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Validación de un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos para la Evaluación de la Ingesta de Ácidos Grasos Omega-3

25 de julio de 2018 actualizado por: Isabelle Herter-Aeberli

Validación de un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos para la Evaluación de Omega-3

Como nutrientes esenciales, los ácidos grasos omega 3 contribuyen al crecimiento y desarrollo normales. La ingesta inadecuada está relacionada con el desarrollo de enfermedades crónicas como enfermedades coronarias, presión arterial alta, cáncer, artritis, enfermedades psicológicas y alergias. Por ello, es importante poder detectar de forma fiable la ingesta de estos ácidos grasos. Debido a que los hábitos alimentarios varían en los diferentes países, el cuestionario que documenta los hábitos alimentarios debe adaptarse a la situación en cuestión. Basándose en una versión estadounidense, los investigadores desarrollaron un cuestionario adecuado para Suiza y ahora desean validarlo midiendo la composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos, lo que proporcionará información sobre la ingesta de diversos ácidos grasos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

152

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zürich, Suiza, 8092
        • ETH Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres y mujeres sanos de 18 a 60 años

Criterio de exclusión:

  • trastornos conocidos del tracto gastrointestinal que pueden conducir a malabsorción
  • ingesta de medicamentos que podrían afectar la absorción de cualquier nutriente
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos debido a los hábitos dietéticos
Periodo de tiempo: 1 día (primera visita)
Composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos debido a los hábitos dietéticos
1 día (primera visita)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de julio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • N3FFQ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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