- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03271203
Perspectivas del tema para comprender la osteoartritis de la mano (HOA)
12 de octubre de 2018 actualizado por: GlaxoSmithKline
Entrevistas a pacientes para comprender mejor la experiencia de la enfermedad y las necesidades de tratamiento no satisfechas en la osteoartritis de la mano
La osteoartritis (OA) es una enfermedad articular degenerativa que hace que las articulaciones se vuelvan dolorosas y rígidas.
HOA es la segunda forma más común de OA y se caracteriza por rigidez, dolor en las articulaciones e inflamación y sensibilidad en los nudillos o alrededor de la cintura.
Este estudio de entrevista transversal y cualitativa tiene como objetivo explorar la experiencia de la HOA erosiva, así como explorar la validez del contenido del Cuestionario de resultados de la mano de Michigan (MHQ) mediante la realización de un teléfono semiestructurado combinado de elicitación de conceptos (CE) y debriefing cognitivo (CD). entrevistas y captura de datos en tiempo real.
El modelo conceptual desarrollado a partir de estos datos se utilizará para respaldar el desarrollo de GSK3196165, un objetivo de anticuerpo monoclonal humano para el tratamiento de HOA.
Las entrevistas CE (45 minutos de duración) explorarán la experiencia de los sujetos que padecen HOA y recopilarán información sobre los síntomas, la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL), la experiencia del tratamiento y el lenguaje utilizado por los sujetos para describirlos, mientras que las entrevistas CD (45 minutos de duración) evaluará la validez de contenido del MHQ.
La experiencia de la enfermedad en tiempo real de los sujetos será capturada por la actividad basada en la aplicación de captura de datos en tiempo real durante un período de 7 días.
Aproximadamente 30 sujetos de los Estados Unidos (EE. UU.), de los cuales 15 sujetos serán HOA erosivos y el resto 15 serán HOA no erosivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cheshire
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Bollington, Cheshire, Reino Unido, SK10 5JB
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Treinta sujetos adultos de habla inglesa estadounidense con HOA erosiva se incluirán en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión para la artrosis de manos erosiva
- El sujeto es un hombre o una mujer de entre 40 y 80 años de edad (inclusive) en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
- El sujeto cumple con la clasificación de osteoartritis del American College of Rheumatology (ACR): dolor, dolor o rigidez de la mano y 3 o 4 de las siguientes características: agrandamiento del tejido duro de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas, agrandamiento del tejido duro de 2 o más distales articulaciones interfalángicas (DIP), menos de 3 articulaciones metatarsofalángicas (MCP) inflamadas o deformidad de al menos 1 de 10 articulaciones seleccionadas donde las 10 articulaciones seleccionadas son la segunda y la tercera DIP, la segunda y la tercera interfalángica proximal (PIP) y la primera carpometacarpiana articulaciones de ambas manos.
- El sujeto tiene una enfermedad erosiva en al menos 1 articulación PIP o 1 DIP como lo demuestra la evidencia de imágenes [puede incluir evidencia de rayos X, ultrasonido o resonancia magnética (IRM)].
- El sujeto tiene enfermedad activa en al menos una mano, con al menos dos articulaciones PIP y/o DIP de tejido blando inflamadas y sensibles en la mano afectada según el examen clínico en los últimos 3 meses. Si solo una mano se ve afectada por HOA y cumple con los criterios de inclusión, la mano afectada debe documentarse en la selección y usarse para todas las evaluaciones. En los casos en que ambas manos estén afectadas por HOA y ambas cumplan con los criterios de inclusión, la mano dominante debe documentarse en la selección y usarse para todas las evaluaciones.
- La intensidad promedio del dolor de manos autoinformada por el sujeto durante los últimos 7 días debe ser al menos '4' en una escala de calificación numérica (NRS) de 0-10.
- El sujeto debe tener un título negativo de factor reumatoide (RF) y anticuerpo anti-péptido cíclico citrulinado (CCP).
- El sujeto debe tener un formulario de consentimiento informado escrito personalmente firmado y fechado antes de la admisión al estudio.
- El sujeto debe tener fluidez verbal y saber leer y escribir en inglés.
- El sujeto debe poder asistir y participar en dos entrevistas telefónicas o por videollamada (Skype o Facetime) de 45 minutos (ya sea el mismo día o en días separados).
Criterios de inclusión para OA de mano no erosiva
- El sujeto es hombre o mujer entre 40 y 80 años de edad (inclusive) en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado
- El sujeto cumple con la clasificación de osteoartritis del American College of Rheumatology (ACR): dolor, dolor o rigidez de la mano y 3 o 4 de las siguientes características: agrandamiento del tejido duro de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas, agrandamiento del tejido duro de 2 o más distales articulaciones interfalángicas (DIP), menos de 3 articulaciones metacarpofalángicas (MCP) inflamadas, deformidad de al menos 1 de 10 articulaciones seleccionadas donde las 10 articulaciones seleccionadas son la segunda y tercera interfalángica distal (DIP), la segunda y tercera interfalángica proximal y la primeras articulaciones carpometacarpianas de ambas manos.
- El sujeto tiene al menos 1 articulación del dedo (DIP o PIP) con K-L ≥ 2 [por rayos X en los últimos 12 m]. La intensidad promedio del dolor de manos autoinformada por el participante durante los últimos 7 días debe ser de moderada a severa (≥4 en una escala de calificación numérica [NRS] de 0-10 o ≥40 mm en una escala analógica visual [VAS] de 0-100 mm). Si solo una mano está afectada por osteoartritis de la mano (HOA) y cumple con los criterios de inclusión, la mano afectada debe documentarse en la selección y usarse para todas las evaluaciones. En los casos en que ambas manos estén afectadas por HOA y ambas cumplan con los criterios de inclusión, la mano dominante debe documentarse en la selección y usarse para todas las evaluaciones.
- El sujeto no quiere o no puede tomar analgésicos no opiáceos, o los analgésicos no opiáceos lo controlan de forma inadecuada (los analgésicos no opiáceos incluyen Tramadol)
- El sujeto debe tener un título negativo de factor reumatoide (RF) y anticuerpo anti-CCP
- El sujeto debe tener un formulario de consentimiento informado por escrito firmado personalmente y fechado antes de la admisión al estudio
- El sujeto debe tener fluidez verbal y saber leer y escribir en inglés.
- El sujeto debe poder asistir y participar en dos entrevistas de 45 minutos por teléfono o videollamada (Skype o Facetime) (ya sea el mismo día o en días separados)
Criterios de inclusión de sujetos que participan en la captura de datos en tiempo real:
- El sujeto posee/o tiene acceso a un teléfono inteligente [sistema operativo iPhone (iOS) o Android] o tableta que tiene capacidades de video, audio/micrófono y fotografía y acceso a la tienda de aplicaciones de Apple o a la tienda de Google Play para descargar la aplicación.
- El sujeto está dispuesto y es capaz de participar en la tarea de aplicación de datos en tiempo real y responder a una serie de preguntas/tareas enviadas a través de la aplicación en el transcurso de siete días.]
- El sujeto se sentiría cómodo grabando videos cortos de sí mismo y brindando comentarios de audio en respuesta a las preguntas/tareas de la aplicación.
Criterio de exclusión:
Criterios de exclusión para OA erosiva de la mano
- El sujeto tiene antecedentes de cualquier enfermedad inflamatoria clínicamente significativa distinta de la osteoartritis inflamatoria, especialmente, entre otras, artritis reumatoide o espondiloartropatías.
- El sujeto tiene un diagnóstico de artritis reumatoide, fibromialgia, gota, enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (CPPD), seudogota, hemocromatosis u otros trastornos inflamatorios reumatológicos o autoinmunitarios.
- El sujeto ha tenido una sospecha clínica o una investigación previa de CPPD o pseudogota, o antecedentes de condrocalcinosis.
- El sujeto tiene alguna lesión, procedimiento médico o quirúrgico en la(s) articulación(es) afectada(s) que puede interferir con la evaluación de la(s) articulación(es) de osteoartritis de la mano objetivo.
- El sujeto tiene gran dificultad para oír, leer o hablar.
- El sujeto tiene una afección psiquiátrica no controlada (por ejemplo, esquizofrenia, trastorno bipolar) o una afección mental que le impide comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio o es probable que tenga dificultades para participar en dos entrevistas de 45 minutos.
- El sujeto tiene graves deficiencias físicas, neurológicas o cognitivas que podrían prohibirle la capacidad de participar en una entrevista sobre la experiencia de su osteoartritis en la mano y completar un cuestionario.
- El sujeto está actualmente o ha estado inscrito anteriormente en un ensayo clínico para OA en los últimos 6 meses.
Criterios de exclusión para OA de mano no erosiva
- El sujeto tiene enfermedad erosiva en cualquier articulación interfalángica proximal (PIP) o interfalángica distal (DIP) como se evidencia a través de rayos X, resonancia magnética o ultrasonido
- El sujeto tiene antecedentes de cualquier enfermedad inflamatoria clínicamente significativa distinta de la osteoartritis inflamatoria, especialmente, entre otras, artritis reumatoide o espondiloartropatías.
- El sujeto tiene un diagnóstico de artritis reumatoide, fibromialgia, gota, enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (CPPD), seudogota, hemocromatosis u otros trastornos inflamatorios reumatológicos o autoinmunitarios
- El sujeto ha tenido una sospecha clínica o una investigación previa de CPPD o pseudogota, o antecedentes de condrocalcinosis
- El sujeto tiene alguna lesión, procedimiento médico o quirúrgico en la(s) articulación(es) afectada(s) que puede interferir con la evaluación de la(s) articulación(es) de osteoartritis de la mano objetivo
- El sujeto tiene gran dificultad para oír, leer o hablar
- El sujeto tiene una afección psiquiátrica no controlada (p. ej., esquizofrenia, trastorno bipolar) o afección mental que hace que el paciente sea incapaz de comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio o que probablemente tenga dificultades para participar en dos entrevistas de 45 minutos
- El sujeto tiene graves deficiencias físicas, neurológicas o cognitivas que podrían impedirle participar en una entrevista sobre la experiencia de su osteoartritis en la mano y completar un cuestionario
- El sujeto está actualmente o ha estado inscrito anteriormente en un ensayo clínico para la OA de la mano en los últimos seis meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sujetos participantes en la entrevista CE y CD
Se pedirá a treinta sujetos adultos de los EE. UU. con HOA erosiva que participen en entrevistas de CE y CD.
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El MHQ es una medida de autoinforme que evalúa la función de la(s) mano(s) y/o muñeca(s).
El MHQ contiene seis escalas distintas que incluyen la función general de la mano, las actividades de la vida diaria, el dolor, el desempeño laboral, la estética y la satisfacción del sujeto con la función de la mano.
En la escala de dolor, las puntuaciones altas indican mayor dolor, mientras que en las otras cinco escalas, las puntuaciones altas indican un mejor desempeño de la mano.
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Sujetos que participan en la entrevista y captura de datos en tiempo real
A diez sujetos adultos de EE. UU. (n=5 con HOA erosiva, n=5 con HOA no erosiva) de los treinta sujetos que participan en las entrevistas de CE y CD se les pedirá que participen en la aplicación de captura de datos en tiempo real tarea
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El MHQ es una medida de autoinforme que evalúa la función de la(s) mano(s) y/o muñeca(s).
El MHQ contiene seis escalas distintas que incluyen la función general de la mano, las actividades de la vida diaria, el dolor, el desempeño laboral, la estética y la satisfacción del sujeto con la función de la mano.
En la escala de dolor, las puntuaciones altas indican mayor dolor, mientras que en las otras cinco escalas, las puntuaciones altas indican un mejor desempeño de la mano.
La aplicación de captura de datos en tiempo real es una aplicación de teléfono inteligente o basada en la web que permitirá a los sujetos proporcionar respuestas sobre su experiencia de HOA en tiempo real a través de diferentes formas de video, audio, fotografía y texto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos con artrosis de mano que participaron en las entrevistas de CE
Periodo de tiempo: 1 día
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Se llevarán a cabo entrevistas de CE para explorar la experiencia de la enfermedad con respecto a los síntomas, impactos y tratamiento/experiencias quirúrgicas.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez de contenido del Cuestionario de Resultados de la Mano de Michigan a través de entrevistas en CD
Periodo de tiempo: 1 día
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El MHQ es una medida de autoinforme que evalúa la función de la(s) mano(s) y/o muñeca(s).
El MHQ contiene seis escalas distintas que incluyen la función general de la mano, las actividades de la vida diaria, el dolor, el desempeño laboral, la estética y la satisfacción del sujeto con la función de la mano.
En una escala de dolor, las puntuaciones altas indican mayor dolor, mientras que en las otras cinco escalas, las puntuaciones altas indican un mejor desempeño de la mano.
Se les pedirá a los sujetos que completen el cuestionario MHQ durante la entrevista de CD utilizando una técnica de "pensar en voz alta" para evaluar la validez del contenido.
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1 día
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Análisis de la experiencia de la osteoartritis de la mano mediante el uso de una tarea de captura de datos en tiempo real
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
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Se le pedirá a un subgrupo de diez de los treinta sujetos que participan en las entrevistas de CE y CD que participen en la tarea de captura de datos en tiempo real durante el transcurso de 7 días y durante este tiempo se les hará una serie de preguntas/tareas a los sujetos. a través de la aplicación para explorar la experiencia de los síntomas, los impactos en la CVRS y el tratamiento de la HOA erosiva y cualquier variabilidad diaria que exista en estas experiencias en 'tiempo real'.
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Hasta 7 días
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Elaboración del modelo conceptual
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
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Los datos obtenidos de las entrevistas de CE y CD, así como la captura de datos en tiempo real, se utilizarán para desarrollar un modelo conceptual para HOA erosivo.
Los conceptos de síntoma, impacto y tratamiento que se hayan identificado se agruparán en dominios y se mostrarán visualmente, y cualquier relación o tendencia identificada entre dominios también se incluirá en el modelo.
Se desarrollará una clave utilizando códigos de colores o negrita/cursiva para mostrar la fuente del concepto (por ejemplo, rojo si el concepto surgió solo de las entrevistas, y verde si surgió solo de la captura de datos en tiempo real).
Además, y cuando sea relevante, se incluirá en el modelo la frecuencia con la que se informó un concepto a través de las fuentes.
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Hasta 7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 206599
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .