Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

GRX con control remoto: primero en humanos en la India

21 de enero de 2020 actualizado por: Corindus Inc.

CorPath GRX con prueba de principio remota (POP): primero en humanos en la India

Evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema POP CorPath GRX, en la entrega y manipulación ReMOTE (ubicación fuera del hospital) de guías coronarias y catéteres de stent/balón, y manipulación de catéteres guía durante procedimientos PCI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio de viabilidad prospectivo, de un solo brazo, de un solo centro, no aleatorizado, del sistema CorPath GRX POP para examinar su rendimiento durante la angioplastia remota (balonización) y la colocación de stents y los resultados del paciente hasta 48 horas después del alta hospitalaria del procedimiento de PCI, lo que ocurra primero.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, India, 380054
        • Apex Heart Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años;
  2. Pacientes con enfermedad arterial coronaria con indicación clínica para ICP;
  3. Paciente considerado apropiado para PCI asistida por robot; y
  4. El sujeto ha sido informado de la naturaleza del estudio, está de acuerdo con sus disposiciones y ha proporcionado su consentimiento informado por escrito.

Inclusión angiográfica:

  1. La lesión del estudio es una lesión única de la arteria coronaria nativa de novo (es decir, una lesión coronaria no tratada previamente).
  2. El diámetro del vaso de referencia de la lesión está entre 2,50 mm y 4,0 mm por estimación visual.
  3. Estudio de longitud de la lesión menor o igual a 20 mm por estimación visual.
  4. La longitud de la lesión de estudio se puede tratar con un stent. El stent debe poder cubrir toda la longitud de la lesión con al menos 2 mm de segmentos normales en los bordes proximal y distal de la lesión.
  5. Estudie el diámetro de la lesión que muestre una estenosis significativa de al menos el 50% por estimación visual.

Criterio de exclusión:

  1. Fracaso/incapacidad/falta de voluntad para proporcionar el consentimiento informado; o
  2. El investigador determina que el paciente o la anatomía coronaria no son adecuados para PCI asistida por robot.

Exclusión angiográfica:

  1. Lesión diana que no puede cubrirse por completo con un solo stent.
  2. El sujeto requiere tratamiento de múltiples lesiones.
  3. Cualquier colocación previa de stent dentro de los 5 mm (proximal o distal) de la lesión objetivo
  4. La lesión del estudio requiere un tratamiento planificado con DCA, láser, aterectomía rotacional o cualquier dispositivo excepto la dilatación con balón antes de la colocación del stent.
  5. El vaso de estudio tiene evidencia de trombo intraluminal o tortuosidad de moderada a severa (> 90°) proximal a la lesión objetivo
  6. La lesión de estudio presenta alguna de las siguientes características:

    1. oclusión total
    2. Dentro de 2 mm de una rama lateral > 2,0 mm de diámetro del vaso
    3. No ostial en ubicación
    4. Está ubicado en una curva de ≥ 45° en el recipiente
    5. es severamente tortuoso
    6. Está severamente calcificado
    7. Calcificación severa en la parte del vaso proximal a la lesión diana
    8. Lesión diana que se localiza en un vaso nativo distal a una anastomosis con un injerto de vena safena o un bypass de arteria mamaria interna izquierda/derecha (LIMA/RIMA) y se aborda a través del injerto de bypass
  7. Enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda sin protección (una obstrucción mayor al 50% de estenosis de diámetro en la arteria coronaria principal izquierda)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tratamiento remoto de PCI.
5 sujetos secuenciales que se presentan para PCI remota que han firmado el consentimiento informado.
Evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema POP CorPath GRX, en la entrega y manipulación ReMOTE (ubicación fuera del hospital) de guías coronarias y catéteres de stent/balón, y manipulación de catéteres guía durante procedimientos PCI.
Otros nombres:
  • CorPath GRX y sistema de prueba de principio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito técnico del dispositivo
Periodo de tiempo: Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
Definido como completar la PCI robótica en su totalidad con el sistema POP CorPath GRX.
Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
MACE intrahospitalario
Periodo de tiempo: Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
Registrar cualquier evento MACE que haya ocurrido desde el momento en que se insertó la vaina hasta las 48 horas posteriores al procedimiento o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero.
Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito del procedimiento clínico
Periodo de tiempo: Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
Número de pacientes con una estenosis residual (estimación visual, menos del 30 %) después de la ICP en la(s) lesión(es) tratada(s) con el sistema CorPath GRX POP.
Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
Todos los eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
Registrar cualquier SAE que ocurra medido desde el momento de la inserción de la vaina hasta las 48 horas posteriores al procedimiento o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero.
Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

6 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

7 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 104-07972

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervención coronaria percutanea

Suscribir