- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03705481
GRX con control remoto: primero en humanos en la India
21 de enero de 2020 actualizado por: Corindus Inc.
CorPath GRX con prueba de principio remota (POP): primero en humanos en la India
Evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema POP CorPath GRX, en la entrega y manipulación ReMOTE (ubicación fuera del hospital) de guías coronarias y catéteres de stent/balón, y manipulación de catéteres guía durante procedimientos PCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio de viabilidad prospectivo, de un solo brazo, de un solo centro, no aleatorizado, del sistema CorPath GRX POP para examinar su rendimiento durante la angioplastia remota (balonización) y la colocación de stents y los resultados del paciente hasta 48 horas después del alta hospitalaria del procedimiento de PCI, lo que ocurra primero.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años;
- Pacientes con enfermedad arterial coronaria con indicación clínica para ICP;
- Paciente considerado apropiado para PCI asistida por robot; y
- El sujeto ha sido informado de la naturaleza del estudio, está de acuerdo con sus disposiciones y ha proporcionado su consentimiento informado por escrito.
Inclusión angiográfica:
- La lesión del estudio es una lesión única de la arteria coronaria nativa de novo (es decir, una lesión coronaria no tratada previamente).
- El diámetro del vaso de referencia de la lesión está entre 2,50 mm y 4,0 mm por estimación visual.
- Estudio de longitud de la lesión menor o igual a 20 mm por estimación visual.
- La longitud de la lesión de estudio se puede tratar con un stent. El stent debe poder cubrir toda la longitud de la lesión con al menos 2 mm de segmentos normales en los bordes proximal y distal de la lesión.
- Estudie el diámetro de la lesión que muestre una estenosis significativa de al menos el 50% por estimación visual.
Criterio de exclusión:
- Fracaso/incapacidad/falta de voluntad para proporcionar el consentimiento informado; o
- El investigador determina que el paciente o la anatomía coronaria no son adecuados para PCI asistida por robot.
Exclusión angiográfica:
- Lesión diana que no puede cubrirse por completo con un solo stent.
- El sujeto requiere tratamiento de múltiples lesiones.
- Cualquier colocación previa de stent dentro de los 5 mm (proximal o distal) de la lesión objetivo
- La lesión del estudio requiere un tratamiento planificado con DCA, láser, aterectomía rotacional o cualquier dispositivo excepto la dilatación con balón antes de la colocación del stent.
- El vaso de estudio tiene evidencia de trombo intraluminal o tortuosidad de moderada a severa (> 90°) proximal a la lesión objetivo
La lesión de estudio presenta alguna de las siguientes características:
- oclusión total
- Dentro de 2 mm de una rama lateral > 2,0 mm de diámetro del vaso
- No ostial en ubicación
- Está ubicado en una curva de ≥ 45° en el recipiente
- es severamente tortuoso
- Está severamente calcificado
- Calcificación severa en la parte del vaso proximal a la lesión diana
- Lesión diana que se localiza en un vaso nativo distal a una anastomosis con un injerto de vena safena o un bypass de arteria mamaria interna izquierda/derecha (LIMA/RIMA) y se aborda a través del injerto de bypass
- Enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda sin protección (una obstrucción mayor al 50% de estenosis de diámetro en la arteria coronaria principal izquierda)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Tratamiento remoto de PCI.
5 sujetos secuenciales que se presentan para PCI remota que han firmado el consentimiento informado.
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Evaluar la seguridad y el rendimiento del sistema POP CorPath GRX, en la entrega y manipulación ReMOTE (ubicación fuera del hospital) de guías coronarias y catéteres de stent/balón, y manipulación de catéteres guía durante procedimientos PCI.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Éxito técnico del dispositivo
Periodo de tiempo: Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
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Definido como completar la PCI robótica en su totalidad con el sistema POP CorPath GRX.
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Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
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MACE intrahospitalario
Periodo de tiempo: Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
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Registrar cualquier evento MACE que haya ocurrido desde el momento en que se insertó la vaina hasta las 48 horas posteriores al procedimiento o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero.
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Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Éxito del procedimiento clínico
Periodo de tiempo: Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
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Número de pacientes con una estenosis residual (estimación visual, menos del 30 %) después de la ICP en la(s) lesión(es) tratada(s) con el sistema CorPath GRX POP.
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Medido desde el tiempo del catéter guía hasta el tiempo de finalización del procedimiento (o el tiempo de salida del catéter guía).
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Todos los eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
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Registrar cualquier SAE que ocurra medido desde el momento de la inserción de la vaina hasta las 48 horas posteriores al procedimiento o al alta hospitalaria, lo que ocurra primero.
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Medido desde la vaina hasta el momento de la descarga o 48 horas, lo que ocurra primero.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
6 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
7 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
15 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 104-07972
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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