- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03705481
GRX con ReMOTE: primo in Human in India
21 gennaio 2020 aggiornato da: Corindus Inc.
CorPath GRX con ReMOTE Proof of Principle (POP): primo in Human in India
Valutare la sicurezza e le prestazioni del sistema CorPath GRX POP, nella consegna e manipolazione ReMOTE (posizione esterna all'ospedale) di fili guida coronarici e cateteri con stent/a palloncino e manipolazione di cateteri guida durante le procedure PCI.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio di fattibilità prospettico, a braccio singolo, a centro singolo, non randomizzato, del sistema CorPath GRX POP per esaminarne le prestazioni durante l'angioplastica remota (mongolfiera) e gli esiti dello stenting del paziente fino alla dimissione dall'ospedale dopo la procedura PCI di 48 ore, a seconda dell'evento che si verifica per primo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni;
- Pazienti con malattia coronarica con indicazione clinica per PCI;
- Paziente ritenuto idoneo per PCI assistito da robot; E
- Il soggetto è stato informato della natura dello studio, accetta le sue disposizioni e ha fornito il consenso informato scritto.
Inclusione angiografica:
- La lesione in studio è una singola lesione coronarica nativa de novo (ovvero una lesione coronarica non trattata in precedenza).
- Il diametro del vaso di riferimento della lesione è compreso tra 2,50 mm e 4,0 mm mediante stima visiva.
- Studiare la lunghezza della lesione inferiore o uguale a 20 mm mediante stima visiva.
- La lunghezza della lesione in studio può essere trattata con uno stent. Lo stent dovrebbe essere in grado di coprire l'intera lunghezza della lesione con almeno 2 mm di segmenti normali sui bordi prossimale e distale della lesione.
- Studiare il diametro della lesione che mostra una stenosi significativa di almeno il 50% mediante stima visiva.
Criteri di esclusione:
- Mancata/incapacità/riluttanza a fornire il consenso informato; O
- L'investigatore determina che il paziente o l'anatomia coronarica non sono adatti per il PCI assistito da robot.
Esclusione angiografica:
- Lesione bersaglio che non può essere completamente coperta da un singolo stent.
- Il soggetto richiede il trattamento di lesioni multiple
- Qualsiasi posizionamento precedente di stent entro 5 mm (prossimale o distale) dalla lesione target
- La lesione in studio richiede un trattamento pianificato con DCA, laser, aterectomia rotazionale o qualsiasi dispositivo ad eccezione della dilatazione con palloncino prima del posizionamento dello stent
- Il vaso dello studio presenta evidenza di trombo intraluminale o tortuosità da moderata a grave (> 90°) prossimale alla lesione bersaglio
La lesione in studio presenta una delle seguenti caratteristiche:
- Occlusione totale
- Entro 2 mm da un ramo laterale > 2,0 mm di diametro del vaso
- Posizione non ostiale
- Si trova a ≥ 45° di curvatura del vaso
- È gravemente tortuoso
- È gravemente calcificato
- Grave calcificazione nella parte del vaso prossimale alla lesione target
- Lesione target che si trova in un vaso nativo distale a un'anastomosi con un innesto di vena safena o un bypass dell'arteria mammaria interna sinistra/destra (LIMA/RIMA) e viene raggiunta attraverso l'innesto di by-pass
- Malattia dell'arteria coronaria principale sinistra non protetta (stenosi superiore al 50% del diametro dell'arteria coronaria principale sinistra)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Trattamento a distanza di PCI.
5 soggetti sequenziali che si presentano per PCI remoto che hanno firmato il consenso informato.
|
Valutare la sicurezza e le prestazioni del sistema CorPath GRX POP, nella consegna e manipolazione ReMOTE (posizione esterna all'ospedale) di fili guida coronarici e cateteri con stent/a palloncino e manipolazione di cateteri guida durante le procedure PCI.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Successo tecnico del dispositivo
Lasso di tempo: Misurato dal catetere guida nel tempo fino all'ora di fine della procedura (o tempo di fuoriuscita del catetere guida).
|
Definito come il completamento del PCI robotico interamente con il sistema POP CorPath GRX.
|
Misurato dal catetere guida nel tempo fino all'ora di fine della procedura (o tempo di fuoriuscita del catetere guida).
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|
MACE in ospedale
Lasso di tempo: Misurato dalla guaina in tempo per scaricarsi o 48 ore, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Registrazione di qualsiasi evento MACE verificatosi dal momento in cui la guaina è stata inserita fino a 48 ore dopo la procedura o la dimissione dall'ospedale, qualunque dei due si sia verificato per primo.
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Misurato dalla guaina in tempo per scaricarsi o 48 ore, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successo procedurale clinico
Lasso di tempo: Misurato dal catetere guida nel tempo fino all'ora di fine della procedura (o tempo di fuoriuscita del catetere guida).
|
Numero di pazienti con stenosi residua (stima visiva, inferiore al 30%) post PCI nelle lesioni trattate con il sistema CorPath GRX POP.
|
Misurato dal catetere guida nel tempo fino all'ora di fine della procedura (o tempo di fuoriuscita del catetere guida).
|
|
Tutti gli eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Misurato dalla guaina in tempo per scaricarsi o 48 ore, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Registrazione di qualsiasi SAE che si è verificato misurato dal tempo di inserimento della guaina fino a 48 ore dopo la procedura o la dimissione dall'ospedale, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Misurato dalla guaina in tempo per scaricarsi o 48 ore, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
6 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
7 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 104-07972
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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