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Secuenciación del Genoma Completo en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales

29 de enero de 2021 actualizado por: James Broach, Milton S. Hershey Medical Center
Esta investigación se realiza para ver si la secuenciación del genoma completo (WGS) mejora el diagnóstico de los pacientes en la UCIN. Usando WGS de esta manera, que es relativamente nueva, los investigadores del Penn State College of Medicine observarán aproximadamente 5000 genes que se sabe que están asociados con enfermedades genéticas para ver si el paciente neonatal tiene una mutación conocida que causa la enfermedad. Comparar el ADN de los padres con el del niño ayudará a los investigadores a comprender mejor el ADN del niño.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

1.0 Objetivos

1.1 Objetivos del estudio El objetivo de este proyecto de investigación es evaluar el potencial para aplicar la secuenciación del genoma completo (WGS) como herramienta de diagnóstico en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Los niños recién nacidos que requieren tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) a menudo sufren defectos genéticos, cuya naturaleza es difícil de diagnosticar. Los investigadores actualmente conocen más de 5000 genes en los que las mutaciones pueden causar enfermedades que pueden afectar a los niños recién nacidos, por lo que determinar cuál es responsable de la enfermedad de un nuevo paciente neonatal es desalentador. Sin embargo, muchas de estas enfermedades pueden tratarse eficazmente si se diagnostican a tiempo. Los investigadores proponen utilizar nuevos instrumentos de secuenciación junto con herramientas analíticas rápidas para secuenciar pacientes de la UCIN junto con ambos padres para identificar si un paciente porta una mutación de novo o variantes heterocigotas compuestas en uno de los genes de enfermedades conocidas. Si es así, la mutación se confirmará en un laboratorio CLIA interno y los resultados se proporcionarán dentro de las 72 horas a los neonatólogos asistentes para informar las decisiones de tratamiento.

1.2 Criterios de valoración primarios del estudio

El objetivo principal de este protocolo será una evaluación del grado en que WGS mejora el diagnóstico de los pacientes ingresados ​​en la UCIN. Los investigadores proponen realizar la secuenciación en aproximadamente 50 pacientes en el transcurso de este proyecto. Los investigadores evaluarán de forma continua la tasa de éxito para identificar defectos genéticos clínicamente procesables en los pacientes seleccionados, particularmente porque eso informaría los criterios de selección iniciales utilizados para inscribir al paciente. Esta información será útil para determinar si dichos esfuerzos de secuenciación pueden mejorar el resultado de los pacientes de la UCIN y qué clase de pacientes es más probable que se beneficie del procedimiento.

1.3 Criterios de valoración secundarios del estudio

Un segundo objetivo será una evaluación de la eficacia de la secuenciación dirigida del exoma completo o de un panel de 5000 genes para identificar los defectos genéticos revelados por la secuenciación del genoma completo y el costo relativo en dinero y tiempo de los diversos enfoques. Esto podría producir un método significativamente más eficiente y rentable que el que se describe actualmente en otro lugar.

Finalmente, los investigadores proponen usar los datos para comenzar a desarrollar un análisis de costo-beneficio de WGS en la UCIN. Los investigadores evaluarán hasta qué punto la WGS proporcionó un diagnóstico distinto del propuesto inicialmente por los neonatólogos y hasta qué punto ese cambio en el diagnóstico alteró el régimen de tratamiento. Si el nuevo diagnóstico, de hecho, alteró el tratamiento, los investigadores usarían datos históricos para evaluar el grado en que ese tratamiento alterado afectó la cantidad de días que el paciente permaneció en la UCIN. Luego, los investigadores pueden estimar el ahorro/pérdida de costos como el número de días ahorrados en la UCIN multiplicado por el costo por día de residencia en la UCIN versus el costo de realizar la secuenciación en toda la cohorte de pacientes secuenciados. Si bien esto no es tan riguroso como un ensayo clínico aleatorizado, indicaría si esta es una metodología que vale la pena explorar en mayor profundidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El paciente es admitido en la UCIN, evaluado por el personal clínico, recomendado para participar en este estudio y consentido.

Descripción

Niño:Criterios de inclusión:

  1. Edad: ≤ 180 días
  2. Sexo: masculino o femenino
  3. Admitido en la NICU del Hershey Medical Center con una presentación clínica compatible con una enfermedad genética, p. malformaciones congénitas, trastorno metabólico, convulsiones no controladas o hallazgos neurológicos anormales inexplicables.
  4. Ambos padres biológicos están involucrados en el estudio.

Niño: Criterios de exclusión:

  1. Edad: > 180 días
  2. Mutación genética conocida.

Padres biológicos: Criterios de inclusión

  1. Edad: ≥18 años
  2. Ambos padres biológicos deben estar dispuestos a participar en la investigación.
  3. Fluidez en inglés hablado y escrito.

Padres Biológicos: Criterios de Exclusión

  1. Edad: <18 años
  2. Prisionero
  3. Deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del diagnóstico
Periodo de tiempo: 1-2 años
El investigador determinará el porcentaje de pacientes para los que la secuenciación proporcionó un diagnóstico de enfermedad genética correcto, en relación con el obtenido mediante la evaluación clínica estándar.
1-2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la secuenciación del exoma en relación con la secuenciación del genoma completo.
Periodo de tiempo: 1-2 años
Los investigadores determinarán si la secuenciación del exoma completo identifica todos los diagnósticos de enfermedades genéticas identificados por la secuenciación del genoma completo.
1-2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James Broach, PhD, Milton S. Hershey Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00007970

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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