- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03264196
Testa condilare operativa o conservativa 1 (CHOC1)
Operativo o conservativo della testa del condilo 1, studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'attuale letteratura medica fornisce prove contrastanti sui benefici della gestione operativa o conservativa delle fratture scomposte della testa del condilo. Sebbene il trattamento conservativo abbia di per sé pochi rischi, la maggior parte delle prove suggerirebbe che i risultati non sono così buoni come la gestione operativa. Il trattamento chirurgico presenta complicazioni che non sono presentate dal trattamento conservativo, come il rischio di infezione o lesione del nervo facciale e pertanto è importante dimostrare che tale trattamento ha benefici sufficienti per meritare la sua considerazione e informare adeguatamente i pazienti sui benefici e rischi del trattamento. Quando i pazienti presentano queste lesioni è attualmente difficile fornire loro una buona evidenza per prendere una decisione informata, se sottoporsi o meno a un intervento chirurgico. Al momento ci si aspetta che il paziente prenda una decisione se sottoporsi o meno a un intervento chirurgico sulla base di questa conoscenza limitata, ed è l'esperienza dello sperimentatore con la consultazione di questi pazienti e le domande che hanno posto che ha dimostrato la necessità e ha guidato la progettazione di lo studio si concentra su una misura della qualità della vita dei risultati relativi al paziente, piuttosto che sulle misure dell'obiettivo comune.#
Lo scopo principale di intraprendere questo RCT è confrontare direttamente i risultati della gestione operativa e conservativa concentrandosi su un risultato che è determinato dalla percezione dei pazienti della loro funzione e qualità della vita piuttosto che da misurazioni puramente oggettive. Uno studio controllato randomizzato fornirebbe il livello di evidenza più forte per supportare le decisioni di cura future e qualsiasi paziente con una frattura unilaterale verrebbe preso in considerazione per l'inclusione se può dare il consenso informato e se è in grado di completare il questionario PROM nei tempi necessari. I criteri di esclusione sono limitati, ma includono le fratture bilaterali perché sono meno comuni e i risultati potrebbero non essere direttamente confrontabili.
Il disegno dello studio è stato mantenuto semplice e non aggiunge alcun onere significativo ai pazienti poiché tutti gli aspetti dell'assistenza e del follow-up sono gli stessi dell'attuale standard di cura, a parte il completamento del questionario, che può essere completato in tempi relativamente brevi durante gli appuntamenti in clinica dei partecipanti. I ricercatori sono chirurghi esperti in questo campo e in grado di rispondere in modo completo a qualsiasi domanda dei pazienti in merito allo studio e ai rischi e benefici di entrambe le opzioni di trattamento. Né ha alcun conflitto di interessi nell'intraprendere il processo.
Tutti i dati della sperimentazione saranno trattati in modo confidenziale in linea con le procedure di buona governance e saranno monitorati da persone appropriate degli sponsor della sperimentazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Oxford, Regno Unito, OX3 9DU
- Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Warwickshire
-
Coventry, Warwickshire, Regno Unito, CV2 2DX
- University Hospital Coventry
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Il partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.
- Maschio o femmina, di età pari o superiore a 18 anni.
- Essere in buona salute - adatto per l'anestesia generale per il trattamento chirurgico
- Disponibilità a consentire al proprio medico di base e consulente, se del caso, di essere informati della partecipazione alla sperimentazione.
- Frattura unilaterale della testa del condilo con o senza altre fratture del corpo mandibolare o dell'angolo o altre lesioni maxillo-facciali
- Frattura della testa del condilo spostata di almeno 2 mm misurata alla TC coronale o sagittale
- Secondo l'Investigatore, è in grado e disposto a soddisfare tutti i requisiti del processo.
Criteri di esclusione:
- Fratture della testa del condilo non dislocate o dislocate meno di 2 mm alla TC coronale o sagittale
- Fratture bilaterali della testa del condilo
- Patologia congenita o acquisita preesistente dell'articolazione temporo-mandibolare ipsilaterale o controlaterale - inclusa ma non limitata a anchilosi, artropatia infiammatoria, riassorbimento condilare idiopatico
- Gravidanza (aumento del rischio di dolori articolari e lassità)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Operativo
Riduzione aperta e fissazione interna della frattura della testa del condilo
|
Trattamento chirurgico della frattura
|
|
Nessun intervento: Conservatore
Frattura della testa del condilo gestita non chirurgicamente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Differenza nella misura dell'esito funzionale auto-riferito
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Differenza nella funzione valutata utilizzando il questionario sulla compromissione funzionale mandibolare
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riduzione della frattura
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Riduzione della frattura postoperatoria (altezza del ramo / condilo - lato della frattura rispetto al normale su OPG postoperatorio)
|
12 mesi
|
|
Apertura della bocca
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Apertura interincisale media - mm
|
12 mesi
|
|
Movimenti laterali mandibolari
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Escursione laterale media dal lato interessato - mm
|
12 mesi
|
|
Protrusione mandibolare
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Sporgenza media - mm
|
12 mesi
|
|
Punteggio del dolore
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Dolore - punteggio linkart (0-10)
|
12 mesi
|
|
Interferenza dietetica
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Interferenza dietetica - punteggio linkart (0-10)
|
12 mesi
|
|
Compromissione funzionale mandibolare
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Scala di valutazione della compromissione funzionale (1-4)
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Niall MH Mcleod, FRCS(OMFS), Oxford University Hospitals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12513
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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