(Ajimsha,2011 年;Tozzi、Bongiorno 和 Vitturini,2011 年)。 虽然;许多疗法如物理疗法、电疗法、运动疗法和脊柱松动术被用于治疗颈源性头痛 (GA Jull & Stanton, 2005; Pöllmann, Keidel, & Pfaffenrath, 1997),但尚未针对 CeH 的枕下 MFR 进行专门研究. 因此,本研究的目的是比较 MFR 技术在上颈椎区域与普通 (Exs) 对 CeH 受试者上颈椎关节疼痛强度、频率、持续时间和压力痛阈值 (PPT) 的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Islamic Republic of
      • Tehran、Islamic Republic of、伊朗伊斯兰共和国、1985713831
        • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 颈部疼痛伴单侧疼痛至枕下区。
  • 颅颈 FRT 的 C1-C2 旋转的疼痛和限制。
  • 通过手动按压上颈椎肌肉和关节来加剧头痛。
  • 在过去 6 个月内每周至少头痛一次

排除标准:

  • 双侧头痛(典型的紧张性头痛)。
  • 对颅颈 FRT 不耐受。
  • 存在自主神经系统症状,如眩晕、头晕和视力障碍。
  • 严重的特异性颈部疼痛如椎间盘突出、椎管狭窄和颈椎病。
  • 任何可能禁忌上颈椎区域肌筋膜释放技术的情况。
  • 在过去 6 个月中因头痛接受过物理治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌筋膜释放技术
受试者仰卧并屈膝。 治疗师坐在桌子一头的凳子上。 桌子上的肘部和前臂旋后。 要求客户将头从桌子上抬起。 将前三个手指的指尖置于寰椎弧下方的软组织中。 手指稳定在弯曲位置 - 在 MP 和 PIP 关节处大约 45°。 受试者被要求将头向后仰,使指尖位于枕骨下软组织中,指腹稳固地靠在寰椎的下方。 一旦感觉姿势舒适,就会出现一系列软组织反应,其特征是局部软化感,随后头部重量增加。
肌筋膜释放技术大约需要 3 分钟。 这个阶段在每个会话中重复 3 次。 最后,为了更多的释放,枕下牵引将开始。 受试者仰卧,头部得到支撑,治疗师将三个中指放在颈线的尾部,将指尖向上抬起,将手放在治疗台上,然后轻轻地向颅骨拉动,导致长轴伸展。 该过程进行 2 至 3 分钟。 每组受试者接受十次物理治疗。 MFR组治疗频率为每周6次,运动组每天治疗频率为每周3次,由理疗师到临床中心进行运动检查
其他名称:
  • 软组织释放
实验性的:常规运动疗法
仰卧位进行的颅颈屈曲练习旨在锻炼颈深屈肌。 然后他们训练能够使用放置在脖子后面的充气压力传感器的反馈来保持逐渐增加的颅颈屈曲范围。 肩胛骨的肌肉,特别是前锯肌和斜方肌下部,使用肩胛骨内收和收缩的内部范围保持练习进行训练,最初是在俯卧位练习。 受试者被训练以自然的腰椎前凸坐着,同时轻轻地内收和收回他们的肩胛骨,并轻轻地弯曲他们的颅颈椎以促进深颈屈肌。
所有练习都进行了 7 秒计数,并指示受试者每天进行所有练习,每次重复 15 次(每天两次)。 运动组治疗频率为每天3次,每周3次到“临床中心”由物理治疗师检查运动情况。 还可以教他们进行主动肌肉伸展运动,以解决评估为存在的任何肌肉紧绷感。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头痛严重程度
大体时间:一年
在基线和治疗结束时收集使用视觉模拟量表 (VAS) 的疼痛强度
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
头痛频率
大体时间:一年
过去一周/一个月的头痛天数
一年
头痛持续时间
大体时间:一年
过去一周头痛持续的平均小时数
一年
压痛阈值
大体时间:一年
使用压力阈值痛觉计测量治疗前股外侧肌触发点的痛压阈值,以及10次治疗前后C1和C2椎体横突和棘突末端的痛压阈值。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amir M Arab, professor、University of Social Welfare and Rehabilitation Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月10日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肌筋膜释放技术的临床试验

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