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Pracinostat y gemtuzumab ozogamicina (PraGO) en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

27 de junio de 2022 actualizado por: Sameem M. Abedin, MD, Medical College of Wisconsin

Pracinostat en combinación con gemtuzumab ozogamicina (PraGO) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria

Este es un estudio clínico prospectivo de fase 1 de un solo centro destinado a determinar la dosis máxima tolerada y la seguridad de la combinación de gemtuzumab ozogamicina (GO) y pracinostat (P) en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La AML recidivante/refractaria (RR-AML) es una afección médica grave en la que, en general, menos del 10 % sobrevive más de cinco años. Entre los pacientes con RR-AML que no son elegibles para quimioterapia intensiva, este problema se magnifica y la supervivencia se mide en meses. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de tratamientos más eficaces y tolerables para la RR-AML.

La mayoría de AML expresa el grupo de antígeno de superficie de diferenciación 33 (CD33). Gemtuzumab Ozogamicina (GO) es un anticuerpo monoclonal anti-CD33 humanizado recombinante unido covalentemente al antibiótico antitumoral citotóxico caliqueamicina. GO se une al antígeno CD33 en las células de AML formando un complejo que se internaliza, lo que da como resultado la administración intracelular de caliqueamicina. Luego, la caliqueamicina se une al ADN en el surco menor, incitando a la ruptura de la doble cadena del ADN y desencadenando la muerte celular. GO fue aprobado recientemente por la FDA para pacientes con AML que no pueden tolerar la quimioterapia intensiva y, además, recibió la aprobación de la FDA en el contexto de RR-AML sobre la base de una tasa de respuesta completa (CR) modesta del 26 % [intervalo de confianza (IC) del 95 % 16 -40%].

Los investigadores están estudiando si la adición del inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) pracinostat a GO es segura y eficaz. HDAC juega un papel importante en la regulación de la transcripción y en la patogénesis del cáncer. Los inhibidores de HDAC inducen la hiperacetilación de histonas, lo que da como resultado una estructura de cromatina abierta y restaura la transcripción de genes críticamente silenciados. En la AML, los primeros ensayos clínicos que utilizaron un solo agente Pracinostat han demostrado actividad potencial contra la enfermedad.

En el contexto de GO, los investigadores plantean la hipótesis de que la inhibición de HDAC podría generar sinergia con GO para mejorar la respuesta contra la LMA. A través de la inhibición de HDAC mediada por el desenrollamiento de histonas, la cromatina abierta podría permitir una mayor entrega de ADN de caliqueamicina dentro de los blastos de AML y una mayor apoptosis. Además, los datos preclínicos sugieren que la inhibición de HDAC también podría aumentar la expresión de CD33 en las células de leucemia mieloide, lo que permitiría una mayor unión de GO a los blastos de AML. Esta es la base para la combinación de estos agentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. LMA documentada morfológicamente o LMA secundaria [de afecciones previas como síndrome mielodisplásico (SMD), neoplasia mieloproliferativa (MPN)] o LMA relacionada con el tratamiento (t-AML), según la definición de los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
  2. Edad ≥60 años, con LMA recidivante/refractaria a al menos una línea de tratamiento. Los pacientes con antecedentes de MDS que progresaron a AML mientras recibían terapia con agentes hipometilantes también serán elegibles.
  3. Edad de 18 a 59 años con LMA recidivante/refractaria a al menos dos líneas de quimioterapia de inducción intensiva, o una línea de terapia si se considera inadecuada para quimioterapia intensiva adicional.
  4. Pacientes de 18 años o más con LMA recidivante después de un trasplante alogénico de células hematopoyéticas, si se considera inadecuado para quimioterapia intensiva adicional.
  5. Expresión detectable de CD33 en blastos de AML confirmada por citometría de flujo.
  6. Estado funcional de Karnofsky ≥ 60 (o Performance Score (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 2 o menos).
  7. Función adecuada del sistema de órganos como se describe a continuación:

    • Bilirrubina total ≤ 2 x límite superior de la normalidad (ULN), aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
    • Creatinina sérica ≤ 2 o aclaramiento de creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN.
    • EKG basal con intervalo QT corregido (QTcF) ≤ 450ms.
  8. Las mujeres deben usar métodos anticonceptivos adecuados, no deben amamantar y deben tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar la dosificación si están en edad fértil. El paciente masculino debe evitar embarazar a una pareja femenina.

    No se sabe qué efectos tiene este tratamiento sobre el embarazo humano o el desarrollo del embrión o feto. Por lo tanto, las pacientes que participen en este estudio deben evitar quedar embarazadas y los pacientes masculinos deben evitar embarazar a una pareja femenina. Las pacientes no esterilizadas en edad reproductiva y los pacientes masculinos deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante períodos definidos durante y después del tratamiento del estudio, como se especifica a continuación.

    Las pacientes mujeres deben cumplir con uno de los siguientes:

    • Posmenopáusica durante al menos un año antes de la visita de selección, o
    • quirúrgicamente estéril, o
    • Si están en edad fértil, aceptan practicar dos métodos anticonceptivos efectivos desde el momento de la firma del formulario de consentimiento informado hasta tres meses después de la última dosis del fármaco del estudio, Y
    • También debe cumplir con las pautas de cualquier programa de prevención de embarazo específico para el tratamiento, si corresponde, o
    • Aceptar la práctica de la verdadera abstinencia cuando ésta esté en consonancia con el estilo de vida preferido y habitual del sujeto. (La abstinencia periódica [p. ej., calendario, ovulación, sintotérmico, métodos posteriores a la ovulación] y la abstinencia no son métodos anticonceptivos aceptables).

    Los pacientes varones, incluso si han sido esterilizados quirúrgicamente (es decir, estado posterior a la vasectomía), deben aceptar uno de los siguientes:

    • Practique métodos anticonceptivos de barrera efectivos durante todo el período de tratamiento del estudio y hasta 90 días después de la última dosis del fármaco del estudio, O
    • También debe cumplir con las pautas de cualquier programa de prevención de embarazo específico para el tratamiento, si corresponde, O
    • Aceptar la práctica de la verdadera abstinencia cuando ésta esté en consonancia con el estilo de vida preferido y habitual del sujeto. (La abstinencia periódica (p. ej., calendario, ovulación, métodos sintotérmicos, posovulación) y la abstinencia no son métodos anticonceptivos aceptables).
  9. Capacidad para comprender un documento de consentimiento informado por escrito y la voluntad de firmarlo.

Criterio de exclusión:

  1. Leucemia promielocítica aguda (LPA).
  2. Quimioterapia, radioterapia o agente de investigación previos dentro de los 14 días, o dentro de las cinco vidas medias del ingreso al estudio.

    • Los sujetos deben haberse recuperado de los efectos secundarios del tratamiento anterior.
    • Se permite el uso de hidroxiurea para la leucorreducción antes del inicio de la dosificación.
  3. Trasplante de células madre hematopoyéticas (HCT) dentro de los 60 días posteriores a la inscripción, o evidencia de enfermedad venooclusiva (EVO) en cualquier momento posterior al trasplante, o enfermedad activa de injerto contra huésped que requiere terapia inmunosupresora sistémica.
  4. Enfermedad potencialmente mortal no relacionada con la AML, o cualquier enfermedad médica o psiquiátrica grave que pueda interferir potencialmente con la participación en este estudio.
  5. Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) activo y no controlado, o Hepatitis B crónica, o Hepatitis C.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Pracinostat 45 mg con Gemtuzumab Ozogamicina
  • Inducción de gemtuzumab ozogamicina: GO 3 mg/m^2 los días 1, 4 y 7
  • Inducción de pracinostat: 45 mg administrados por vía oral 3 días a la semana con 48 horas entre dosis durante 3 semanas consecutivas, seguido de 1 semana de descanso, en ciclos de 28 días. Utilizaremos un diseño 3+3 para determinar la dosis segura de pracinostat en combinación con la dosis fija GO. Si no hay DLT en los tres primeros pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. La escalada al siguiente nivel de dosis se realizará solo después de que se haya observado al tercer paciente en el nivel de dosis anterior durante 28 días y no se hayan notado DLT. Si hay 1 DLT, se evaluarán 3 pacientes adicionales con el mismo nivel de dosis. Si hay ≥ 2 DLT en 3 o 6 pacientes, el estudio se suspenderá. Si hay < 2 DLT en los primeros 3 o 6 pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. Si no hay DLT en los primeros 3 pacientes con 60 mg, se inscribirán 3 pacientes adicionales para garantizar que 6 pacientes sean tratados en el MTD.

GO 3 mg/m^2 los días 1, 4 y 7

Mantenimiento: 2mg/m2 vía intravenosa el día 1, en un ciclo de 28 días.

Otros nombres:
  • Milotarg
Inducción: 45 mg administrados por vía oral 3 días a la semana con 48 horas entre dosis (por ejemplo, lunes, miércoles y viernes) durante tres semanas consecutivas, seguido de 1 semana de descanso, en ciclos de 28 días.
EXPERIMENTAL: Pracinostat 60 mg con Gemtuzumab Ozogamicina
  • Inducción de gemtuzumab ozogamicina: GO 3 mg/m^2 los días 1, 4 y 7
  • Pracinostat: 60 mg administrados por vía oral 3 días a la semana con 48 horas entre dosis durante 3 semanas consecutivas, seguido de 1 semana de descanso, en ciclos de 28 días.

Utilizaremos un diseño 3+3 para determinar la dosis segura de pracinostat en combinación con la dosis fija GO. Si no hay DLT en los tres primeros pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. La escalada al siguiente nivel de dosis se realizará solo después de que se haya observado al tercer paciente en el nivel de dosis anterior durante 28 días y no se hayan notado DLT. Si hay 1 DLT, se evaluarán 3 pacientes adicionales con el mismo nivel de dosis. Si hay ≥ 2 DLT en 3 o 6 pacientes, el estudio se suspenderá. Si hay < 2 DLT en los primeros 3 o 6 pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. Si no hay DLT en los primeros 3 pacientes con 60 mg, se inscribirán 3 pacientes adicionales para garantizar que 6 pacientes sean tratados en el MTD.

GO 3 mg/m^2 los días 1, 4 y 7

Mantenimiento: 2mg/m2 vía intravenosa el día 1, en un ciclo de 28 días.

Otros nombres:
  • Milotarg
Aumento: 60 mg administrados por vía oral tres días a la semana con 48 horas entre dosis (por ejemplo, lunes, miércoles y viernes) durante tres semanas consecutivas, seguido de una semana de descanso, en ciclos de 28 días.
EXPERIMENTAL: Mantenimiento de la monoterapia con gemtuzumab ozogamicina

La respuesta se evaluará mediante una biopsia de médula ósea el día 28. A los pacientes que logren al menos una remisión parcial de la médula se les ofrecerán hasta 5 ciclos de terapia de mantenimiento. El mantenimiento debe comenzar a más tardar 42 días después de la inducción inicial.

**Mantenimiento de gemtuzumab ozogamicina: administración intravenosa de 2 mg/m^2 el día 1, en un ciclo de 28 días.

GO 2 mg/m^2 el día 1 de un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Milotarg
EXPERIMENTAL: Pracinostat con Gemtuzumab Ozogamicina Mantenimiento

La respuesta se evaluará mediante una biopsia de médula ósea el día 28. A los pacientes que logren al menos una remisión parcial de la médula se les ofrecerán hasta 5 ciclos de terapia de mantenimiento. El mantenimiento debe comenzar a más tardar 42 días después de la inducción inicial.

  • Mantenimiento de gemtuzumab ozogamicina: administración intravenosa de 2 mg/m^2 el día 1, en un ciclo de 28 días.
  • Mantenimiento con pracinostat: (además de GO, solo si se produce un aumento de la dosis de inducción) 45 mg por vía oral 3 días a la semana con 48 horas entre dosis, durante tres semanas consecutivas, seguido de 1 semana de descanso, en un ciclo de 28 días.
Inducción: 45 mg administrados por vía oral 3 días a la semana con 48 horas entre dosis (por ejemplo, lunes, miércoles y viernes) durante tres semanas consecutivas, seguido de 1 semana de descanso, en ciclos de 28 días.
GO 2 mg/m^2 el día 1 de un ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Milotarg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de sujetos que experimentan una toxicidad limitante de la dosis.
Periodo de tiempo: Primer ciclo de 28 días
La dosis máxima tolerada (MTD) de pracinostat en combinación con la inducción de GO de dosis fija se determinará mediante las reglas de diseño 3+3. Si no hay toxicidades limitantes de la dosis (DLT, por sus siglas en inglés) en los primeros tres pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. La escalada al siguiente nivel de dosis se realizará solo después de que se haya observado al tercer paciente en el nivel de dosis anterior durante 28 días y no se hayan notado DLT. Si hay 1 DLT, se evaluarán 3 pacientes adicionales con el mismo nivel de dosis. Si hay ≥ 2 DLT en tres o seis pacientes, el estudio se suspenderá. Si hay < 2 DLT en los primeros tres o seis pacientes, la dosis de pracinostat se aumentará a 60 mg. Si no hay DLT en los primeros tres pacientes con 60 mg, se inscribirán tres pacientes adicionales para garantizar que seis pacientes sean tratados en el MTD.
Primer ciclo de 28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos que sobreviven a los seis meses.
Periodo de tiempo: 6 meses
El número de sujetos vivos a los seis meses.
6 meses
Número de sujetos libres de progresión a los 6 meses.
Periodo de tiempo: 6 meses
Definido por el IWG.
6 meses
El número de sujetos con una respuesta completa.
Periodo de tiempo: Día 28
Una respuesta completa se definirá como blastos en la médula ósea <5 % con recuento absoluto de neutrófilos ≥1000/L y plaquetas ≥100 000/mL.
Día 28
El número de sujetos con respuesta completa con recuperación de conteo incompleta (CRi).
Periodo de tiempo: Día 28
CRi se define como CR sin recuperación de plaquetas o recuperación de neutrófilos. Esto se definirá como blastos en la médula ósea <5 % con recuento absoluto de neutrófilos <1000/μL O plaquetas <100 000/μL.
Día 28
El número de sujetos con remisión parcial (PR).
Periodo de tiempo: Día 28
La remisión parcial (RP) se define por una disminución del 50% o más en el porcentaje de blastos a menos del 25% en la médula ósea. y conteos sanguíneos normalizados (ANC>1000, Plaquetas>100,000/ml).
Día 28
El número de sujetos con estado libre de leucemia morfológica (MLFS).
Periodo de tiempo: Día 28
MLFS es blastos en la médula ósea <5 % con recuento absoluto de neutrófilos <1000/μL Y plaquetas <100 000/μL.
Día 28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

24 de mayo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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