- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03262350
Los efectos del yoga en la imagen corporal de mujeres universitarias
¿Puede el yoga reducir las preocupaciones sobre la imagen corporal en las mujeres, reduciendo así el riesgo de obesidad y trastornos alimentarios?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizará un diseño controlado aleatorio para estudiar los efectos de una práctica regular de yoga sobre la imagen corporal en mujeres adultas jóvenes. Se reclutarán cincuenta mujeres de primer, segundo y tercer año entre las edades de 18 y 26 años de la población estudiantil de la Universidad de Delaware, específicamente dirigidas a aquellas nuevas en el yoga. Se evaluará edad, nivel académico, disponibilidad y experiencia previa en yoga.
Las personas que hayan dado su consentimiento serán asignadas aleatoriamente a una de dos condiciones: (1) yoga (ofrecido 3 veces por semana) durante 10 semanas; o (2) un grupo de control. Se realizarán evaluaciones de referencia, evaluaciones de punto medio y evaluaciones de fin de estudio en todos los participantes. Los participantes serán compensados por su asistencia a las visitas de evaluación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19711
- University of Delaware
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de primer año, segundo año o tercer año en la Universidad de Delaware
- Disponible en la primavera de 2017 los lunes, miércoles y viernes de 1:25 p. m. a 2:15 p. m.
- Físicamente capaz de participar en yoga.
Criterio de exclusión:
- Mujeres mayores en la Universidad de Delaware (Esto se debe a que a las participantes en la condición de control se les otorgará un pase para participar en ejercicios grupales al final del estudio y no podrán usar este incentivo si son personas mayores)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de yoga
Los participantes deben asistir a tres visitas de evaluación.
Durante estas evaluaciones, los participantes completarán un cuestionario que les preguntará sobre sus patrones de alimentación, imagen corporal, hábitos de sueño y soledad, y se les medirá la altura y el peso.
Los participantes también deben asistir a clases de yoga de 50 minutos los lunes, miércoles y viernes de 1:25 p. m. a 2:15 p. m. durante 10 semanas.
El compromiso de tiempo general para los participantes del grupo de yoga es de 3 horas de evaluaciones y clases de yoga de 50 minutos 3 veces por semana durante 10 semanas.
|
Las clases de yoga se adaptarán a todos los niveles de experiencia, movilidad y tamaño corporal.
Se incorporarán técnicas específicas de respiración y lenguaje corporal positivo en un entrenamiento de yoga corporal positivo realizado por la Sra. Lisa Diers, RDN, E-RYT, YACEP.
Se pondrá menos atención en la precisión de las poses, en su lugar, se centrará en las sensaciones corporales, excepto donde sea físicamente peligroso.
Por lo tanto, el enfoque general estará en escuchar el propio cuerpo.
La lista de mensajes se diseñará cuidadosamente para estar relacionada con la alimentación y el peso, pero para que no se discuta directamente.
La Sra. Diers viajará a Delaware para dirigir la capacitación de intervención para instructores de yoga antes de que se lleve a cabo el estudio.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes deberán asistir a tres visitas de evaluación.
Durante estas evaluaciones, los participantes completarán un cuestionario que preguntará sobre sus patrones de alimentación, hábitos de salud, imagen corporal, hábitos de sueño y soledad y se les medirá la altura y el peso.
El compromiso de tiempo general para los participantes del Grupo de control es de 3 horas de evaluaciones en total.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Imagen corporal
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
evaluado utilizando el Inventario de Calidad de Vida de la Imagen Corporal
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10 semanas
|
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imagen corporal
Periodo de tiempo: 10 semanas
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evaluado utilizando el Cuestionario de Relaciones Personales de Mente y Cuerpo
|
10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
el peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2
|
10 semanas
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actitudes/comportamientos alimentarios desordenados
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
evaluado mediante el Eating Attitudes Test-26
|
10 semanas
|
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actitudes/comportamientos alimentarios desordenados
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
evaluado mediante la escala de atracones
|
10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REF AWARD# 0001271422
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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