- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03705481
GRX With REMOTE: Först i Human i Indien
21 januari 2020 uppdaterad av: Corindus Inc.
CorPath GRX With REMOTE Proof of Principle (POP): Först i Human i Indien
För att utvärdera säkerheten och prestandan för CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plats utanför sjukhuset) leverans och manipulering av koronarstyrtrådar och stent-/ballongkatetrar, och manipulering av guidekatetrar under PCI-procedurer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prospektiv, enarmad, singelcenter, icke-randomiserad genomförbarhetsstudie av CorPath GRX POP-systemet för att undersöka dess prestanda under fjärrangioplastik (ballongning) och stentning och patientresultat under 48 timmar efter PCI-procedur sjukhusutskrivning, beroende på vilket som inträffar först.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år;
- Patienter med kranskärlssjukdom med klinisk indikation för PCI;
- Patienten bedöms lämplig för robotassisterad PCI; och
- Försökspersonen har informerats om studiens karaktär, samtycker till dess bestämmelser och har lämnat skriftligt informerat samtycke.
Angiografisk inkludering:
- Studieskada är en enda de novo nativ kranskärlsskada (dvs en kranskärlsskada som inte tidigare behandlats).
- Referenskärlets diameter är mellan 2,50 mm och 4,0 mm enligt visuell uppskattning.
- Studera lesionslängden mindre eller lika med 20 mm genom visuell uppskattning.
- Studiens lesionslängd kan behandlas med en stent. Stenten ska kunna täcka hela längden av lesionen med minst 2 mm normala segment på proximala och distala kanter av lesionen.
- Studie lesionsdiameter som visar signifikant stenos på minst 50 % enligt visuell uppskattning.
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet/oförmåga/ovilja att ge informerat samtycke; eller
- Utredaren fastställer att patienten eller kranskärlens anatomi inte är lämplig för robotassisterad PCI.
Angiografisk uteslutning:
- Målskada som inte kan täckas helt av en enda stent.
- Personen kräver behandling av flera lesioner
- Eventuell tidigare stentplacering inom 5 mm (proximal eller distal) från målskadan
- Studielesionen kräver planerad behandling med DCA, laser, rotationsaterektomi eller någon annan anordning förutom ballongdilatation före stentplacering
- Studiekärlet har tecken på intraluminal trombos eller måttlig till svår tortuositet (> 90°) proximalt till målskadan
Studielesionen har någon av följande egenskaper:
- Total ocklusion
- Inom 2 mm från en sidogren > 2,0 mm kärldiameter
- Inte ostial på plats
- Finns vid ≥ 45° böj i kärlet
- Är kraftigt slingrande
- Är kraftigt förkalkad
- Allvarlig förkalkning i den del av kärlet som är närmast målskadan
- Målskada som är lokaliserad i ett inhemskt kärl distalt om en anastomos med ett saphenous ventransplantat eller en vänster/höger inre bröstartär (LIMA/RIMA) bypass och som närmar sig genom bypasstransplantatet
- Oskyddad vänster huvudkransartärsjukdom (en obstruktion större än 50 % i diameter stenos i vänster huvudkransartär)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Fjärrbehandling av PCI.
5 sekventiella ämnen som presenterar för fjärr-PCI som har undertecknat informerat samtycke.
|
För att utvärdera säkerheten och prestandan för CorPath GRX POP-systemet, i REMOTE (plats utanför sjukhuset) leverans och manipulering av koronarstyrtrådar och stent-/ballongkatetrar, och manipulering av guidekatetrar under PCI-procedurer.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enhetens tekniska framgång
Tidsram: Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
|
Definierat som komplettering av robot-PCI helt med CorPath GRX POP-systemet.
|
Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
|
|
MACE på sjukhus
Tidsram: Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
|
Registrering av alla MACE-händelser som inträffade från det att höljet sattes in till och med 48 timmar efter ingreppet eller utskrivning från sjukhuset, beroende på vilket av de två som inträffade först.
|
Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk processuell framgång
Tidsram: Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
|
Antal patienter med kvarstående stenos (visuell uppskattning, mindre än 30 %) efter PCI i lesion(erna) som behandlats med CorPath GRX POP-systemet.
|
Mätt från guidekateter i tid till procedurens sluttid (eller styrkateter ut tid).
|
|
Alla allvarliga negativa händelser
Tidsram: Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
|
Registrering av eventuella SAE som inträffade mätt från tidpunkten för införandet av höljet till 48 timmar efter ingreppet eller utskrivning från sjukhuset, beroende på vilket som inträffade först.
|
Mätt från Slidan i tid till urladdning eller 48 timmar, beroende på vilket som inträffar först.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 december 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
6 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
7 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2018
Första postat (Faktisk)
15 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 104-07972
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Perkutan kranskärlsintervention
-
Biotronik AGAvslutadde Novo Lesions in Native coronary arteriesNederländerna, Schweiz, Tyskland, Belgien
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Osaka General Medical CenterAvslutadEmergent coronary procedurJapan
-
Boston Scientific CorporationRekryteringde Novo Lesions in Native coronary arteries | Kranskärlssjukdom (CAD)Förenta staterna, Spanien, Kina, Australien, Tyskland, Irland, Nya Zeeland
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytering
-
Leeds Beckett UniversityAvslutad
-
Zhejiang UniversityAvslutad
-
Matrouh UniversityAvslutad
-
University of HaifaAvslutadPsykologisk intervention | Internetbaserad intervention | InterventionsstudieIsrael
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytering
Kliniska prövningar på Fjärrbehandling av PCI.
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfAbiomed Inc.; Profil Clinical Trials Coordination GmbHRekryteringPerkutan kranskärlsintervention med hög risk | Inducerad akut njurskadaTyskland
-
Jorge Javier Osma LópezHospital General Universitario de Castellón; Hospital Universitario La...Har inte rekryterat ännuInfertilitet | Emotionell störning | Ångest DepressionSpanien
-
Boston University Charles River CampusAvslutadÅngeststörningar | Emotionella störningar
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvslutadFamiljer eller anhöriga till patienter som behandlas vid MSKCC för icke-kutana skivepitelcancer i | Övre matsmältningskanalenFörenta staterna
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónRekryteringDepressiv sjukdom | Ångeststörningar | Emotionell störning | Tillstånd efter covid-19Spanien
-
Jorge Javier Osma LópezUniversidad de Zaragoza; Instituto de Salud Carlos IIIHar inte rekryterat ännu
-
University of PittsburghAvslutadDepression | Ångest | Posttraumatisk stressyndrom | AlkoholmissbrukFörenta staterna
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAvslutadAscitesFörenta staterna
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalAnmälan via inbjudanKranskärlssjukdom | Ischemisk hjärtsjukdomKorea, Republiken av, Förenta staterna, Sverige, Nederländerna, Danmark, Kanada, Israel, Storbritannien, Spanien, Australien, Italien, Tyskland, Polen, Schweiz, Österrike, Frankrike, Portugal, Mexiko