- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03148288
Suplementación de vitamina D en el SII
El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno gastrointestinal funcional muy común que afecta a casi el 20 % de la población de América del Norte. El SII se caracteriza por dolor abdominal crónico, asociado con un cambio en la frecuencia y/o consistencia intestinal que carece de una explicación estructural o anatómica conocida. El tratamiento actual para el SII se basa principalmente en los síntomas. Sin embargo, más de un tercio de los pacientes con SII no responden a las terapias disponibles actualmente.
La prevalencia de la deficiencia/insuficiencia de vitamina D se estima en más de mil millones de personas en todo el mundo. La vitamina D tiene mecanismos potenciales no solo en el equilibrio del calcio y la homeostasis ósea, sino también un modulador clave del sistema inmunológico. Los receptores de vitamina D (VDR) se encuentran en todas las células nucleadas, incluido el tracto gastrointestinal. Hasta el momento, ya hay evidencia acumulada sobre el papel de la suplementación con vitamina D en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Una revisión sistemática reciente sugirió que puede haber beneficios de la suplementación con vitamina D en la EII.
La insuficiencia de vitamina D está muy extendida en pacientes con SII y existe una asociación positiva entre el estado de vitamina D y la calidad de vida. Hasta la fecha, no hay ningún ensayo en EE. UU. que examine el efecto de la suplementación con vitamina d sobre los síntomas del SII y la calidad de vida en pacientes con SII.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proporcione un consentimiento informado firmado y fechado y comprenda la naturaleza del estudio lo suficiente como para permitir la finalización de todas las evaluaciones del estudio.
- Ser ambulatorio, vivienda comunitaria, 18 a 80 años, inclusive
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de Roma IV para el SII
- Tener SII de gravedad al menos "moderada", es decir, tener una puntuación en el SII-SSS de > 175 (0-500) en la visita inicial (Visita 1)
- Si el paciente está tomando medicamentos que afectan el tracto gastrointestinal o la sensación visceral (p. ej., antidepresivos tricíclicos, fibra, antiespasmódicos, etc.), debe tener una dosis estable durante al menos 1 mes antes de ingresar al estudio y durante la duración del mismo. estudiar.
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes de SII intratable, definido como dolor abdominal intenso, continuo e incesante.
- Estar embarazada o lactando.
- Tener un diagnóstico establecido de cualquier trastorno intestinal concomitante que pudiera interferir con la evaluación de la eficacia o la seguridad en el estudio (p. ej., enfermedad de Hirschsprung, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad celíaca).
- Informar los síntomas de advertencia (es decir, sangrado rectal, pérdida de peso >10 %, anemia por deficiencia de hierro, etc.) de lo contrario no explicados
- Se han sometido a cirugía abdominal previa (con la excepción de apendicectomía, colecistectomía, histerectomía o polipectomía sin complicaciones > 6 meses antes de la inscripción).
- Tener antecedentes de enfermedad metabólica o inflamatoria que pueda afectar la motilidad intestinal (p. ej., enfermedad inflamatoria intestinal, celíaca, sarcoidosis, enfermedad del tejido conectivo, amiloidosis o hipo/hipertiroidismo mal controlado).
- Tener antecedentes de enfermedades psiquiátricas, neurológicas, metabólicas, hepáticas, renales, infecciosas, hematológicas, cardiovasculares, gastrointestinales o pulmonares concomitantes significativas. Si hay antecedentes de dicha enfermedad pero la afección se ha mantenido estable durante más de un año y el investigador considera que no interfiere con la participación del paciente en el estudio, se puede incluir al paciente. El personal documentará tales casos.
- Tener antecedentes de abuso de drogas, excluyendo nicotina o cafeína, o abuso de alcohol dentro de los 2 años posteriores al ingreso al estudio.
- Mostrar anormalidades en el examen físico, tener signos vitales anormales o valores de laboratorio clínico, a menos que el investigador considere que estas anormalidades son clínicamente insignificantes. Tales casos serán notados.
- Abuso de laxantes activos.
- No puede o no quiere cooperar con el protocolo del estudio o el investigador lo considera inadecuado para el estudio.
- Actualmente tomando suplementos de vitamina D
- Diagnóstico de osteoporosis
- Medicamentos actualmente con bisfosfonatos
- Aquellos que toman medicamentos que se sabe que interfieren con la vitamina D.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: placebo
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placebo
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Experimental: Suplementos de vitamina D
4000 UI de vitamina D una vez al día
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Vitamina D
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síndrome del Intestino Irritable - Escala de Severidad de los Síntomas (IBS-SSS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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EVA sobre síntomas abdominales
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Signos y Síntomas Digestivos
- Enfermedades Gastrointestinales
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades del Colon Funcionales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Avitaminosis
- Enfermedades por deficiencia
- Desnutrición
- Síndrome del intestino irritable
- Deficiencia de vitamina D
- Dolor abdominal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Vitamina D
Otros números de identificación del estudio
- 2017P000133
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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