- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03893994
Effect van rekprogramma op schouderprestaties bij volleybalspelers met posterieure schouderstrakheid
18 april 2020 bijgewerkt door: Irem Duzgun, Hacettepe University
Wanneer de dominante arm wordt vergeleken met de niet-dominante arm bij bovenhandse atleten, is er een ernstige interne rotatiebeperking in de dominante arm.
Vanwege activiteit boven het hoofd zijn adaptieve veranderingen in de mobiliteit en flexibiliteit van het schoudergewricht geïndiceerd.
Interne rotatiebeperking wordt vaak geassocieerd met verhoogde externe rotatie.
Een van de redenen voor deze adaptieve verandering is de beklemming van de achterste schouders, wat gebruikelijk is bij atleten boven het hoofd en bij volleyballers.
Het doel van deze studie is om het effect van het rekprogramma op het bewegingsbereik, de flexibiliteit van de achterste schouderspieren en de functionele prestatie te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06512
- Turkish Volleyball Federation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Achterste schouderstrakheid (15 graden interne rotatiebeperking in vergelijking met niet-dominante zijde)
- Een professionele volleybalspeler zijn (minstens 3 jaar ervaring in de profcompetitie)
- Minimaal 4 trainingsdagen in een week hebben
- negatieve impingement-testen ( Hawkins, Neer of Jobe)
- Geen schouderpijn
Uitsluitingscriteria:
- Een schouderoperatie ondergaan
- In de afgelopen 6 maanden een schouderblessure gehad
- Een nekprobleem of nekpijn hebben
- Een systemische ziekte hebben
- Sublocale schouder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Uitrekkende groep
Rekoefeningen voor de achterste schouder
|
Rekoefeningen worden 6 dagen per week toegepast, 30 sec / 5 reps
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Er wordt geen oefening toegepast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in interne ROM-meting van de schouder met digitale helling na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
|
Passieve interne rotatieversterking van de schouder die wordt gemeten met digitale inclinatie
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gemiddelde verandering ten opzichte van baseline in spierhardheid (kPA) met elastografie na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
|
Elastrografie zal worden gebruikt om de spierhardheid (kPA) te meten
|
6 weken
|
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in afstandsscores op kogelstoten met één arm na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
|
Een kogelstoottest met één arm zal worden gebruikt om de armkracht te beoordelen.
De afstand wordt gemeten in cm.
|
6 weken
|
Gemiddelde verandering ten opzichte van de basislijn in snelheid (km/u) van spike met radar na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
|
Spikesnelheid wordt gemeten met radar (km/u)
|
6 weken
|
Gemiddelde verandering ten opzichte van baseline in kracht (Nm/kg) van interne rotatie en externe rotatie van de schouder na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
|
Isokinetische metingen van interne en externe schouderrotatie (Nm/kg) bij een snelheid van 60 graden/sec en 180 graden/sec worden uitgevoerd.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 maart 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
26 februari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
26 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
21 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1817KA-17141
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Achterste schouderstrakheid
-
Shriners Hospitals for ChildrenGeschorstPosterior spinale fusieVerenigde Staten, Canada
-
Joseph D. TobiasVoltooidPosterior spinale fusieVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooid
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidAangeboren Cataract Polar PosteriorChina
-
October 6 UniversityVoltooidPosterior lumbosacrale wervelkolom fixatie operatiesEgypte
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...VoltooidMalocclusie | Kruisbeet (posterior)Brazilië
-
University of Puerto RicoVoltooidPijnbeheersing | Posterior spinale fusiePuerto Rico
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | Posterior spinale fusieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Rekoefeningen
-
Deepak MalhotraJamia Millia IslamiaVoltooidSpier zwakte | SpierstrakheidIndië
-
Riphah International UniversityWervingPostmenopauzale stoornisPakistan
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumVoltooidGlenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD)België
-
Universidade Federal de Sao CarlosUniversidade Metodista de PiracicabaVoltooid
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteVoltooidZiekten van de kleine bloedvaten in de hersenenCanada
-
Mae Fah Luang University HospitalOnbekendMyofasciaal pijnsyndroom
-
Superior UniversityWervingMyofasciale triggerpointpijnPakistan
-
Kessler FoundationNational Multiple Sclerosis SocietyWervingMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Josue Fernandez CarneroUniversidad Autonoma de MadridVoltooid
-
Dokuz Eylul UniversityActief, niet wervendSubacromiaal impingementsyndroomKalkoen