- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03893994
Efecto del programa de estiramiento sobre el rendimiento del hombro en jugadoras de voleibol con tirantez posterior del hombro
18 de abril de 2020 actualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University
Cuando se compara el brazo dominante con el brazo no dominante en los atletas por encima de la cabeza, existe una grave limitación de la rotación interna en el brazo dominante.
Debido a la actividad por encima de la cabeza, se indican cambios adaptativos en la movilidad y flexibilidad de la articulación del hombro.
La limitación de la rotación interna a menudo se asocia con una mayor rotación externa.
Una de las razones de este cambio adaptativo es la rigidez posterior del hombro, que es común en los atletas que vuelan por encima de la cabeza, así como en los jugadores de voleibol.
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del programa de estiramiento sobre el rango de movimiento, la flexibilidad de los músculos posteriores del hombro y el rendimiento funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06512
- Turkish Volleyball Federation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tirantez posterior del hombro (limitación de rotación interna de 15 grados en comparación con el lado no dominante)
- Ser jugador de voleibol profesional (al menos 3 años de experiencia en la liga profesional)
- Al menos tener 4 días de entrenamiento en una semana.
- Pruebas de choque negativas (Hawkins, Neer o Jobe)
- Sin dolor de hombro
Criterio de exclusión:
- Tener alguna cirugía de hombro
- Tener una lesión en el hombro en los últimos 6 meses
- Tener algún problema de cuello o dolor de cuello
- Tener una enfermedad sistémica
- hombro sublocado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento
Ejercicios de estiramiento del hombro posterior
|
Se aplicarán ejercicios de estiramiento 6 días a la semana, 30 seg / 5 repeticiones
|
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
No se aplicará ningún ejercicio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio medio desde el inicio en la medición del ROM interno del hombro con inclometría digital a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Ganancia pasiva de rotación interna del hombro que se mide con inclometría digital
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio medio desde el inicio en la dureza muscular (kPA) con elastografía a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizará elastografía para medir la dureza muscular (kPA)
|
6 semanas
|
Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de distancia en la prueba de lanzamiento de peso con un solo brazo a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La prueba de lanzamiento de peso con un solo brazo se utilizará para evaluar la potencia del brazo.
La distancia se medirá en cm.
|
6 semanas
|
Cambio medio desde el inicio en la velocidad (km/h) del pico con radar a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La velocidad del pico se medirá con radar (km/h)
|
6 semanas
|
Cambio medio desde el inicio en la fuerza (Nm/kg) de la rotación interna y externa del hombro a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se realizarán mediciones isocinéticas de rotación interna y externa del hombro (Nm/kg) a 60 grados/seg y 180 grados/seg de velocidad.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
30 de marzo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
26 de febrero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
26 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1817KA-17141
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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