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Eficacia y seguridad de Simiaowan en la prevención de exacerbaciones agudas en pacientes con gota crónica que inician tratamiento con febuxostat

28 de agosto de 2019 actualizado por: Quan Jiang, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Eficacia y seguridad de Simiaowan en la prevención de brotes agudos en pacientes con gota crónica que inician la terapia con febuxostat: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de simiaowan en la prevención de brotes agudos en pacientes con gota crónica que inician la terapia con febuxostat.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El estudio es un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas. Determinar si el simiaowan oral en dosis clínicas estándar (6 g dos veces al día), en comparación con el placebo, puede reducir la incidencia de brotes agudos de gota y disminuir el nivel de ácido úrico en suero.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100053
        • Guang'anmen Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 75 años (momento de obtener el consentimiento informado)
  • Cumplir con los criterios del American College of Rheumatology/The European League Against Rheumatism (2015) para la clasificación de la artritis aguda de la gota primaria
  • Puntuación de la escala visual analógica (VAS) del dolor ≤ 3 en la selección
  • Ácido úrico sérico ≥7 mg/dl (420 μmol/l) en la selección
  • Antecedentes autoinformados de al menos 2 brotes de gota en los 12 meses anteriores a la prueba de detección
  • Electrocardiograma (ECG) normal o sin importancia clínica en la selección
  • Ser capaz de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Ocurrencia de un brote agudo de gota en curso en la selección o dentro de las 2 semanas anteriores a la selección
  • Hiperuricemia secundaria conocida o sospechada (p. debido a trastorno renal, trastorno hematológico, medicamentos, radioterapia, quimioterapia o trasplante de órganos)
  • Uso de colchicina, alopurinol, probenecid, benzbromarona, febuxostat o antecedentes de inyección intraarticular de esteroides en las 4 semanas anteriores a la selección
  • Uso de glucocorticoides, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en la semana anterior a la selección
  • Antecedentes de accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio (AIT), infarto agudo de miocardio (IM), insuficiencia cardíaca (NYHA Clase II-IV), procedimiento de intervención coronaria (que incluye, entre otros, angioplastia, colocación de stent, revascularización coronaria) antes de la selección
  • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal (GI), enfermedad de úlcera péptica antes de la selección
  • Antecedentes de malignidad y/o trastorno mental antes de la selección
  • Infección activa con hepatitis B, hepatitis C, o tiene valores de aspartato transaminasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) o gamma-glutamil transpeptidasa (GGT) ≥1.2 veces el límite superior normal (×ULN) durante el período de selección
  • Presencia de insuficiencia renal grave, o tiene valores de creatinina sérica (sCr) ≥1,2 (×LSN) durante el período de selección
  • Antecedentes de alergia o intolerancia a febuxostat, diclofenaco sódico, simiaowan y/o al placebo
  • Antecedentes de asma inducida por aspirina o cualquier otra forma de alergia a la aspirina y otros AINE
  • Otras artritis crónicas (no gota), artritis inflamatoria aguda, enfermedades autoinmunes con artritis en la selección
  • Recibir tratamiento con simiaowan en la selección
  • Ser tratado con azatioprina, mercaptopurina, teofilina, agentes citotóxicos en la selección
  • Diagnóstico de dependencia o abuso de drogas o alcohol o cualquier condición que requiera el uso diario crónico de analgésicos
  • Embarazada o amamantando, o planea quedar embarazada o engendrar un hijo dentro de los 3 meses posteriores a recibir la última dosis del fármaco del estudio.
  • Sujetos que participaron en otro estudio clínico o ensayo clínico dentro de los 3 meses anteriores a la selección
  • Cualquier otra condición que comprometa la seguridad del paciente, impida el cumplimiento del protocolo del estudio o comprometa la calidad del estudio clínico, a juicio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: simiaowan 6g + febuxostat 40mg
pastillas, 6 g dos veces al día (BID), oral, 12 semanas
tabletas, 40 mg una vez al día (QD), oral, 12 semanas
PLACEBO_COMPARADOR: placebo 6g + febuxostat 40mg
tabletas, 40 mg una vez al día (QD), oral, 12 semanas
pastillas, 6 g dos veces al día (BID), oral, 12 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos que experimentaron ≥ 1 brote de gota en 12 semanas
Periodo de tiempo: Día 1 a Semana 12
Proporción de sujetos en cada grupo que experimentaron al menos 1 nuevo brote de gota durante el período de tratamiento del estudio de 12 semanas.
Día 1 a Semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de nuevos brotes de gota dentro de las 12 semanas en el grupo de simiaowan en comparación con el grupo de placebo
Periodo de tiempo: Día 1 a Semana 12
Para cada nuevo brote, se pedirá a los sujetos que lo registren en su diario de paciente. La incidencia total de nuevos brotes de gota se informa durante el período de tratamiento del estudio de 12 semanas.
Día 1 a Semana 12
Proporción de sujetos en cada grupo que lograron una concentración sérica de ácido úrico ≤ 7 mg/dL (420 μmol/L)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 y Semana 12
Semana 4, Semana 8 y Semana 12
Proporción de sujetos que experimentaron ≥ 1 brote de gota y ≥ 2 brotes de gota en 12 semanas
Periodo de tiempo: Día 1 a Semana 12
Día 1 a Semana 12
Puntuación media de la escala analógica visual (VAS) del dolor asociada con brotes de gota
Periodo de tiempo: Día 1 a Semana 12
A los sujetos que experimenten un brote agudo de gota dentro de las 12 semanas se les pedirá que califiquen la intensidad del dolor en la articulación más afectada en una puntuación de escala analógica visual (VAS) de 0-10 mm, que va desde ningún dolor (0) hasta dolor extremo (10) .
Día 1 a Semana 12
Cantidad de medicación de rescate tomada en 12 semanas
Periodo de tiempo: Día 1 a Semana 12
A los sujetos que tienen dificultad para tolerar el dolor de un brote agudo de gota se les permitirá tomar medicación de rescate (diclofenaco sódico, 25 mg, tres veces al día).
Día 1 a Semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

28 de julio de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

28 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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