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Alimentación infantil, succión no nutritiva y desarrollo del habla

16 de marzo de 2020 actualizado por: Samanth Burr

El efecto de diferentes métodos de alimentación y conductas de succión no nutritivas en el desarrollo del habla infantil

Este estudio analizará si existe una relación entre cómo se alimenta a los bebés, si chupan un chupete/mano y cómo desarrollan el habla.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

En el Reino Unido, cada año, alrededor de 48 000 niños de 2 a 5 años son derivados a los servicios de Terapia del Habla y del Lenguaje (SLT) del NHS con dificultades para usar los sonidos correctos al hablar. Esto se conoce como trastornos del sonido del habla (SSD). Esta es la población más grande vista por los terapeutas del habla y el lenguaje y le cuesta al NHS alrededor de £ 24 millones por año.

Los niños con SSD corren más riesgo de tener problemas de salud mental y dificultades para relacionarse con quienes los rodean. También es más probable que tengan dificultades con el aprendizaje en la escuela y que se vean involucrados en el sistema de justicia penal en algún momento de sus primeros años de vida. Cuando nace un bebé, los padres toman diferentes decisiones sobre la alimentación de su bebé. Algunos amamantan, otros dan biberón y otros usan una mezcla de ambos. A algunos bebés también les gusta tener un chupete, mientras que otros se chupan la mano y algunos no chupan nada. Algunos estudios han encontrado que la lactancia materna está relacionada con un mejor lenguaje y aprendizaje en la niñez posterior, mientras que otros han encontrado que la succión del chupete tiene el efecto contrario.

Sin embargo, el efecto que tienen los diferentes tipos de alimentación en el desarrollo del habla no se ha analizado con tanto detalle.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

135

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Samantha L Burr
  • Número de teléfono: 07721 211 928
  • Correo electrónico: Sam.Burr@uwe.ac.uk

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Southampton, Reino Unido, SO19 8BR
        • Reclutamiento
        • Solent NHS Trust
        • Contacto:
          • Samantha L Burr, MSc
          • Número de teléfono: 07721 211 928
          • Correo electrónico: Sam.Burr@uwe.ac.uk
        • Investigador principal:
          • Samantha L Burr, MSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 5 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 2, 0 a 5, 6 años de edad en los casos clínicos actuales de terapia del habla y el lenguaje en Hampshire (Solent NHS Trust) que tienen un diagnóstico de trastorno del sonido del habla.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 2, 0 a 5, 6 años de edad en los casos clínicos actuales de terapia del habla y el lenguaje en Hampshire (Solent NHS Trust) que tienen un diagnóstico de trastorno del sonido del habla.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno genético (incluido el síndrome de Down y otros síndromes identificados) Otra anomalía congénita (p. ej., parálisis cerebral, retraso global del desarrollo) Discapacidad de aprendizaje diagnosticada Pérdida auditiva permanente (sensorineural) labio hendido y/o paladar hendido y/o paladar hendido submucoso Nacimiento prematuro (antes de los 37 años completos semanas de gestación) Inglés como segundo idioma o idioma adicional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Muestra del Servicio Nacional de Salud
Niños diagnosticados con trastorno del sonido del habla de 2 a 5 años
Otro: Evaluación del sonido del habla
Evaluación formal estandarizada de los sonidos del habla que los terapeutas del habla y el lenguaje suelen utilizar como parte de la atención estándar del NHS
Otros nombres:
  • Evaluación Diagnóstica de Articulación y Fonología (DEAP)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de consonantes correctas (PCC) en una prueba de denominación de una sola palabra.
Periodo de tiempo: El resultado se determinará a partir de los datos obtenidos de los participantes a través de la evaluación en una sola visita a la clínica después del reclutamiento.
PCC es una prueba de articulación de sonidos del habla que se utiliza para medir la cantidad de sonidos de consonantes correctos producidos en comparación con la cantidad de sonidos de consonantes intentados.
El resultado se determinará a partir de los datos obtenidos de los participantes a través de la evaluación en una sola visita a la clínica después del reclutamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de patrones de error de desarrollo y no desarrollo en el habla.
Periodo de tiempo: El resultado se determinará a partir de los datos obtenidos de los participantes a través de la evaluación en una sola visita a la clínica después del reclutamiento.
Hay una variedad de cambios de sonido (patrones de error) que aparecen en el desarrollo típico de los sonidos del habla. También hay patrones que son característicos del desarrollo atípico de los sonidos del habla. Un terapeuta calificado del habla y el lenguaje analizará las muestras del habla obtenidas mediante el uso de la evaluación diagnóstica del habla de la articulación y la fonología (DEAP) para identificar errores atípicos del habla. Estos serán luego cuantificados para su uso en el análisis estadístico.
El resultado se determinará a partir de los datos obtenidos de los participantes a través de la evaluación en una sola visita a la clínica después del reclutamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Samanth Burr

Investigadores

  • Investigador principal: Samantha L Burr, Solent NHS Trust
  • Director de estudio: Toity Deave, Dr, University of the West of England

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ICA-CDRF-2016-02-053

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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