Соглашение Inter Scoreers для результатов скрининга OSA.
6 июня 2019 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Для выявления пациентов с СОАС (обструктивным апноэ во сне) обычно проводят четыре оценки.
Эти четыре оценки: STOP-Bang, P-SAP, OSA50 и DES-OSA.
Эти оценки были предварительно подтверждены.
Однако сравнение между бомбардирами по реализации этих баллов никогда не проводилось.
Обзор исследования
Подробное описание
Для выявления пациентов с СОАС (обструктивным апноэ во сне) обычно проводят четыре оценки.
Эти четыре оценки: STOP-Bang, P-SAP, OSA50 и DES-OSA.
Эти оценки были предварительно подтверждены.
Однако сравнение между бомбардирами по реализации этих баллов никогда не проводилось.
Целью данного исследования было оценить это согласие с использованием статистических методов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
191
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Namur, Бельгия, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для всех пациентов, включенных в исследование, четыре оценки (STOP-Bang, P-SAP, OSA50 и DES-OSA) будут выполняться несколько раз разными экспертами.
Согласие между бомбардирами будет оцениваться статистически.
Описание
Критерии включения:
- Все предоперационные пациенты в кабинете Медицинский АСТЭС
Критерий исключения:
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Основная группа - Оценка OSA
В это исследование включаются все пациенты, для которых будут оцениваться четыре балла ОАС.
|
Оценка OSA (четыре балла: STOP-Bang, P-SAP, OSA50, DES-OSA проводились несколькими экспертами для каждого пациента, после чего будет оцениваться соответствие между баллами).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка OSA
Временное ограничение: 2 месяца
|
Должно ли быть точным соглашение между экспертами по оценке OSA?
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SEED-COMP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .