- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04016792
Estudio en el aula de SPN-812 en niños con TDAH
17 de septiembre de 2019 actualizado por: Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Un estudio de aula analógica: eficacia y seguridad de SPN-812 en niños con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
Este estudio evaluará la eficacia y seguridad de SPN-812, una formulación de viloxazina de liberación prolongada, en comparación con un placebo en niños en un salón de clases analógico.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 2 brazos, en un aula analógica para evaluar la eficacia y la seguridad de 200 mg/día de SPN-812 en comparación con el placebo en el tratamiento de niños de 6 a 11 años con TDAH.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 11 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos, de 6 a <12 años de edad en el momento de la selección.
- Diagnóstico primario de TDAH (falta de atención, hiperactividad o presentación combinada) o TDAH con comorbilidad de trastorno negativista desafiante (ODD) de leve a moderado según el DSM-5, confirmado con el MINI-KID en la selección.
- TDAH-RS-5 (versión casera: niño, administrado y puntuado por el investigador) puntuación ≥28 en la selección y al inicio (se puede evaluar 1 o 2 días antes de la visita 3).
- Puntuación CGI-S ≥ 4 al inicio (se puede evaluar 1 o 2 días antes de la visita 3).
- Peso corporal ≥ 20 kg.
- Libre de medicación para el tratamiento del TDAH durante al menos 1 semana antes de la aleatorización y acuerdo de permanecer así durante la participación en el estudio.
- Tener la capacidad de completar las evaluaciones PERMP al calificar para al menos el nivel básico en la selección (consulte la Sección 6.1.2).
- Considerado médicamente sano por el investigador a través de la evaluación del examen físico, los antecedentes médicos y psiquiátricos, las pruebas de laboratorio clínico, los signos vitales y el ECG.
- Consentimiento informado por escrito obtenido del padre o representante legal del sujeto, y asentimiento informado por escrito (si corresponde) obtenido del sujeto.
- El sujeto y los padres/tutores legales están dispuestos y son capaces de cumplir con todos los procedimientos y requisitos definidos en el protocolo, incluida la supervisión de los padres/tutores legales de la dosificación matutina de SM.
- El sujeto ha vivido con los mismos padres/tutores legales durante > 6 meses.
El FOCP debe ser sexualmente inactivo (abstinente) o, si es sexualmente activo, debe aceptar usar uno de los siguientes métodos anticonceptivos altamente efectivos a partir de los 30 días anteriores a la primera dosis, durante su participación en el estudio:
- Uso simultáneo de condón masculino y dispositivo anticonceptivo intrauterino colocado al menos 4 semanas antes de la primera administración de SM;
- Pareja masculina estéril quirúrgicamente;
- Uso simultáneo de condón masculino y diafragma con espermicida;
- Anticonceptivo hormonal establecido.
Criterio de exclusión:
- Se excluyen los diagnósticos actuales de trastornos psiquiátricos importantes o discapacidades intelectuales, incluido el TOD grave, el trastorno de la conducta, los trastornos del espectro autista, las fobias simples o los trastornos del aprendizaje. Los sujetos con antecedentes de trastorno depresivo mayor son elegibles si el sujeto no ha experimentado un episodio o no ha requerido farmacoterapia en los 6 meses anteriores a la visita de selección.
- Diagnóstico actual de los principales trastornos neurológicos. Sujetos con convulsiones o antecedentes de trastorno convulsivo en la familia inmediata (hermanos, padres). Las convulsiones febriles no son excluyentes y se evaluarán caso por caso. Si por cualquier motivo el sujeto recibiera medicación para una convulsión febril, ésta será excluyente.
- El sujeto ha fallado en dos ciclos de tratamiento (dosis y duración) de estimulantes o no estimulantes para el TDAH; los sujetos que no han recibido tratamiento previo no están excluidos de participar.
- En opinión del investigador, diagnóstico actual de enfermedad sistémica significativa.
- Índice de masa corporal superior al percentil 95 para la edad y el sexo adecuados.
- En la selección, trastorno tiroideo no controlado definido como hormona estimulante de la tiroides ≤ 0,8 x el límite inferior normal o ≥ 1,25 x el límite superior normal para el laboratorio de referencia.
- Cualquier prueba de laboratorio, prueba de orina, resultado de ECG o examen físico anormal clínicamente significativa que, en opinión del investigador, podría interferir con la seguridad del sujeto.
- Evidencia de tendencia suicida (definida como plan/intención suicida activa o pensamientos suicidas activos dentro del año anterior a la visita de selección, o un intento de suicidio en la vida).
- Antecedentes de una reacción alérgica a la viloxazina o a sus excipientes.
- Cualquier alergia alimentaria, intolerancia, restricción o dieta especial que, a juicio del Investigador, pudiera contraindicar la participación del sujeto en este estudio.
- Sujetos que recibieron cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días o 5 semividas antes de la dosificación del Día 2 de SM, lo que sea más largo.
- Sujetos que participaron en ensayos clínicos previos de SPN-812.
- Sujetos que hayan participado en otro estudio de aula analógica dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección y sujetos que hayan participado en más de un estudio de aula.
- Prueba de detección de drogas en orina positiva en la visita de selección. Una prueba positiva para anfetaminas no es excluyente para los sujetos que reciben un medicamento estimulante para el TDAH en el momento de la visita de selección, sin embargo, se debe realizar una prueba adicional de detección de drogas en la orina en la Visita 3. Los sujetos deben suspender todos los medicamentos prohibidos/para el TDAH (incluidos estimulantes, clonidina y guanfacina) al menos 7 días antes de la Visita 3.
- Embarazo, lactancia o negativa a practicar la abstinencia o un método anticonceptivo aceptable durante el estudio (para FOCP).
- Cualquier motivo que, a juicio del Investigador, impediría la participación del sujeto en el estudio.
- Sujetos que actualmente toman medicamentos concomitantes específicos que se sabe que son sustratos de CYP1A2 (p. ej., teofilina, melatonina, olanzapina, duloxetina).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Placebo qd
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El placebo se administrará una vez al día.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: SPN-812
200 mg SPN-812
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Se administrarán 200 mg de SPN-812 una vez al día y se compararán con Placebo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia de SPN-812 evaluada por Swanson, Kotkin, Agler, M-Flynn y Pelham Scale-Combined Score (SKAMP-CS)
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la media de SKAMP-CS, promediado a partir de 8 evaluaciones posteriores a la dosis recopiladas a lo largo del día de clase analógica de 12 horas
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29 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de SPN-812 evaluado longitudinalmente por SKAMP-CS
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde la línea de base en SKAMP-CS en puntos de tiempo individuales a lo largo del día de clase
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado longitudinalmente por la prueba matemática de Producto Permanente (PERMP)
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde la línea de base en el número de intentos de prueba de matemáticas PERMP y el número correcto en puntos de tiempo individuales a lo largo del día de clase
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29 días
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Efecto de SPN-812 en la escala Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación CGI-S
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29 días
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Efecto de SPN-812 en las subescalas de Atención y Comportamiento de SKAMP
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en las puntuaciones medias de SKAMP Attention y SKAMP Comportment, promediadas a partir de 8 evaluaciones posteriores a la dosis
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado longitudinalmente en las subescalas de Atención y Comportamiento de SKAMP
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el punto de referencia en las puntuaciones de SKAMP Attention y SKAMP Comportment en puntos de tiempo individuales a lo largo del día de clase
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado por ADHD Rating Scale-5 (ADHD-RS-5) Puntaje total y subescalas
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación total de ADHD-RS-5, la puntuación de hiperactividad/impulsividad y la puntuación de falta de atención
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado por la escala Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I)
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación CGI-I
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado por la tasa de respuesta categórica CGI-I
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación categórica CGI-I
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado por el índice de respuesta del 50 % a la escala de calificación del TDAH-5 de referencia
Periodo de tiempo: 29 días
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Porcentaje de sujetos con al menos un 50 % de reducción en la puntuación total de ADHD-RS-5
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29 días
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Efecto de SPN-812 evaluado por Conners 3.ª edición: informe para padres de forma breve (Conners 3-PS) Puntuación T compuesta
Periodo de tiempo: 29 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación T compuesta de Conners 3-PS
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29 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Stefan Schwabe, MD, Chief Medical Officer
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 812P308
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .