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Efecto del programa de estiramiento sobre el rendimiento del hombro en jugadoras de voleibol con tirantez posterior del hombro

18 de abril de 2020 actualizado por: Irem Duzgun, Hacettepe University
Cuando se compara el brazo dominante con el brazo no dominante en los atletas por encima de la cabeza, existe una grave limitación de la rotación interna en el brazo dominante. Debido a la actividad por encima de la cabeza, se indican cambios adaptativos en la movilidad y flexibilidad de la articulación del hombro. La limitación de la rotación interna a menudo se asocia con una mayor rotación externa. Una de las razones de este cambio adaptativo es la rigidez posterior del hombro, que es común en los atletas que vuelan por encima de la cabeza, así como en los jugadores de voleibol. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del programa de estiramiento sobre el rango de movimiento, la flexibilidad de los músculos posteriores del hombro y el rendimiento funcional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06512
        • Turkish Volleyball Federation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tirantez posterior del hombro (limitación de rotación interna de 15 grados en comparación con el lado no dominante)
  • Ser jugador de voleibol profesional (al menos 3 años de experiencia en la liga profesional)
  • Al menos tener 4 días de entrenamiento en una semana.
  • Pruebas de choque negativas (Hawkins, Neer o Jobe)
  • Sin dolor de hombro

Criterio de exclusión:

  • Tener alguna cirugía de hombro
  • Tener una lesión en el hombro en los últimos 6 meses
  • Tener algún problema de cuello o dolor de cuello
  • Tener una enfermedad sistémica
  • hombro sublocado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento
Ejercicios de estiramiento del hombro posterior
Se aplicarán ejercicios de estiramiento 6 días a la semana, 30 seg / 5 repeticiones
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
No se aplicará ningún ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio desde el inicio en la medición del ROM interno del hombro con inclometría digital a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Ganancia pasiva de rotación interna del hombro que se mide con inclometría digital
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio desde el inicio en la dureza muscular (kPA) con elastografía a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizará elastografía para medir la dureza muscular (kPA)
6 semanas
Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de distancia en la prueba de lanzamiento de peso con un solo brazo a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de lanzamiento de peso con un solo brazo se utilizará para evaluar la potencia del brazo. La distancia se medirá en cm.
6 semanas
Cambio medio desde el inicio en la velocidad (km/h) del pico con radar a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
La velocidad del pico se medirá con radar (km/h)
6 semanas
Cambio medio desde el inicio en la fuerza (Nm/kg) de la rotación interna y externa del hombro a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se realizarán mediciones isocinéticas de rotación interna y externa del hombro (Nm/kg) a 60 grados/seg y 180 grados/seg de velocidad.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

26 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

26 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1817KA-17141

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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