- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03409445
Validación de un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos para la Evaluación de la Ingesta de Ácidos Grasos Omega-3
25 de julio de 2018 actualizado por: Isabelle Herter-Aeberli
Validación de un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos para la Evaluación de Omega-3
Como nutrientes esenciales, los ácidos grasos omega 3 contribuyen al crecimiento y desarrollo normales.
La ingesta inadecuada está relacionada con el desarrollo de enfermedades crónicas como enfermedades coronarias, presión arterial alta, cáncer, artritis, enfermedades psicológicas y alergias.
Por ello, es importante poder detectar de forma fiable la ingesta de estos ácidos grasos.
Debido a que los hábitos alimentarios varían en los diferentes países, el cuestionario que documenta los hábitos alimentarios debe adaptarse a la situación en cuestión.
Basándose en una versión estadounidense, los investigadores desarrollaron un cuestionario adecuado para Suiza y ahora desean validarlo midiendo la composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos, lo que proporcionará información sobre la ingesta de diversos ácidos grasos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
152
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zürich, Suiza, 8092
- ETH Zurich
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres y mujeres sanos de 18 a 60 años
Criterio de exclusión:
- trastornos conocidos del tracto gastrointestinal que pueden conducir a malabsorción
- ingesta de medicamentos que podrían afectar la absorción de cualquier nutriente
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos debido a los hábitos dietéticos
Periodo de tiempo: 1 día (primera visita)
|
Composición de ácidos grasos de los glóbulos rojos debido a los hábitos dietéticos
|
1 día (primera visita)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de enero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
25 de julio de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
25 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- N3FFQ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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