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自然实验:“轻推”干预,消除电话呼叫要求 (LBP-ED)

2017年12月20日 更新者:Catherine A. Sarkisian、University of California, Los Angeles
背痛每年给美国造成超过 1000 亿美元的损失,而且由于过度使用先进的诊断成像技术,大部分支出都是浪费。 尽管有重要的临床指南和全国公认的“明智选择”运动不鼓励使用昂贵和低价值的成像,但磁共振成像 (MRI) 和计算机断层扫描 (CT) 研究仍然经常被过度使用。 护理点的实时电子临床决策支持 (CDS) 作为提高背痛管理价值的重要策略已越来越受到重视;然而,研究表明,CDS 充其量只会适度影响练习模式。 目的是在 ED 中实施基于行为经济学的干预,以促进 CDS 系统的使用。

研究概览

详细说明

尽管有重要的临床指南和全国公认的“明智选择”运动不鼓励使用昂贵和低价值的成像,但磁共振成像 (MRI) 和计算机断层扫描 (CT) 研究仍然经常被过度使用。 很少有研究严格调查 CDS 对护理影响有限的原因,以及增强 CDS 对减少低价值成像影响的干预措施。 监控了 CDS 的实施以减少大型安全网卫生系统中背痛的低价值 MRI 和 CT 成像研究。 CDS 系统已集成到电子健康记录系统中。 临床医生回答了几个问题并从基本影像适应症列表中进行选择,CDS 提供了美国放射学会适当性标准评分。 适当的分数范围为 7-9,边界分数范围为 4-6,不适当的分数范围为 1-3(鼓励临床医生取消不适当的订单)。

使用 CPT 计费数据提取成像研究的电子订单数据,并将成像研究分类为适当的、取消的、更改的和未评分的订单。 对 CDS 实施的早期观察显示,LAC+USC 医疗中心(16 个地点之一)的未评分订单比例很高。 在这个干预站点,提供了基于行为经济学理论的“轻推”(轻推=温和激励,保留选择自由),临床医生订购中等或高分研究可以绕过通常强制性的放射科电话。 这个自然实验是使用准实验差分 (DinD) 分析来评估的,以衡量随着时间的推移,在干预站点与 15 个控制站点相比,高分是否增加和未评分研究是否减少。 使用了广义线性回归模型,该模型解释了按实践地点进行的聚类并根据患者和临床医生的特征进行了调整。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20000

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在洛杉矶卫生服务部 (LAC-DHS) 接受治疗的腰痛成人
  • 医生要求进行影像学检查(CT 扫描和 MRI)的成年人

排除标准:

  • 非 LAC-DHS 患者
  • 没有腰痛的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预小组
基于行为经济学理论的“轻推”(轻推=温和的激励,保留选择的自由)
订购中等或高分成像研究的临床医生可以绕过通常强制性的放射科电话。
PLACEBO_COMPARATOR:控制
没有“轻推”
订购影像学研究的临床医生需要强制打电话给放射科

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
未划线成像订单的百分比
大体时间:自干预实施之日起 6 个月
未划线成像订单百分比的变化
自干预实施之日起 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
适当的、边缘的和不适当的成像顺序的百分比
大体时间:自干预实施之日起 6 个月
适当性、边缘性和不适当成像顺序的百分比变化
自干预实施之日起 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月20日

首次发布 (实际的)

2017年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月20日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UCLA IRB#16-000932-002

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

核磁共振的临床试验

轻推的临床试验

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