Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GRX With REMOTE: Först i Human i Indien

21 januari 2020 uppdaterad av: Corindus Inc.

CorPath GRX With REMOTE Proof of Principle (POP): Först i Human i Indien

För att utvärdera säkerheten och prestandan för CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plats utanför sjukhuset) leverans och manipulering av koronarstyrtrådar och stent-/ballongkatetrar, och manipulering av guidekatetrar under PCI-procedurer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prospektiv, enarmad, singelcenter, icke-randomiserad genomförbarhetsstudie av CorPath GRX POP-systemet för att undersöka dess prestanda under fjärrangioplastik (ballongning) och stentning och patientresultat under 48 timmar efter PCI-procedur sjukhusutskrivning, beroende på vilket som inträffar först.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380054
        • Apex Heart Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥18 år;
  2. Patienter med kranskärlssjukdom med klinisk indikation för PCI;
  3. Patienten bedöms lämplig för robotassisterad PCI; och
  4. Försökspersonen har informerats om studiens karaktär, samtycker till dess bestämmelser och har lämnat skriftligt informerat samtycke.

Angiografisk inkludering:

  1. Studieskada är en enda de novo nativ kranskärlsskada (dvs en kranskärlsskada som inte tidigare behandlats).
  2. Referenskärlets diameter är mellan 2,50 mm och 4,0 mm enligt visuell uppskattning.
  3. Studera lesionslängden mindre eller lika med 20 mm genom visuell uppskattning.
  4. Studiens lesionslängd kan behandlas med en stent. Stenten ska kunna täcka hela längden av lesionen med minst 2 mm normala segment på proximala och distala kanter av lesionen.
  5. Studie lesionsdiameter som visar signifikant stenos på minst 50 % enligt visuell uppskattning.

Exklusions kriterier:

  1. Underlåtenhet/oförmåga/ovilja att ge informerat samtycke; eller
  2. Utredaren fastställer att patienten eller kranskärlens anatomi inte är lämplig för robotassisterad PCI.

Angiografisk uteslutning:

  1. Målskada som inte kan täckas helt av en enda stent.
  2. Personen kräver behandling av flera lesioner
  3. Eventuell tidigare stentplacering inom 5 mm (proximal eller distal) från målskadan
  4. Studielesionen kräver planerad behandling med DCA, laser, rotationsaterektomi eller någon annan anordning förutom ballongdilatation före stentplacering
  5. Studiekärlet har tecken på intraluminal trombos eller måttlig till svår tortuositet (> 90°) proximalt till målskadan
  6. Studielesionen har någon av följande egenskaper:

    1. Total ocklusion
    2. Inom 2 mm från en sidogren > 2,0 mm kärldiameter
    3. Inte ostial på plats
    4. Finns vid ≥ 45° böj i kärlet
    5. Är kraftigt slingrande
    6. Är kraftigt förkalkad
    7. Allvarlig förkalkning i den del av kärlet som är närmast målskadan
    8. Målskada som är lokaliserad i ett inhemskt kärl distalt om en anastomos med ett saphenous ventransplantat eller en vänster/höger inre bröstartär (LIMA/RIMA) bypass och som närmar sig genom bypasstransplantatet
  7. Oskyddad vänster huvudkransartärsjukdom (en obstruktion större än 50 % i diameter stenos i vänster huvudkransartär)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Fjärrbehandling av PCI.
5 sekventiella ämnen som presenterar för fjärr-PCI som har undertecknat informerat samtycke.
För att utvärdera säkerheten och prestandan för CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plats utanför sjukhuset) leverans och manipulering av koronarstyrtrådar och stent-/ballongkatetrar, och manipulering av guidekatetrar under PCI-procedurer.
Andra namn:
  • CorPath GRX och Proof of Principle System

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enhetens tekniska framgång
Tidsram: Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
Definierat som komplettering av robot-PCI helt med CorPath GRX POP-systemet.
Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
MACE på sjukhus
Tidsram: Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
Registrering av alla MACE-händelser som inträffade från det att höljet sattes in till och med 48 timmar efter ingreppet eller utskrivning från sjukhuset, beroende på vilket av de två som inträffade först.
Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk processuell framgång
Tidsram: Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
Antal patienter med kvarstående stenos (visuell uppskattning, mindre än 30 %) efter PCI i lesion(erna) som behandlats med CorPath GRX POP-systemet.
Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
Alla allvarliga negativa händelser
Tidsram: Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
Registrering av eventuella SAE som inträffade mätt från tidpunkten för införandet av höljet till 48 timmar efter ingreppet eller utskrivning från sjukhuset, beroende på vilket som inträffade först.
Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

6 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

7 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 104-07972

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perkutan kranskärlsintervention

Kliniska prövningar på Fjärrbehandling av PCI.

Prenumerera