- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03705481
GRX com ReMOTE: o primeiro em humanos na Índia
21 de janeiro de 2020 atualizado por: Corindus Inc.
CorPath GRX com Prova de Princípio Remota (POP): Primeiro em humanos na Índia
Avaliar a segurança e o desempenho do sistema CorPath GRX POP, na entrega e manipulação ReMOTE (local fora do hospital) de fios-guia coronários e cateteres de stent/balão e manipulação de cateteres-guia durante procedimentos de ICP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo de viabilidade prospectivo, de braço único, centro único e não randomizado do CorPath GRX POP System para examinar seu desempenho durante angioplastia remota (balonização) e stent e resultados do paciente até 48 horas após a alta hospitalar do procedimento de ICP, o que ocorrer primeiro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Índia, 380054
- Apex Heart Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos;
- Pacientes com doença arterial coronariana com indicação clínica de ICP;
- Paciente considerado adequado para ICP assistida por robótica; e
- O sujeito foi informado sobre a natureza do estudo, concorda com suas disposições e forneceu consentimento informado por escrito.
Inclusão angiográfica:
- A lesão do estudo é uma lesão única de artéria coronária nativa de novo (ou seja, uma lesão coronária não tratada anteriormente).
- O diâmetro do vaso de referência da lesão está entre 2,50 mm e 4,0 mm por estimativa visual.
- Estude o comprimento da lesão menor ou igual a 20 mm por estimativa visual.
- O comprimento da lesão do estudo pode ser tratado com um stent. O stent deve ser capaz de cobrir toda a extensão da lesão com pelo menos 2 mm de segmentos normais nas bordas proximal e distal da lesão.
- Estudar o diâmetro da lesão mostrando estenose significativa de pelo menos 50% por estimativa visual.
Critério de exclusão:
- Falha/incapacidade/falta de vontade de fornecer consentimento informado; ou
- O investigador determina que o paciente ou a anatomia coronária não são adequados para ICP assistida por robótica.
Exclusão angiográfica:
- Lesão-alvo que não pode ser totalmente coberta por um único stent.
- Sujeito requer tratamento de múltiplas lesões
- Qualquer colocação anterior de stent dentro de 5 mm (proximal ou distal) da lesão-alvo
- A lesão em estudo requer tratamento planejado com DCA, laser, aterectomia rotacional ou qualquer outro dispositivo, exceto dilatação por balão antes da colocação do stent
- O vaso em estudo tem evidência de trombo intraluminal ou tortuosidade moderada a grave (> 90°) proximal à lesão-alvo
A lesão em estudo tem qualquer uma das seguintes características:
- Oclusão total
- Dentro de 2 mm de um ramo lateral > 2,0 mm de diâmetro do vaso
- Localização não ostial
- Está localizado em uma curva ≥ 45° no vaso
- É severamente tortuoso
- Está severamente calcificado
- Calcificação grave na parte do vaso proximal à lesão-alvo
- Lesão-alvo que está localizada em um vaso nativo distal a uma anastomose com um enxerto de veia safena ou um desvio da artéria mamária interna esquerda/direita (LIMA/RIMA) e é abordada através do enxerto de desvio
- Doença do tronco da coronária esquerda desprotegida (uma obstrução superior a 50% do diâmetro da estenose no tronco da coronária esquerda)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Tratamento remoto de PCI.
5 indivíduos sequenciais apresentando para PCI remota que assinaram o consentimento informado.
|
Avaliar a segurança e o desempenho do sistema CorPath GRX POP, na entrega e manipulação ReMOTE (local fora do hospital) de fios-guia coronários e cateteres de stent/balão e manipulação de cateteres-guia durante procedimentos de ICP.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sucesso técnico do dispositivo
Prazo: Medido desde o cateter-guia no tempo até o final do procedimento (ou tempo de saída do cateter-guia).
|
Definido como a conclusão do PCI robótico inteiramente com o CorPath GRX POP System.
|
Medido desde o cateter-guia no tempo até o final do procedimento (ou tempo de saída do cateter-guia).
|
|
MACE intra-hospitalar
Prazo: Medido desde a bainha até a descarga ou 48 horas, o que ocorrer primeiro.
|
Registrar qualquer evento MACE ocorrido desde o momento em que a bainha foi inserida até 48 horas após o procedimento ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro.
|
Medido desde a bainha até a descarga ou 48 horas, o que ocorrer primeiro.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sucesso do Procedimento Clínico
Prazo: Medido desde o cateter-guia no tempo até o final do procedimento (ou tempo de saída do cateter-guia).
|
Número de pacientes com estenose residual (estimativa visual, menos de 30%) após ICP na(s) lesão(ões) tratada(s) com o CorPath GRX POP System.
|
Medido desde o cateter-guia no tempo até o final do procedimento (ou tempo de saída do cateter-guia).
|
|
Todos os eventos adversos graves
Prazo: Medido desde a bainha até a descarga ou 48 horas, o que ocorrer primeiro.
|
Registrar qualquer EAG ocorrido medido desde o tempo de inserção da bainha até 48 horas após o procedimento ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro.
|
Medido desde a bainha até a descarga ou 48 horas, o que ocorrer primeiro.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tejas Patel, MD, Apex Heart Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Madder RD, VanOosterhout SM, Jacoby ME, Collins JS, Borgman AS, Mulder AN, Elmore MA, Campbell JL, McNamara RF, Wohns DH. Percutaneous coronary intervention using a combination of robotics and telecommunications by an operator in a separate physical location from the patient: an early exploration into the feasibility of telestenting (the REMOTE-PCI study). EuroIntervention. 2017 Jan 20;12(13):1569-1576. doi: 10.4244/EIJ-D-16-00363.
- Pugin F, Bucher P, Morel P. History of robotic surgery: from AESOP(R) and ZEUS(R) to da Vinci(R). J Visc Surg. 2011 Oct;148(5 Suppl):e3-8. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2011.04.007. Epub 2011 Oct 4. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
6 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
7 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 104-07972
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Intervenção coronária percutânea
-
Memorial University of NewfoundlandConcluído
Ensaios clínicos em Tratamento remoto de PCI.
-
Mayo ClinicAtivo, não recrutandoFibromialgiaEstados Unidos
-
Northwestern UniversityUnited States Department of DefenseAinda não está recrutandoLesão Cerebral Traumática Grave | Lesão cerebral traumática moderada (TCE)Estados Unidos