- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03264196
Cabeza Condilar Operativa o Conservadora 1 (CHOC1)
Operación de cabeza condilar o conservadora 1, ensayo controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La literatura médica actual proporciona pruebas contradictorias en cuanto a los beneficios del tratamiento quirúrgico o conservador de las fracturas desplazadas de la cabeza del cóndilo. Si bien el tratamiento conservador tiene pocos riesgos en sí mismo, la mayoría de la evidencia sugeriría que los resultados no son tan buenos como el tratamiento quirúrgico. El tratamiento quirúrgico tiene complicaciones que no presenta el tratamiento conservador, como el riesgo de infección o lesión del nervio facial, por lo que es importante demostrar que dicho tratamiento tiene suficientes beneficios para merecer su consideración, e informar adecuadamente a los pacientes sobre los beneficios y riesgos del tratamiento. Cuando los pacientes presentan estas lesiones, actualmente es difícil proporcionarles una buena evidencia para que tomen una decisión informada sobre si someterse a una cirugía o no. En la actualidad, se espera que el paciente tome una decisión sobre si someterse a una cirugía o no en función de este conocimiento limitado, y es la experiencia del investigador al consultar a estos pacientes y las preguntas que formularon lo que ha demostrado la necesidad y ha guiado el diseño de el ensayo se centra en una medida de calidad de vida de resultado relacionada con el paciente, en lugar de las medidas objetivas comunes.#
El objetivo principal de realizar este ECA es comparar directamente los resultados del tratamiento quirúrgico y conservador centrándose en un resultado que está determinado por la percepción de los pacientes de su función y calidad de vida en lugar de mediciones puramente objetivas. Un ensayo controlado aleatorizado proporcionaría el nivel más sólido de evidencia para respaldar futuras decisiones de atención y se consideraría la inclusión de cualquier paciente con una fractura unilateral si puede dar su consentimiento informado y puede completar el cuestionario PROM en los momentos necesarios. Los criterios de exclusión son limitados, pero incluyen fracturas bilaterales porque son menos comunes y los resultados pueden no ser directamente comparables.
El diseño del ensayo se ha mantenido simple y no agrega una carga significativa a los pacientes, ya que todos los aspectos de la atención y el seguimiento son los mismos que el estándar de atención actual, aparte de completar el cuestionario, que se puede completar con relativa rapidez durante las citas clínicas de los participantes. Los investigadores son cirujanos experimentados en este campo y pueden responder completamente cualquier pregunta de los pacientes con respecto al ensayo y a los riesgos y beneficios de cualquiera de las opciones de tratamiento. Tampoco tiene ningún conflicto de interés en la realización del ensayo.
Todos los datos del ensayo se manejarán de forma confidencial de acuerdo con los procedimientos de buen gobierno y serán monitoreados por las personas apropiadas de los patrocinadores del ensayo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oxford, Reino Unido, OX3 9DU
- Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
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Warwickshire
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Coventry, Warwickshire, Reino Unido, CV2 2DX
- University Hospital Coventry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el ensayo.
- Hombre o Mujer, mayor de 18 años.
- Gozar de buena salud - apto para anestesia general para tratamiento quirúrgico
- Estar dispuesto a permitir que su médico general y consultor, si corresponde, sean notificados de su participación en el ensayo.
- Fractura unilateral de la cabeza del cóndilo con o sin otras fracturas del ángulo o del cuerpo mandibular, u otras lesiones maxilofaciales
- Fractura de la cabeza condilar desplazada al menos 2 mm medida en una tomografía computarizada coronal o sagital
- En opinión del investigador, es capaz y está dispuesto a cumplir con todos los requisitos del juicio.
Criterio de exclusión:
- Fracturas de la cabeza condilar no desplazadas o desplazadas menos de 2 mm en la TC coronal o sagital
- Fracturas bilaterales de la cabeza condilar
- Patología congénita o adquirida preexistente de la articulación temporomandibular ipsilateral o contralateral, que incluye, entre otras, anquilosis, artropatía inflamatoria, reabsorción condilar idiopática
- Embarazo (mayor riesgo de dolor y laxitud en las articulaciones)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Operatorio
Reducción Abierta y Fijación Interna de Fractura de Cabeza Condilar
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Tratamiento quirúrgico de la fractura
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Sin intervención: Conservador
Fractura de la cabeza condilar no manejada quirúrgicamente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en la medida de resultado autoinformada funcional
Periodo de tiempo: 12 meses
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Diferencia en la función evaluada utilizando el Cuestionario de Deterioro Funcional Mandibular
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de fracturas
Periodo de tiempo: 12 meses
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Reducción postoperatoria de la fractura (altura de la rama/cóndilo - lado de la fractura en comparación con lo normal en la OPG postoperatoria)
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12 meses
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Apertura de la Boca
Periodo de tiempo: 12 meses
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Apertura interincisal media- mm
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12 meses
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Movimientos laterales mandibulares
Periodo de tiempo: 12 meses
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Excursión lateral media del lado afectado - mm
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12 meses
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Protrusión mandibular
Periodo de tiempo: 12 meses
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Protrusión media - mm
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12 meses
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Puntuación de dolor
Periodo de tiempo: 12 meses
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Dolor - puntuación linkart (0-10)
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12 meses
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Interferencia dietética
Periodo de tiempo: 12 meses
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Interferencia dietética - puntuación linkart (0-10)
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12 meses
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Deterioro funcional mandibular
Periodo de tiempo: 12 meses
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Escala de calificación de deterioro funcional (1-4)
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Niall MH Mcleod, FRCS(OMFS), Oxford University Hospitals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12513
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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