- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04038177
Superconjunto de entrenamiento de fuerza para la eficiencia del tiempo
Entrenamiento de fuerza de superseries para la eficiencia del tiempo: un estudio piloto controlado aleatorio
La inactividad física es un desafío global y existe una necesidad urgente de encontrar estrategias para aumentar los niveles de actividad de las personas. El entrenamiento de fuerza es una de las actividades recomendadas tanto por el Colegio Americano de Medicina Deportiva como por la Organización Mundial de la Salud. Comprender cómo se puede realizar el entrenamiento de fuerza de manera efectiva sin gastar mucho tiempo podría aumentar potencialmente la participación de las personas en el entrenamiento de fuerza, ya que la falta de tiempo a menudo se informa como una barrera para el entrenamiento. El entrenamiento de fuerza de superserie puede ser potencialmente una forma de entrenamiento de fuerza eficiente en el tiempo, ya que se ha descubierto que este método de entrenamiento toma la mitad del tiempo que las formas tradicionales de entrenamiento.
Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es comparar los efectos del entrenamiento de fuerza de superserie y el entrenamiento de fuerza tradicional sobre la fuerza muscular, la composición corporal y la fatiga.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7491
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- vivir en Trøndelag
- No realizó entrenamiento de fuerza semanal durante los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- cualquier condición somática grave conocida (p. ej., enfermedades autoinmunes e inflamatorias sistémicas, cáncer, osteoporosis grave)
- cualquier condición psiquiátrica grave conocida
- otras contraindicaciones para el entrenamiento de resistencia intenso (p. dolor de hombro).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Entrenamiento de fuerza en superserie
Este es el grupo experimental que realiza entrenamiento de fuerza con series e intervalos de descanso programados en forma de superseries.
|
Tres semanas de familiarización (dos veces por semana) con los ejercicios de prensa de piernas, press de banca, jalón lateral y remo sentado, seguidas de un entrenamiento de fuerza de superserie dos días por semana durante 12 semanas.
La superserie 1 son press de banca y remo sentado, y la superserie 2 son press de piernas y jalón lateral.
Cada superconjunto se realiza tres veces.
|
Comparador activo: Entrenamiento de fuerza tradicional
Este es el grupo de comparación que realiza entrenamiento de fuerza con series e intervalos de descanso programados de acuerdo con las recomendaciones del Colegio Americano de Medicina Deportiva.
|
Tres semanas de familiarización (dos veces por semana) con los ejercicios leg-press, press de banca, jalón lateral y remo sentado, seguidas de entrenamiento de fuerza dos días por semana durante 12 semanas.
Cada ejercicio se realiza en tres series con intervalos de descanso entre cada serie.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Cambio en una repetición de fuerza máxima (peso en kilogramos) para todos los ejercicios
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el peso corporal
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Evaluado usando un analizador de composición corporal (es decir,
En cuerpo)
|
3 meses
|
Cambio en la masa muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Evaluado usando un analizador de composición corporal (es decir,
En cuerpo)
|
3 meses
|
Cambio en la composición corporal masa grasa
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Evaluado usando un analizador de composición corporal (es decir,
En cuerpo)
|
3 meses
|
Cambio en la composición corporal IMC
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Evaluado usando un analizador de composición corporal (es decir,
En cuerpo)
|
3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Carga de entrenamiento
Periodo de tiempo: continuamente durante 3 meses
|
Evaluado por diarios de entrenamiento
|
continuamente durante 3 meses
|
Volumen de entrenamiento
Periodo de tiempo: continuamente durante 3 meses
|
Evaluado por diarios de entrenamiento
|
continuamente durante 3 meses
|
Agotamiento percibido
Periodo de tiempo: continuamente durante 3 meses
|
Escala de relación de categoría de Borg (0-10): información de los diarios de entrenamiento
|
continuamente durante 3 meses
|
Experiencias de los participantes con la intervención
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Entrevistas de grupo focal semiestructuradas con preguntas sobre la experiencia que tuvo el participante durante la intervención, preguntas relacionadas con el programa de capacitación, preguntas relacionadas con la motivación y la fatiga, preguntas relacionadas con la eficiencia del tiempo
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vegard moe Iversen, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019-07-VMI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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