- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03705481
GRX kaukosäätimellä: Ensimmäinen ihmisissä Intiassa
tiistai 21. tammikuuta 2020 päivittänyt: Corindus Inc.
CorPath GRX Remote Proof of Principle (POP) -periaatteella: ensimmäinen ihmisissä Intiassa
Arvioida CorPath GRX POP -järjestelmän turvallisuutta ja suorituskykyä EMOTE (sairaalan ulkopuolella) sepelvaltimon ohjauslankojen ja stentti-/pallokatetrien toimituksessa ja käsittelyssä sekä ohjauskatetrien käsittelyssä PCI-toimenpiteiden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen, yksihaarainen, yhden keskuksen, ei-satunnaistettu toteutettavuustutkimus CorPath GRX POP -järjestelmästä, jossa tutkitaan sen suorituskykyä etäangioplastian (ballooning) ja stentoinnin aikana sekä potilaan tuloksia 48 tunnin ajan PCI-toimenpiteen jälkeen sairaalasta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Intia, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta;
- Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti ja joilla on kliininen indikaatio PCI:lle;
- Potilas katsotaan sopivaksi robottiavusteiseen PCI:hen; ja
- Tutkittavalle on kerrottu tutkimuksen luonteesta, hän hyväksyy sen ehdot ja on antanut kirjallisen tietoisen suostumuksen.
Angiografinen sisällyttäminen:
- Tutkimusleesio on yksittäinen de novo natiivi sepelvaltimoleesio (eli sepelvaltimoleesio, jota ei ole aiemmin hoidettu).
- Leesion vertailusuonen halkaisija on visuaalisesti arvioituna 2,50–4,0 mm.
- Tutki leesion pituus, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 20 mm visuaalisesti arvioituna.
- Tutkimusleesion pituus voidaan hoitaa yhdellä stentillä. Stentin tulee kyetä peittämään leesion koko pituus vähintään 2 mm:n normaaleilla segmenteillä leesion proksimaalisilla ja distaalisilla reunoilla.
- Tutkimusleesion halkaisija osoittaa merkittävää ahtautta, vähintään 50 % visuaalisesti arvioituna.
Poissulkemiskriteerit:
- Epäonnistuminen/kyvyttömyys/haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus; tai
- Tutkija toteaa, että potilas tai sepelvaltimon anatomia ei sovellu robottiavusteiseen PCI:hen.
Angiografinen poissulkeminen:
- Kohdeleesio, jota ei voida peittää kokonaan yhdellä stentillä.
- Kohde vaatii useiden leesioiden hoitoa
- Mikä tahansa aikaisempi stentin asennus 5 mm:n etäisyydelle (proksimaalisesta tai distaalisesta) kohdevauriosta
- Tutkimusleesio vaatii suunniteltua hoitoa DCA:lla, laserilla, rotaatioaterektomialla tai millä tahansa muulla laitteella, paitsi pallolaajennuksella ennen stentin asennusta
- Tutkimussuonessa on merkkejä intraluminaalisesta trombista tai kohtalaisesta tai vaikeasta mutkaisuudesta (> 90°) proksimaalisesti kohdevaurioon
Tutkimusvauriolla on jokin seuraavista ominaisuuksista:
- Täydellinen tukos
- 2 mm:n säteellä sivuhaaroista, joiden suonen halkaisija on > 2,0 mm
- Ei ostiaalinen sijainniltaan
- Sijaitsee ≥ 45° mutkassa aluksessa
- On erittäin mutkikas
- On pahasti kalkkeutunut
- Vakava kalkkeutuminen suonen kohdassa, joka on lähellä kohdevauriota
- Kohdeleesio, joka sijaitsee alkuperäisessä suonessa distaalisessa anastomoosista, jossa on sivulaskimosiirre tai vasemman/oikean sisäisen rintavaltimon (LIMA/RIMA) ohitus ja jota lähestytään ohitussiirteen kautta
- Suojaamaton vasemman pääsepelvaltimon sairaus (tukkeuma, jonka halkaisija on yli 50 % vasemmassa sepelvaltimossa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: PCI:n etähoito.
5 peräkkäistä etä-PCI:tä esittävää henkilöä, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
|
Arvioida CorPath GRX POP -järjestelmän turvallisuutta ja suorituskykyä EMOTE (sairaalan ulkopuolella) sepelvaltimon ohjauslankojen ja stentti-/pallokatetrien toimituksessa ja käsittelyssä sekä ohjauskatetrien käsittelyssä PCI-toimenpiteiden aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitteen tekninen menestys
Aikaikkuna: Mitattu ohjauskatetrin ajalta toimenpiteen päättymisaikaan (tai ohjauskatetrin loppumisaikaan).
|
Määritelty robotti-PCI:n täydentämiseksi kokonaan CorPath GRX POP -järjestelmän avulla.
|
Mitattu ohjauskatetrin ajalta toimenpiteen päättymisaikaan (tai ohjauskatetrin loppumisaikaan).
|
|
Sairaalassa MACE
Aikaikkuna: Mitattu Sheathista ennen purkamista tai 48 tuntia sen mukaan, kumpi täyttyy ensin.
|
Tallennetaan kaikki MACE-tapahtumat, jotka tapahtuivat tupen asettamisesta 48 tunnin kuluessa toimenpiteen tai sairaalasta kotiutuksen jälkeen, kumpi näistä tapahtui ensin.
|
Mitattu Sheathista ennen purkamista tai 48 tuntia sen mukaan, kumpi täyttyy ensin.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen toimenpiteen onnistuminen
Aikaikkuna: Mitattu ohjauskatetrin ajalta toimenpiteen päättymisaikaan (tai ohjauskatetrin loppumisaikaan).
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on jäännösstenoosi (näkevä arvio, alle 30 %) PCI:n jälkeen CorPath GRX POP -järjestelmällä hoidetuissa leesioissa.
|
Mitattu ohjauskatetrin ajalta toimenpiteen päättymisaikaan (tai ohjauskatetrin loppumisaikaan).
|
|
Kaikki vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Mitattu Sheathista ennen purkamista tai 48 tuntia sen mukaan, kumpi täyttyy ensin.
|
Tallennetaan kaikki SAE, jotka tapahtuivat mitattuna vaipan asettamisajasta 48 tuntiin toimenpiteen tai sairaalasta kotiutuksen jälkeen sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
|
Mitattu Sheathista ennen purkamista tai 48 tuntia sen mukaan, kumpi täyttyy ensin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 6. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 104-07972
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perkutaaninen sepelvaltimointerventio
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
-
Mersin UniversityEi vielä rekrytointia
-
Matrouh UniversityValmis
-
University of TorontoAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of HaifaValmisPsykologinen interventio | Internet-pohjainen interventio | InterventiotutkimusIsrael
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
University of TorontoRekrytointi
-
Daniel MooreRekrytointi
-
Leeds Beckett UniversityValmisInterventioYhdistynyt kuningaskunta
-
Zhejiang UniversityValmis
Kliiniset tutkimukset PCI:n etähoito.
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLopetettuMSKCC:ssä ei-kutaanisten levyepiteelikarsinoomien vuoksi hoidettujen potilaiden perheet tai lähisukulaiset | Ylempi ruoansulatuskanavaYhdysvallat
-
University of ReginaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saskatchewan Health Authority... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiYleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt | Trauma | Masennustila | Posttraumaattinen stressihäiriö | Paniikkihäiriö | Traumaattinen stressihäiriö | Sijainen traumaKanada
-
University of ReginaGovernment of Canada; Royal Canadian Mounted Police; Ministry of Public Safety... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiYleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Trauma | Masennustila | Posttraumaattinen stressihäiriö | Paniikkihäiriö | Traumaattinen stressihäiriö | Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt | Sijainen traumaKanada
-
Universidad Complutense de MadridUniversity of Alcala; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Council...LopetettuEmotionaalisten häiriöiden transdiagnostinen hoito kodittomassa tilanteessa oleville naisille (UPHW)Masennus | AhdistusEspanja
-
Universidad de CórdobaRekrytointiSyöpä, rintaEspanja