The Relationship Between Morbid Obesity and Carotid Artery Stenosis
25 de febrero de 2018 actualizado por: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel
The Relationship Between Morbid Obesity and Carotid Artery Stenosis - a Comparative Prospective Study
The correlation between metabolic syndrome and carotid artery stenosis is well established.
The purpose of this study is to evaluate the relationship between morbid obesity and carotid artery stenosis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The investigators hypothesis is that there is a direct relationship between morbid obesity and carotid artery stenosis. The investigators hypothesize that metabolic/Bariatric surgery improves the stenosis in the carotid artery.
This is a prospective comparative study on the candidates for metabolic/Bariatric surgery in the bariatric center, Emek Medical Center, Afula, Israel. The investigators will compare the candidate for metabolic surgery with metabolic syndrome risk factors to the ones without metabolic syndrome risk factors.
The assessment of the carotid artery will be done by Ultrasound Doppler before surgery and 6, 12 and 24 month post surgery.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Candidates for first bariatric surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
• Candidates for first bariatric surgery
Exclusion Criteria:
- Smokers or past smokers
- Patients who are post carotid artery intervention
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Metabolic syndrome risk factors
Candidates for bariatric surgery who have metabolic syndrome risk factors will be evaluated by Ultrasound duplex before the bariatric surgery and 6,12 and 24 months post surgery for Intimal-Media Thickness and Carotid artery velocity
|
The two groups will have Ultrasound Duplex before bariatric surgery, and 6,12 and 24 months post surgery
|
|
No metabolic Syndrome risk factors
Candidates for bariatric surgery who lack metabolic syndrome risk factors will be evaluated by Ultrasound duplex before the bariatric surgery and 6,12 and 24 months post surgery for Intimal-Media Thickness and Carotid artery velocity
|
The two groups will have Ultrasound Duplex before bariatric surgery, and 6,12 and 24 months post surgery
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlation between morbid obesity and carotid artery stenosis
Periodo de tiempo: 24 months post surgery
|
Evaluate the correlation between the two in order to identify high risk patient for carotid stenosis without metabolic syndrome risk factors
|
24 months post surgery
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes in Intimal -media thickness
Periodo de tiempo: Before bariatric surgery, and 6,12,24 months after the surgery
|
To compare the baseline Intimal-media thickness before surgery to the one post-surgery by the use of Ultrasound
|
Before bariatric surgery, and 6,12,24 months after the surgery
|
|
Changes in the carotid artery velocity
Periodo de tiempo: Before bariatric surgery, and 6,12,24 months after the surgery
|
To compare the baseline carotid artery velocity before surgery to the one post-surgery by the use of Ultrasound Doppler
|
Before bariatric surgery, and 6,12,24 months after the surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Uri Kaplan, MD, HaEmek Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ribeiro Filho FF, Mariosa LS, Ferreira SR, Zanella MT. [Visceral fat and metabolic syndrome: more than a simple association]. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2006 Apr;50(2):230-8. doi: 10.1590/s0004-27302006000200009. Epub 2006 May 23. Portuguese.
- Sims EA. Are there persons who are obese, but metabolically healthy? Metabolism. 2001 Dec;50(12):1499-504. doi: 10.1053/meta.2001.27213. Erratum In: Metabolism 2002 Apr;51(4):536.
- Sharma AM. Obesity and cardiovascular risk. Growth Horm IGF Res. 2003 Aug;13 Suppl A:S10-7. doi: 10.1016/s1096-6374(03)00047-9.
- Pignoli P, Tremoli E, Poli A, Oreste P, Paoletti R. Intimal plus medial thickness of the arterial wall: a direct measurement with ultrasound imaging. Circulation. 1986 Dec;74(6):1399-406. doi: 10.1161/01.cir.74.6.1399.
- Marchesi F, Giacosa R, Reggiani V, De Sario G, Tartamella F, Melani E, Mita MT, Cinieri FG, Cecchini S, Ricco' M, Salcuni P, Roncoroni L. Morphological Changes in the Carotid Artery Intima after Gastric Bypass for Morbid Obesity. Obes Surg. 2017 Feb;27(2):357-363. doi: 10.1007/s11695-016-2279-9.
- Sarmento PL, Plavnik FL, Zanella MT, Pinto PE, Miranda RB, Ajzen SA. Association of carotid intima-media thickness and cardiovascular risk factors in women pre- and post-bariatric surgery. Obes Surg. 2009 Mar;19(3):339-44. doi: 10.1007/s11695-008-9783-5. Epub 2008 Dec 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Sobrenutrición
- Trastornos Nutricionales
- Exceso de peso
- Peso corporal
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Obesidad
- Síndrome metabólico
- Estenosis carotídea
- Enfermedades de la arteria carótida
- Obesidad Mórbida
- Constricción Patológica
Otros números de identificación del estudio
- 0126-17-EMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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