Acuerdo entre goleadores para puntajes de detección de OSA.
6 de junio de 2019 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Por lo general, se realizan cuatro puntajes para detectar pacientes con AOS (apnea obstructiva del sueño).
Estos cuatro puntajes son: STOP-Bang, P-SAP, OSA50 y DES-OSA.
Estas puntuaciones han sido previamente validadas.
Sin embargo, nunca se ha realizado una comparación entre anotadores en la realización de estas puntuaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Por lo general, se realizan cuatro puntajes para detectar pacientes con AOS (apnea obstructiva del sueño).
Estos cuatro puntajes son: STOP-Bang, P-SAP, OSA50 y DES-OSA.
Estas puntuaciones han sido previamente validadas.
Sin embargo, nunca se ha realizado una comparación entre anotadores en la realización de estas puntuaciones.
El objetivo de este estudio fue evaluar este acuerdo utilizando métodos estadísticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
191
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Namur, Bélgica, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Para todos los pacientes incluidos en el estudio, los cuatro puntajes (STOP-Bang, P-SAP, OSA50 y DES-OSA) se realizarán varias veces por varios evaluadores.
La concordancia entre los anotadores será evaluada estadísticamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes preoperatorios en el Gabinete Médico ASTES
Criterio de exclusión:
- negativa del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo principal - Puntuación OSA
Todos los pacientes incluidos en este estudio para quienes se evaluarán los cuatro puntajes OSA
|
Puntuación OSA (cuatro puntuaciones: STOP-Bang, P-SAP, OSA50, DES-OSA fueron realizadas por varios evaluadores en cada paciente, después de lo cual se evaluará la concordancia entre las puntuaciones).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación AOS
Periodo de tiempo: 2 meses
|
¿Debería ser precisa la concordancia entre los anotadores entre la puntuación de OSA?
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SEED-COMP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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