- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03705481
GRX With REMOTE: Først i Human i India
21. januar 2020 oppdatert av: Corindus Inc.
CorPath GRX With REMOTE Proof of Principle (POP): Først i Human i India
For å evaluere sikkerheten og ytelsen til CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plassering utenfor sykehus) levering og manipulering av koronare ledetråder og stent-/ballongkatetre, og manipulering av guidekatetre under PCI-prosedyrer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prospektiv, enarms, enkeltsenter, ikke-randomisert mulighetsstudie av CorPath GRX POP-systemet for å undersøke ytelsen under ekstern angioplastikk (ballong) og stenting og pasientutfall gjennom 48 timer etter PCI-prosedyre utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år;
- Pasienter med koronararteriesykdom med klinisk indikasjon for PCI;
- Pasient ansett som passende for robotassistert PCI; og
- Forsøkspersonen har blitt informert om studiens art, godtar bestemmelsene og har gitt skriftlig informert samtykke.
Angiografisk inkludering:
- Studielesjon er en enkelt de novo nativ koronararterielesjon (dvs. en koronarlesjon som ikke tidligere er behandlet).
- Lesjonsreferansekardiameteren er mellom 2,50 mm og 4,0 mm ved visuelt estimat.
- Undersøk lesjonslengden mindre eller lik 20 mm ved visuelt estimat.
- Studielesjonslengden kan behandles med én stent. Stenten skal kunne dekke hele lesjonens lengde med minst 2 mm normale segmenter på proksimale og distale kanter av lesjonen.
- Studielesjonsdiameter som viser signifikant stenose på minst 50 % ved visuelt estimat.
Ekskluderingskriterier:
- Unnlatelse/manglende evne/vilje til å gi informert samtykke; eller
- Etterforskeren fastslår at pasienten eller koronaranatomien ikke er egnet for robotassistert PCI.
Angiografisk ekskludering:
- Mållesjon som ikke kan dekkes helt av en enkelt stent.
- Personen krever behandling av flere lesjoner
- Eventuell tidligere stentplassering innen 5 mm (proksimal eller distal) fra mållesjonen
- Studielesjonen krever planlagt behandling med DCA, laser, rotasjonsaterektomi eller en hvilken som helst enhet bortsett fra ballongdilatasjon før stentplassering
- Studiekaret har tegn på intraluminal trombe eller moderat til alvorlig tortuositet (> 90°) proksimalt til mållesjonen
Studielesjonen har noen av følgende egenskaper:
- Total okklusjon
- Innenfor 2 mm fra en sidegren > 2,0 mm kardiameter
- Ikke ostial på plassering
- Er plassert ved ≥ 45° bøy i fartøyet
- Er sterkt kronglete
- Er sterkt forkalket
- Alvorlig forkalkning i den delen av karet som er proksimalt til mållesjonen
- Mållesjon som er lokalisert i et naturlig kar distalt for en anastomose med en saphenøs venegraft eller en venstre/høyre intern brystarterie (LIMA/RIMA) bypass, og som nærmes gjennom bypass-graften
- Ubeskyttet venstre hovedkoronararteriesykdom (en obstruksjon større enn 50 % diameter stenose i venstre hovedkransarterie)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Fjernbehandling av PCI.
5 sekvensielle emner som presenterer for ekstern PCI som har signert informert samtykke.
|
For å evaluere sikkerheten og ytelsen til CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plassering utenfor sykehus) levering og manipulering av koronare ledetråder og stent-/ballongkatetre, og manipulering av guidekatetre under PCI-prosedyrer.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhetens teknisk suksess
Tidsramme: Målt fra ledekateter i tid til prosedyresluttid (eller ledekateter ut tid).
|
Definert som å fullføre robot-PCI helt med CorPath GRX POP-systemet.
|
Målt fra ledekateter i tid til prosedyresluttid (eller ledekateter ut tid).
|
|
MACE på sykehus
Tidsramme: Målt fra skjede i tid til utladning eller 48 timer, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Registrering av enhver MACE-hendelse som skjedde fra det tidspunkt kappen ble satt inn til 48 timer etter prosedyren eller utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som skjedde først.
|
Målt fra skjede i tid til utladning eller 48 timer, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk prosedyresuksess
Tidsramme: Målt fra ledekateter i tid til prosedyresluttid (eller ledekateter ut tid).
|
Antall pasienter med gjenværende stenose (visuelt estimat, mindre enn 30 %) etter PCI i lesjonen(e) behandlet med CorPath GRX POP-systemet.
|
Målt fra ledekateter i tid til prosedyresluttid (eller ledekateter ut tid).
|
|
Alle alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Målt fra skjede i tid til utladning eller 48 timer, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Registrering av SAE som oppstod målt fra innsettingstiden for kappen til 48 timer etter prosedyren eller utskrivning fra sykehuset, avhengig av hva som skjedde først.
|
Målt fra skjede i tid til utladning eller 48 timer, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. desember 2018
Primær fullføring (Faktiske)
6. desember 2018
Studiet fullført (Faktiske)
7. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 104-07972
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Perkutan koronar intervensjon
-
Taipei Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåWalking Intervention
-
Medical University of GrazUkjentAdherence Intervention Post TransplantationØsterrike
-
National Taiwan University HospitalHar ikke rekruttert ennåHenvisning | Hjerterehabilitering | LINE Robot Intervention
-
University of HoustonUniversity of OklahomaHar ikke rekruttert ennåEscape Intervention+NRT | QuitStart Intervention+NRT | Ctrl+nrtForente stater
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Oregon State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Fullført
-
Indiana UniversityUniversity of South Florida; National Institute on Minority Health and... og andre samarbeidspartnereFullførtModifisert DECIDE Intervention | Behandling som vanlig omsorgsgruppeForente stater
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteFullførtCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
-
National Taiwan University HospitalFullførtEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)FullførtMindful Movement Intervention (MMI)Forente stater
Kliniske studier på Fjernbehandling av PCI.
-
Minneapolis Veterans Affairs Medical CenterTilbaketrukket
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvsluttetFamiliene eller pårørende til pasienter behandlet ved MSKCC for ikke-kutane plateepitelkarsinomer i | Øvre fordøyelseskanalForente stater
-
Copenhagen University Hospital at HerlevFullførtPostoperative komplikasjoner | Erektil dysfunksjon | Intraoperative komplikasjonerDanmark
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullført
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)FullførtGynekologisk kreft | Seksuell dysfunksjonForente stater
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Har ikke rekruttert ennåMelanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium IIItalia
-
Winthrop UniversityRekruttering
-
University of California, IrvineBeckman Laser Institute University of California IrvineFullførtPortvinsflekkerForente stater
-
Universidad Complutense de MadridUniversity of Alcala; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Council...AvsluttetDepresjon | AngstSpania
-
Hacettepe UniversityAnkara City Hospital BilkentFullført