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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03113357
L'effet de la libération myofasciale chez les patients souffrant de céphalées cervicogéniques (RCT)
10 avril 2017 mis à jour par: Amir Massoud Arab, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
L'effet de la technique de libération myofasciale sur l'intensité, la durée, la fréquence et le seuil de douleur des maux de tête chez les patients souffrant de maux de tête cervicogènes
La céphalée cervicogène (CeH) est une céphalée secondaire et souvent unilatérale qui est connue en référant la douleur des structures cervicales molles ou dures aux régions occipitales, temporales, frontales et parfois pré-orbitaires.
Il y a une prévalence plus élevée de tension musculaire cervicale, évaluée cliniquement chez les patients CeH et anatomiquement, il existe des connexions fasciales entre les muscles sous-occipitaux avec la vertèbre de C2 et la dure-mère. Par conséquent, la restriction fasciale dans cette région peut limiter le mouvement normal des muscles entre fascia plaques dans différentes directions dans la région sous-occipitale.
Le but de l'étude actuelle était de comparer l'effet de la technique MFR dans la région cervicale supérieure avec la technique commune (Exs) sur l'intensité de la douleur, la fréquence, la durée et le seuil de douleur à la pression (PPT) des articulations cervicales supérieures chez les sujets atteints de CeH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La céphalée cervicogène (CeH) est une céphalée secondaire et souvent unilatérale qui est connue en référant la douleur des structures cervicales molles ou dures aux régions occipitales, temporales, frontales et parfois pré-orbitaires (Becker, 2010).
Sa prévalence au sein de la population générale est d'environ 0,4 à 2,5 % et chez les femmes quatre fois plus que chez les hommes (Racicki, Gerwin, DiClaudio, Reinmann et Donaldson, 2013).
Il a été estimé que 15 à 20 % de tous les maux de tête chroniques incluent CeH (Racicki et al., 2013).
Selon les rapports, au moins environ 7 millions de personnes travaillent à partir de CeH, ce qui gaspille de nombreux travaux quotidiens et diminue ainsi fortement leurs performances (Suijlekom, Lamé, Stomp-van den Berg, Kessels et Weber, 2003).
Sur la base de la dernière version du "Cervicogenic Headache International Study Group", une liste comprenant certains critères cliniques tels que la douleur due aux mouvements cervicaux ou à des positions soutenues inappropriées, la raideur des tissus mous, les douleurs cervicales et l'amplitude de mouvement cervicale limitée (ROM) a été mentionnée pour CeH.
Les meilleures études disponibles ont montré que les articulations zygapophysaires C2-3 sont la source la plus courante de CeH, représentant environ 70 % des cas (Hall, Briffa, Hopper et Robinson, 2010 ; Zito, Jull et Story, 2006).
L'un des problèmes majeurs est le chevauchement de la CeH avec d'autres types de céphalées comme la migraine et la céphalée de tension (TTH) (Yi, Cook, Hamill-Ruth et Rowlingson, 2005), mais il a été prouvé que le meilleur test clinique avec une sensibilité élevée et la spécificité pour le diagnostic de CeH est le test de flexion-rotation cervicale supérieure (FRT)(Amiri, Jull, & Bullock-Saxton, 2003; Bravo Petersen & Vardaxis, 2015).
certaines enquêtes ont lié la CeH à un dysfonctionnement douloureux dans les trois segments cervicaux supérieurs (C0-3) (Hall et al., 2007 ; Ogince, Hall, Robinson et Blackmore, 2007).
Jull et al en 1999 avaient noté qu'il y avait une prévalence plus élevée de raideur musculaire cervicale, évaluée cliniquement chez les patients CeH (G Jull, Barrett, Magee, & Ho, 1999; Zito et al., 2006).
Néanmoins, anatomiquement, il existe des connexions fasciales entre les muscles sous-occipitaux avec la vertèbre de C2 et la dure-mère (Robert Schleip, Jäger, & Klingler, 2012).
Il a été supposé que les limitations fasciales dans une région du corps provoquent un stress excessif dans d'autres régions du corps en raison de la continuité fasciale. Par conséquent, la restriction fasciale dans cette région peut limiter le mouvement normal des muscles entre les plaques fasciales dans différentes directions sous-occipitales. région (Ajimsha, Al-Mudahka et Al-Madzhar, 2015 ; Robert Schleip, 2003).
Les récents congrès de recherche sur les fascias (FRC) ont expliqué que le fascia était un « composant des tissus mous du système de tissu conjonctif qui percole dans le corps humain (Langevin et Huijing, 2009) et fait partie du système de transmission de la force de tension corporelle (R Schleip, Findley, Chaitow, & Huijing, 2012).
La libération myofasciale (MFR) est une technique thérapeutique qui utilise une pression douce et des étirements (dans les deux formes d'approches directes et indirectes) destinées à réduire la douleur, à optimiser la longueur et à faciliter la libération des restrictions fasciales causées par les blessures, le stress, l'utilisation répétitive. , etc. (J.
F. Barnes, 1990; Robert Schleip, 2003).
Certaines études sur le MFR et ses effets incluent : augmenter les extensibilités des tissus mous, augmenter la ROM, améliorer la biomécanique des articulations, diminuer considérablement la douleur et le tonus musculaire (Ajimsha, 2011 ; Tozzi, Bongiorno et Vitturini, 2011).
Même si; de nombreux remèdes comme la physiothérapie, l'électrothérapie, la thérapie par les exercices et la mobilisation vertébrale sont utilisés pour les céphalées cervicogènes (GA Jull & Stanton, 2005; Pöllmann, Keidel, & Pfaffenrath, 1997) mais cela n'a pas été étudié spécifiquement sur la MFR sous-occipitale pour CeH .
À cet effet, le but de l'étude actuelle était de comparer l'effet de la technique MFR dans la région cervicale supérieure avec celle commune (Exs) sur l'intensité, la fréquence, la durée et le seuil de douleur à la pression (PPT) des articulations cervicales supérieures chez les sujets atteints de CeH.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran (République islamique d, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Cervicalgie avec douleur unilatérale référant à la région sous-occipitale.
- La douleur et la limitation de la rotation C1-C2 avec FRT craniocervical.
- Intensification des maux de tête par pression manuelle sur les muscles cervicaux supérieurs et les articulations.
- Fréquence des maux de tête d'au moins un par semaine sur une période de 6 mois précédents
Critère d'exclusion:
- Céphalées bilatérales (typiques des céphalées de tension).
- Intolérance à la FRT craniocervicale.
- Présence de symptômes du système autonome tels que vertiges, étourdissements et déficience visuelle.
- Douleurs cervicales spécifiques sévères telles que hernie discale, sténose canalaire et arthrose cervicale.
- Toute condition qui pourrait contre-indiquer la technique de libération myofasciale dans la région cervicale supérieure.
- Physiothérapie pour maux de tête au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de relâchement myofascial
Les sujets étaient couchés en décubitus dorsal avec genou fléchi.
Thérapeute assis sur un tabouret en bout de table.
Coudes et avant-bras en supination sur la table.
A demandé au client de lever la tête de la table.
Positionnez les bouts des trois premiers doigts dans les tissus mous immédiatement inférieurs à l'arc d'atlas.
Les doigts sont stabilisés en position fléchie - environ 45° au niveau des articulations MP et PIP.
Le sujet est invité à reposer sa tête vers le bas afin que le bout des doigts soit dans les tissus mous sous-occipitaux et que les coussinets des doigts reposent fermement contre la face inférieure de l'atlas.
Une fois que la position est perçue comme confortable, une série de réponses des tissus mous se produit, caractérisée par des sensations locales de ramollissement suivies d'une augmentation du poids de la tête.
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La technique de libération myofasciale prend environ 3 minutes.
Cette phase se répète 3 fois à chaque session.
A la fin, pour plus de relâchement, la traction sous-occipitale commencera.
Le sujet est couché sur le dos avec la tête appuyée et le thérapeute place les trois doigts du milieu juste caudale à la ligne nucale, soulève le bout des doigts vers le haut en posant les mains sur la table de traitement, puis applique une légère traction crânienne, provoquant une extension de l'axe long.
La procédure est effectuée pendant 2 à 3 minutes.
Les sujets de chaque groupe ont reçu dix séances de traitement de physiothérapie.
La fréquence du traitement était de six fois par semaine pour le groupe MFR et tous les jours pour le groupe d'exercice qui, trois fois par semaine, était venu au centre clinique pour vérification de l'exercice par un physiothérapeute.
Autres noms:
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Expérimental: thérapie par l'exercice conventionnelle
Des exercices de flexion craniocervicale, pratiqués en décubitus dorsal, visaient à cibler les muscles fléchisseurs profonds du cou.
Ensuite, ils se sont entraînés pour pouvoir maintenir des plages progressivement croissantes de flexion craniocervicale en utilisant la rétroaction d'un capteur de pression rempli d'air placé derrière le cou.
Les muscles de l'omoplate, en particulier le dentelé antérieur et le trapèze inférieur, ont été entraînés à l'aide d'exercices de maintien de la gamme interne d'adduction et de rétraction scapulaire, pratiqués initialement en position couchée sur le ventre.
Les sujets ont été entraînés à s'asseoir avec une lordose lombaire naturelle tout en adductant et en rétractant doucement leurs omoplates et en fléchissant doucement leur colonne cranio-cervicale pour faciliter les fléchisseurs profonds du cou.
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Tous les exercices ont été effectués en 7 secondes et les sujets ont été invités à effectuer tous les exercices quotidiennement, 15 répétitions chacun (deux fois par jour).
La fréquence du traitement était quotidienne pour le groupe d'exercice qui, trois fois par semaine, était venu au "centre clinique" pour un contrôle de l'exercice par un physiothérapeute.
On pourrait également leur enseigner des exercices d'étirement musculaire actifs pour traiter toute tension musculaire évaluée comme étant présente.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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sévérité des maux de tête
Délai: un ans
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L'intensité de la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA) a été recueillie au départ et à la fin du traitement.
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fréquence des maux de tête
Délai: un ans
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nombre de jours de maux de tête au cours de la dernière semaine/mois
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un ans
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durée des maux de tête
Délai: un ans
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nombre moyen d'heures que les maux de tête ont duré au cours de la dernière semaine
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un ans
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seuil de douleur à la pression
Délai: un ans
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Un algomètre à seuil de pression a été utilisé pour mesurer le seuil de pression de la douleur d'un point de déclenchement du muscle vaste latéral avant le traitement et la fin des processus transverses et épineux des vertèbres C1 et C2 avant et après 10 séances de traitement.
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2017
Première publication (Réel)
13 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 931672006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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