- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03448107
Efectividad Comparada de los Tratamientos para Prevenir la Caries Dental
Eficacia comparativa de los tratamientos para prevenir la caries dental administrados a niños rurales en entornos escolares: protocolo para un ensayo controlado aleatorio por grupos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La caries dental es la enfermedad infantil más frecuente en el mundo y puede provocar infección, dolor, reducción de la calidad de vida y resultados educativos negativos. Hay múltiples agentes de prevención disponibles para detener y prevenir la caries dental, sin embargo, se sabe poco sobre la efectividad comparativa de los tratamientos combinados en entornos pragmáticos. El objetivo del estudio presentado es comparar el beneficio del fluoruro de diamina de plata y el barniz de fluoruro frente al barniz de fluoruro y los selladores terapéuticos de ionómero de vidrio en la detención y prevención de la caries dental.
Este es un ensayo longitudinal, pragmático, aleatorizado por grupos, simple ciego y de no inferioridad que se llevará a cabo en niños de bajos ingresos matriculados en escuelas primarias públicas en New Hampshire entre 2017 y 2023. El objetivo principal es evaluar la no inferioridad de los agentes alternativos en la detención y prevención de la caries dental. La detención de caries se evaluará después de dos años y la prevención de caries se evaluará al finalizar el estudio. El análisis de datos seguirá la intención de tratar, y los análisis estadísticos se realizarán utilizando un nivel de significación bilateral de 0,05.
En particular, el estándar de atención para la caries dental es la cirugía en el consultorio, que presenta múltiples barreras para la atención, incluidos el costo, el miedo y el aislamiento geográfico. La simplicidad y asequibilidad del fluoruro de diamina de plata puede ser una alternativa viable para detener y prevenir la caries dental en niños de alto riesgo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10010
- Reclutamiento
- New York University College of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier escuela primaria con un programa de prevención de caries empleado anteriormente que opere en áreas rurales, con estatus oficial de Título 1 y ubicada en un área con escasez de profesionales de la salud. Dentro de las escuelas participantes, todos los niños son elegibles para participar en el estudio. Aquellos con consentimiento informado y asentimiento recibirán atención.
Criterio de exclusión:
- Niños sin consentimiento informado o con consentimiento pero sin asentimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Prevención sencilla
Se administrará una gota (0,05 ml) de solución de fluoruro de diamina de plata (Advantage ArrestTM) a una concentración del 38 % (2,24 mg de iones F/dosis) por niño. Se secarán las superficies de los dientes posteriores a tratar, después de lo cual se aplicará el SDF con un microcepillo a todas las lesiones cariosas asintomáticas ya todas las fosas y fisuras de los premolares y molares durante treinta segundos. A continuación, se aplicarán barnices de flúor (5% NaF) en todos los dientes. La frecuencia de dosificación será dos veces al año. |
Fluoruro de diamina de plata (SDF)
Otros nombres:
Barniz de fluoruro (FV)
|
COMPARADOR_ACTIVO: Prevención compleja
Las fosas y fisuras en todos los premolares y molares se sellan con selladores de ionómero de vidrio (GC Fuji IX). También se colocarán selladores de ionómero de vidrio (restauraciones terapéuticas provisionales) en todas las lesiones cariosas francamente asintomáticas. A continuación, se aplicarán barnices de flúor (5% NaF) en todos los dientes. La frecuencia de dosificación será dos veces al año. |
Barniz de fluoruro (FV)
Selladores de ionómero de vidrio (GC Fuji IX)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Detención de la caries dental evaluada en base a un examen clínico oral
Periodo de tiempo: Dos años
|
Para cualquier caries dental no tratada en dientes al inicio tratados con SDF/FV o ionómero de vidrio/FV para detener (controlar) la infección, ¿cuál es la proporción de caries tratadas (detenidas) que permanecieron detenidas?
|
Dos años
|
Prevención de caries
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Para los dientes sin lesiones cariosas (dientes sanos) tratados con SDF/FV o ionómero de vidrio/FV, ¿qué proporción de dientes permanecieron sanos?
|
Cinco años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan R Ruff, MPH, PhD, NYU Langone Health
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- i17-01221
- R01MD011526 (NIH)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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