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Pembrolizumab (MK-3475) como mantenimiento en pacientes tratados con CPCNP en estadio III no resecable (MP-LALC)

20 de diciembre de 2017 actualizado por: Prof. Silvia Novello, University of Turin, Italy

Un estudio aleatorizado de fase II de pembrolizumab (MK-3475) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable tratados con quimiorradioterapia definitiva

Terapia de mantenimiento en pacientes con NSCLC en estadio III no resecable, NSCLC en estadio IIIA-B, no resecable, tratados con quimio-radioterapia definitiva

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo multicéntrico italiano aleatorizado de fase II (aleatorización 2:1) de MK-3475 intravenoso (IV) (pembrolizumab) versus observación como terapia de mantenimiento después de la quimiorradioterapia (ya sea concomitante o secuencial, independientemente del tipo de quimioterapia). utilizados) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IIIA-IIIB no resecable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

126

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bari, Italia, 70124
        • Istituto Tumori Giovanni Paolo II
      • Chieti, Italia, 66100
        • Chieti Università degli Studi "G. D'Annunzio"
      • Firenze, Italia, 50134
        • AOU Careggi
      • Genova, Italia, 16132
        • IRCCS AO San Martino
      • Messina, Italia, 98158
        • Azienda Ospedaliera Papardo
      • Milano, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milano, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas
      • Modena, Italia
        • Policlinico Modena
      • Napoli, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"
      • Roma, Italia, 00128
        • Policlinico Universitario Campus Biomedico
      • Taranto, Italia, 74100
        • PO Centrale
      • Verona, Italia, 37134
        • Policlinico Verona Borgo Roma
    • Pordenone
      • Aviano, Pordenone, Italia, 33081
        • CRO Aviano
    • Turin
      • Orbassano, Turin, Italia, 10043
        • AOU San Luigi- Department of Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
  • Ser mayor de 18 años el día de la firma del consentimiento informado.
  • Tener una enfermedad medible basada en RECIST 1.1.
  • Estar dispuesto a proporcionar tejido de un núcleo recién obtenido, biopsia trucut o biopsia por escisión de una lesión tumoral. Recién obtenida se define como una muestra obtenida hasta 6 semanas (42 días) antes del inicio del tratamiento en el Día 1. Sujetos para quienes no se pueden proporcionar muestras recién obtenidas (p. inaccesible o problema de seguridad del sujeto) puede enviar una muestra archivada solo con el acuerdo del PI.
  • Tener un estado funcional de 0 o 1 en la escala de rendimiento ECOG.
  • Demostrar una función adecuada de los órganos, todas las pruebas de laboratorio deben realizarse dentro de los 10 días posteriores al inicio del tratamiento.
  • Las mujeres en edad fértil deben tener un embarazo de orina o suero negativo dentro de las 72 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
  • Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a usar 2 métodos anticonceptivos o ser estériles quirúrgicamente, o abstenerse de actividad heterosexual durante el curso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio (Sección 8.14.2). Los sujetos en edad fértil son aquellos que no han sido esterilizados quirúrgicamente o que no han estado libres de la menstruación durante > 1 año.
  • Los sujetos masculinos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado desde la primera dosis de la terapia del estudio hasta 120 días después de la última dosis de la terapia del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Está participando actualmente y recibiendo terapia de estudio o ha participado en un estudio de un agente en investigación y recibió terapia de estudio o usó un dispositivo de investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de tratamiento.
  • Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento de prueba.
  • Tiene un historial conocido de Bacillus Tuberculosis activa (TB)
  • Hipersensibilidad a pembrolizumab o a alguno de sus excipientes.
  • Ha tenido un anticuerpo monoclonal (mAb) anticancerígeno previo dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se ha recuperado (es decir, ≤ Grado 1 o al inicio) de los eventos adversos debidos a los agentes administrados más de 4 semanas antes.
  • Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa o el cáncer de cuello uterino in situ.
  • Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
  • Tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o neumonitis actual, o tiene evidencia de enfermedad pulmonar intersticial.
  • Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
  • Tiene un historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo, o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
  • Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
  • Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de preselección o evaluación hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
  • Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
  • Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) (anticuerpos VIH 1/2).
  • Tiene hepatitis B activa conocida (p. ej., antígeno de superficie del virus de la hepatitis B [HBsAg] reactivo) o hepatitis C (p. ej., se detecta cualitativamente ácido ribonucleico [ARN] del VHC).
  • Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días del inicio planificado de la terapia del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Observación
EXPERIMENTAL: Experimental

Pembrolizumab 200 mg Q3W Infusión IV Día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta:

  • policía,
  • toxicidad inaceptable,
  • elección del investigador,
  • retiro del IC de los pacientes,
  • hasta un máximo de 24 meses (35 administraciones) Experimental
Pembrolizumab Producto inyectable 200 mg Q3W Intravenoso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema operativo
Periodo de tiempo: hasta 24 meses por paciente
El objetivo principal es evaluar si el tratamiento con quimiorradioterapia seguida de mantenimiento con pembrolizumab (MK-3475) (hasta 24 meses) da como resultado una supervivencia general (SG) superior en el estadio IIIA-B, no resecable, NSCLC en comparación con la quimiorradioterapia ( CT-RT) seguido de observación
hasta 24 meses por paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SLP
Periodo de tiempo: hasta 24 meses por paciente
Evaluar Tasa (%) de pacientes sin progresión de la enfermedad a los 12, 18 y 24 meses
hasta 24 meses por paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Producto inyectable de pembrolizumab

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