- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03381885
Experimento natural: intervención de "empujón suave", eliminando el requisito de llamada telefónica (LBP-ED)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A pesar de las directrices clínicas destacadas y de la campaña Choosing Wisely reconocida a nivel nacional que desaconseja el uso de imágenes costosas y de bajo valor, los estudios de imágenes por resonancia magnética (IRM) y tomografía computarizada (TC) siguen a menudo sobreutilizados. Pocos estudios han investigado rigurosamente las causas de la influencia limitada de CDS en la atención, así como las intervenciones para mejorar el impacto de CDS en la reducción de imágenes de bajo valor. Se supervisó la implementación de CDS para reducir los estudios de imágenes de resonancia magnética y tomografía computarizada de bajo valor para el dolor de espalda en un gran sistema de salud de la red de seguridad. Se integró el sistema CDS al sistema de historia clínica electrónica. Los médicos respondieron varias preguntas y seleccionaron de una lista de indicaciones básicas de imágenes y CDS proporciona una puntuación de criterios de idoneidad del Colegio Americano de Radiología. Los puntajes apropiados oscilaron entre 7 y 9, los puntajes limítrofes entre 4 y 6 y los puntajes inadecuados entre 1 y 3 (se alienta a los médicos a cancelar las órdenes inapropiadas).
Los datos de pedidos electrónicos sobre estudios de imágenes se extrajeron utilizando datos facturables de CPT y los estudios de imágenes se clasificaron como pedidos apropiados, cancelados, modificados y sin puntuación. La observación temprana de la implementación de CDS reveló que el Centro Médico LAC+USC (uno de los 16 sitios) tenía altos porcentajes de órdenes sin calificar. En este sitio de intervención, se brindó un "empujón" basado en la teoría económica del comportamiento (empujón = incentivo suave, preservando la libertad de elección) donde los médicos que ordenaron estudios de puntaje medio o alto pudieron evitar la llamada telefónica obligatoria habitual a radiología. Este experimento natural se evaluó mediante un análisis cuasiexperimental de diferencias en diferencias (DinD) para medir si las puntuaciones altas aumentaron y los estudios sin puntuación disminuyeron en el sitio de intervención frente a 15 sitios de control a lo largo del tiempo. Se usaron modelos de regresión lineal generalizados que representaron el agrupamiento por sitio de práctica y el ajuste por las características del paciente y del médico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos con dolor lumbar que reciben tratamiento en el Centro de Servicios de Salud del Departamento de Los Ángeles (LAC-DHS)
- Adultos cuyos médicos solicitan estudios por imágenes (CT SCAN y MRI)
Criterio de exclusión:
- Pacientes no LAC-DHS
- Paciente sin dolor lumbar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
Un "empujón" basado en la teoría económica del comportamiento (empujón = incentivo suave, que preserva la libertad de elección)
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Los médicos que solicitan estudios de imágenes de puntuación media o alta pueden pasar por alto la llamada telefónica obligatoria habitual a radiología.
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PLACEBO_COMPARADOR: Control
Sin "empujones"
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Los médicos que solicitan estudios de imágenes requieren un teléfono obligatorio para radiología
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de pedidos de imágenes sin puntuación
Periodo de tiempo: 6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
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Cambio en el porcentaje de pedidos de imágenes sin puntuación
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6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de órdenes de imágenes apropiadas, dudosas e inapropiadas
Periodo de tiempo: 6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
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Cambio en el porcentaje de Órdenes de Imágenes Adecuadas, Límite e Inapropiadas
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6 meses a partir de la fecha de implementación de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UCLA IRB#16-000932-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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