La relación entre el recuento de CD138 en el endometrio y el resultado reproductivo
9 de enero de 2022 actualizado por: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
Explorar la relación entre el recuento endometrial de CD138 y el resultado del embarazo después de la transferencia de embriones congelados en ciclos naturales
Es bien sabido que la endometritis afecta los resultados reproductivos. Aunque CD138 cuenta como una nueva medida de diagnóstico para la endometritis, el criterio de diagnóstico de esta medida no es consistente. Y no está claro si el conteo de CD138 está correlacionado con el resultado reproductivo.
En primer lugar, este estudio tiene como objetivo explorar la relación entre el recuento de CD138 endometrial y el resultado del embarazo después de la transferencia de embriones congelados en ciclos naturales. En segundo lugar, los investigadores quieren encontrar un valor de corte que esté relacionado con el resultado de la reproducción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
148
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
- Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 38 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 20 y 38 años;
- ciclos menstruales regulares;
- el índice de masa corporal (IMC) osciló entre 18 y 25
Criterio de exclusión:
- anomalías uterinas;
- adherencias intrauterinas (moderadas - graves), endometriosis avanzada, adenomiosis, hidrosálpinx no tratado, fibromas uterinos (fibromas submucosos, fibromas no mucosos >4,0 cm y/o presión endometrial)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Biopsias endometriales
La biopsia endometrial se realizó precisamente 7 días después del pico de LH (LH+7) para contar CD138 endometrial.
|
La biopsia endometrial se realizó precisamente 7 días después del pico de LH (LH+7)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Conteo de CD138
Periodo de tiempo: 7 días después del pico de LH (LH+7)
|
7 días después del pico de LH (LH+7)
|
|
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: aproximadamente 28 días después de la transferencia de embriones
|
aproximadamente 28 días después de la transferencia de embriones
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fei Gong, doctor, Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
21 de marzo de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
2 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P2018009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Biopsias endometriales
-
Mansoura UniversityDesconocidoEsterilidad | Síndrome de ovario poliquísticoEgipto
-
Wake Forest University Health SciencesTerminadoEsterilidad | Trastorno endometrial
-
University of AarhusDesconocido
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityDesconocido
-
University of Sao PauloTerminado
-
Mansoura UniversityDesconocido
-
Bangalore Assisted Conception CentreTerminado
-
Weill Medical College of Cornell UniversityTerminado
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...Desconocido
-
IgenomixStanford UniversityDesconocidoDiagnóstico de receptividad endometrial