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Experimento natural: intervención de "empujón suave", eliminando el requisito de llamada telefónica (LBP-ED)

20 de diciembre de 2017 actualizado por: Catherine A. Sarkisian, University of California, Los Angeles
El dolor de espalda cuesta a los EE. UU. más de 100 000 millones de dólares al año, y gran parte de este gasto se desperdicia debido al uso excesivo de imágenes de diagnóstico avanzadas. A pesar de las directrices clínicas destacadas y de la campaña Choosing Wisely reconocida a nivel nacional que desaconseja el uso de imágenes costosas y de bajo valor, los estudios de imágenes por resonancia magnética (IRM) y tomografía computarizada (TC) siguen a menudo sobreutilizados. El soporte de decisiones clínicas (CDS) electrónico en tiempo real en el punto de atención se ha enfatizado cada vez más como una estrategia importante para mejorar el valor del manejo del dolor de espalda; sin embargo, los estudios sugieren que CDS, en el mejor de los casos, solo influye modestamente en los patrones de práctica. El objetivo es implementar una intervención basada en la economía del comportamiento en el ED para promover el uso del sistema CDS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A pesar de las directrices clínicas destacadas y de la campaña Choosing Wisely reconocida a nivel nacional que desaconseja el uso de imágenes costosas y de bajo valor, los estudios de imágenes por resonancia magnética (IRM) y tomografía computarizada (TC) siguen a menudo sobreutilizados. Pocos estudios han investigado rigurosamente las causas de la influencia limitada de CDS en la atención, así como las intervenciones para mejorar el impacto de CDS en la reducción de imágenes de bajo valor. Se supervisó la implementación de CDS para reducir los estudios de imágenes de resonancia magnética y tomografía computarizada de bajo valor para el dolor de espalda en un gran sistema de salud de la red de seguridad. Se integró el sistema CDS al sistema de historia clínica electrónica. Los médicos respondieron varias preguntas y seleccionaron de una lista de indicaciones básicas de imágenes y CDS proporciona una puntuación de criterios de idoneidad del Colegio Americano de Radiología. Los puntajes apropiados oscilaron entre 7 y 9, los puntajes limítrofes entre 4 y 6 y los puntajes inadecuados entre 1 y 3 (se alienta a los médicos a cancelar las órdenes inapropiadas).

Los datos de pedidos electrónicos sobre estudios de imágenes se extrajeron utilizando datos facturables de CPT y los estudios de imágenes se clasificaron como pedidos apropiados, cancelados, modificados y sin puntuación. La observación temprana de la implementación de CDS reveló que el Centro Médico LAC+USC (uno de los 16 sitios) tenía altos porcentajes de órdenes sin calificar. En este sitio de intervención, se brindó un "empujón" basado en la teoría económica del comportamiento (empujón = incentivo suave, preservando la libertad de elección) donde los médicos que ordenaron estudios de puntaje medio o alto pudieron evitar la llamada telefónica obligatoria habitual a radiología. Este experimento natural se evaluó mediante un análisis cuasiexperimental de diferencias en diferencias (DinD) para medir si las puntuaciones altas aumentaron y los estudios sin puntuación disminuyeron en el sitio de intervención frente a 15 sitios de control a lo largo del tiempo. Se usaron modelos de regresión lineal generalizados que representaron el agrupamiento por sitio de práctica y el ajuste por las características del paciente y del médico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20000

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos con dolor lumbar que reciben tratamiento en el Centro de Servicios de Salud del Departamento de Los Ángeles (LAC-DHS)
  • Adultos cuyos médicos solicitan estudios por imágenes (CT SCAN y MRI)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes no LAC-DHS
  • Paciente sin dolor lumbar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
Un "empujón" basado en la teoría económica del comportamiento (empujón = incentivo suave, que preserva la libertad de elección)
Los médicos que solicitan estudios de imágenes de puntuación media o alta pueden pasar por alto la llamada telefónica obligatoria habitual a radiología.
PLACEBO_COMPARADOR: Control
Sin "empujones"
Los médicos que solicitan estudios de imágenes requieren un teléfono obligatorio para radiología

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pedidos de imágenes sin puntuación
Periodo de tiempo: 6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
Cambio en el porcentaje de pedidos de imágenes sin puntuación
6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de órdenes de imágenes apropiadas, dudosas e inapropiadas
Periodo de tiempo: 6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
Cambio en el porcentaje de Órdenes de Imágenes Adecuadas, Límite e Inapropiadas
6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UCLA IRB#16-000932-002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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