Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av strekkprogram på skulderprestasjon hos volleyballspillere med tetthet i bakre skulder

18. april 2020 oppdatert av: Irem Duzgun, Hacettepe University
Når den dominante armen sammenlignes med den ikke-dominante armen hos idrettsutøvere, er det en alvorlig intern rotasjonsbegrensning i den dominerende armen. På grunn av overheadaktivitet er adaptive endringer i skulderleddets mobilitet og fleksibilitet indikert. Internrotasjonsbegrensning er ofte forbundet med økt eksternrotasjon. En av grunnene til denne adaptive endringen er tetthet i bakre skulder, som er vanlig hos idrettsutøvere så vel som volleyballspillere. Målet med denne studien er å bestemme effekten av strekkprogrammet på bevegelsesområdet, fleksibiliteten til bakre skuldermuskulatur og funksjonell ytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06512
        • Turkish Volleyball Federation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bakre skulderstramhet (15 graders intern rotasjonsbegrensning sammenlignet med ikke-dominerende side)
  • Å være en profesjonell volleyballspiller (minst 3 års erfaring i den profesjonelle ligaen)
  • Har minst 4 treningsdager i uken
  • negative impingement-tester (Hawkins, Neer eller Jobe)
  • Ingen skuldersmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en skulderoperasjon
  • Har hatt en skulderskade de siste 6 månedene
  • Har noen nakkeproblemer eller nakkesmerter
  • Å ha en systemisk sykdom
  • Sublokalisert skulder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Strekkgruppe
Strekkøvelser for bakre skulder
Strekkøvelser vil bli brukt 6 dager i uken, 30 sek / 5 reps
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Ingen øvelse vil bli brukt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra baseline i skulder intern ROM-måling med digital inclometery ved 6 uker
Tidsramme: 6 uker
Passiv skulder intern rotasjonsforsterkning som måles med digital inclometery
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra baseline i muskelhardhet (kPA) med elastografi ved 6 uker
Tidsramme: 6 uker
Elastrografi vil bli brukt til å måle muskelhardhet (kPA)
6 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i avstandsskår på enarms kulestøttest ved 6 uker
Tidsramme: 6 uker
Enarms kulestøttest vil bli brukt for å vurdere armstyrken. Avstand vil bli målt i cm.
6 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i hastighet (km/t) av pigg med radar ved 6 uker
Tidsramme: 6 uker
Pigghastigheten vil bli målt med radar (km/t)
6 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i styrke (Nm/kg) av indre skulderrotasjon og ekstern rotasjon ved 6 uker
Tidsramme: 6 uker
Isokinetiske målinger av intern og ekstern skulderrotasjon (Nm/kg) ved 60 grader/sek og 180 grader/sek hastighet vil bli utført.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1817KA-17141

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bakre skulderstramming

Kliniske studier på Strekkøvelser

3
Abonnere